
单个HLA-DQB1错配和供者年龄不会恶化使用移植后环磷酰胺的无关供者造血细胞移植后的生存率:单中心分析
一项单中心回顾性研究对988例使用移植后环磷酰胺(PTCy)的无关供者造血细胞移植(HCT)进行了分析,发现单个HLA-DQB1错配、7/8位点错配或较年长的供者年龄在生存率或复发率方面没有显著差异;7/8位点错配增加了重度急性移植物抗宿主病(aGVHD)的风险,而供者年龄稍有增加II-IV级aGVHD的风险。
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一项单中心回顾性研究对988例使用移植后环磷酰胺(PTCy)的无关供者造血细胞移植(HCT)进行了分析,发现单个HLA-DQB1错配、7/8位点错配或较年长的供者年龄在生存率或复发率方面没有显著差异;7/8位点错配增加了重度急性移植物抗宿主病(aGVHD)的风险,而供者年龄稍有增加II-IV级aGVHD的风险。

一项CIBMTR注册队列研究(n=10,025)发现,供者年龄在使用传统钙调神经磷酸酶抑制剂预防时预示整体生存率更差,但在使用移植后环磷酰胺(PTCy)时则没有这种关联;这种减弱主要是由于PTCy受者的非复发死亡率降低。

一项多中心回顾性队列研究发现,肝移植前的免疫相关不良事件(irAEs)显著增加肝细胞癌(HCC)患者肝移植后早期移植物排斥的风险。irAEs、短的免疫检查点抑制剂(ICI)洗脱期和较年轻的受者年龄是独立的预测因素。

单中心研究开发并内部验证了一个48小时肝移植后急性肾损伤(AKI)风险模型,使用了五个术前和术中变量(肝性脑病(HE),酒精性肝硬化,ALBI ≥ −1.78,手术时间≥560分钟,以及新鲜冰冻血浆(FFP)输注)。该模型显示出良好的区分度(AUC ≈0.76)。

已故供体肾脏移植相比透析等待名单可提高生存率,其获益因供体肾脏质量和受者年龄而异。低风险肾脏带来的生存获益最大,尤其是在老年受者中。

国际异种移植协会(IXA)2025年立场文件提供了关于基因工程猪肾移植用于终末期肾病患者初始临床试验的循证建议,重点讨论了供体遗传学、免疫抑制、患者选择、感染监测和伦理/监管保障。

这项里程碑式的研究报告了首例成功移植基因工程猪辅助肝的活体人类,揭示了免疫兼容性和术后并发症的关键见解,推动了肝异种移植向临床应用的发展。

将肝移植与袖状胃切除术结合使用,可实现持续的体重减轻、改善代谢综合征并减少肝移植后脂肪变性,且不会增加死亡率或移植物丢失的风险,为患有代谢功能障碍相关脂肪性肝病的肥胖患者提供了一种有效的治疗方法。

本文回顾了近期关于EBV在儿童肾移植中传播的研究,重点介绍了风险因素、监测策略以及减少移植后淋巴增生性疾病(PTLD)的影响。

这项系统评价和荟萃分析评估了接受免疫检查点抑制剂治疗的移植受者的癌症和移植物结局,揭示了不同癌症类型之间的差异及降低排斥风险的潜在策略。

本文探讨了血管化复合组织异体移植(VCA)中慢性排斥反应的临床特征、潜在机制及治疗靶点,强调了个性化干预在提高长期移植物存活率方面的重要性。

本综述综合了基于捐赠的HIV/性传播感染研究中的动机、促进因素和障碍,揭示了通过亲社会行为在不同全球环境中增强服务可及性的关键因素。

近年来,基因改造猪向人类器官移植的进展为急性肝衰竭提供了有希望的解决方案,填补了器官供应的关键缺口,并引发了重要的伦理和监管考虑。

本随机试验评估了依维莫司联合低剂量他克莫司与标准免疫抑制剂在心脏移植后6个月的儿童中的安全性和有效性,突出显示了相似的排斥率、改善的肾功能和降低的巨细胞病毒感染风险。

肠活检中升高的黏膜钙卫蛋白表达与急性胃肠道移植物抗宿主病(aGI-GVHD)的严重程度和移植相关死亡率密切相关,表明其作为由微生物群和抗生素使用调节的预后生物标志物的潜力。

本研究证明,经验性排除低效供者结合双剂量胶囊方案显著提高了用于治疗艰难梭菌感染的胶囊粪便微生物群移植(FMT)的治愈率。

本文回顾了阴茎再植的显微外科技术和患者结果,重点介绍了并发症、创新管理策略以及改善功能和美学结果所需的标准化协议的重要性。

自1984年首例成功的肝肾联合移植以来,外科技术、免疫抑制和供体分配的进步彻底改变了双器官衰竭患者的治疗。新兴的创新技术,包括基因编辑异种移植,预示着更多的突破。

一项2期试验表明,口服低甲基化药物ASTX727(可选供者淋巴细胞输注)在极高风险急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者中,干细胞移植后的无病生存率令人鼓舞且安全性可控。

一项2期试验表明,异基因造血干细胞移植后使用口服地西他滨和塞达祖啶维持治疗可能改善极高危AML和MDS患者的无病生存率,并且安全性可管理。
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