左主干冠状动脉病变中:药物洗脱支架 PCI 与 CABG 的长期结局比较——来自 IRIS-MAIN 登记研究的启示
一项为期十年的亚洲多中心登记研究分析显示,对于未保护左主干冠状动脉病变,药物洗脱支架经皮冠状动脉介入治疗与冠状动脉旁路移植术在全因死亡率方面无显著差异,提示应基于 Heart Team 进行个体化决策。

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一项为期十年的亚洲多中心登记研究分析显示,对于未保护左主干冠状动脉病变,药物洗脱支架经皮冠状动脉介入治疗与冠状动脉旁路移植术在全因死亡率方面无显著差异,提示应基于 Heart Team 进行个体化决策。

最新指南更新将血管内超声(IVUS)和光学相干断层成像(OCT)从可选工具提升为多种复杂经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的I类、A级推荐;随机试验与汇总分析显示,其可改善支架结果并提升临床结局。

ORBITA-FIRE 研究揭示了比当前诊断标准更低的个性化心绞痛生理阈值。这些阈值在运动过程中变化,并预测经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 的成功,挑战了基于缺血的通用指南。

TUXEDO-2试验显示,在接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的糖尿病多支冠状动脉疾病患者中,替格瑞洛未能达到与普拉格雷的非劣效性标准。在1年内,主要复合终点(死亡、心肌梗死、卒中或大出血)的发生率分别为16.6%和14.2%,表明普拉格雷可能为这一高风险人群提供更好的预后。

DKCRUSH VIII试验表明,与造影指导相比,IVUS指导下的复杂冠状动脉分叉病变PCI可显著减少一年靶血管失败率,主要通过确保在双吻压碎技术中遵循特定优化标准来实现。

瑞典全国注册研究显示,对于显著冠状动脉疾病的患者,在TAVR前常规进行PCI并不能改善生存率或减少紧急再血管化,但显著增加了出血风险,同时减少了未来的非紧急手术。

TUXEDO-2 和 ISAR-REACT 5 试验的最新数据显示,普拉格雷可能在高风险PCI患者(包括糖尿病和STEMI患者)中提供优于替卡格雷的结果。

11年的FAME 2试验结果显示,FFR指导下的PCI显著改善了具有功能重要性病变的稳定型冠心病患者的预后,主要通过减少紧急血运重建来实现,强调了生理评估在血运重建决策中的重要性。

FAME 2试验的11年随访显示,FFR指导下的PCI在血流动力学显著狭窄的患者中显著优于单纯药物治疗,主要通过减少紧急再血管化手术,具有1.25的有利胜率。

STOPDAPT-3试验的亚组分析显示,阿司匹林和氯吡格雷在PCI术后1个月至1年内提供相似的心血管保护和出血安全性,无论患者是否接受口服抗凝治疗。

ABILITIY糖尿病全球试验表明,Abluminus DES+西罗莫司洗脱支架未能在糖尿病患者中达到与XIENCE依维莫司洗脱支架的非劣效性,显示出显著更高的靶病变失败和再血管化率。

PARTHENOPE随机试验表明,根据个体风险评分个性化DAPT持续时间(3至24个月)显著减少了净不良临床事件,主要通过降低缺血风险而不增加出血风险。

REVIVED-BCIS2试验的事先指定分析显示,基线死亡或住院风险不会改变PCI在缺血性左室功能障碍患者中的有效性,进一步强调了最佳药物治疗的首要地位。

FAITAVI 试验表明,使用 FFR 进行生理学指导的 PCI 显著减少了 TAVI 老年患者的严重不良心脏事件,尤其是死亡率,与造影指导的 PCI 相比。

对PTRG-DES注册研究的分析显示,血小板反应性驱动PCI后的早期缺血风险,而临床风险因素(TRS2P)决定长期预后,这表明需要时间定制的二级预防策略。

对超过10,000名患者进行全面分析,确定了术后PCI肌钙蛋白增加的关键风险因素,强调了血管内成像的保护作用以及不同心肌梗死定义的预后影响。

对于接受PCI治疗的急性冠状动脉综合征患者,在4天内停止阿司匹林并继续使用强效P2Y12抑制剂单药治疗可减少出血,但未能在缺血事件方面达到非劣效性;支架血栓形成在数值上更高。

在低风险急性心肌梗死患者中,早期完全血运重建并接受1个月无事件的双联抗血小板治疗(DAPT)后,停用阿司匹林并继续使用P2Y12抑制剂单药治疗,在缺血结局上非劣效,并将临床相关出血率几乎减半。

在低风险急性心肌梗死(AMI)患者中,早期完全血运重建后无事件1个月双联抗血小板治疗(DAPT)后,P2Y12抑制剂单药治疗在缺血结局方面不劣于继续DAPT,并显著减少了临床相关出血。

STOPDAPT-3试验比较了PCI患者在短期双联抗血小板治疗后使用阿司匹林和氯吡格雷单药治疗,结果显示在1年内心血管和出血结局相似。
