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确定心绞痛的生理阈值（ORBITA-FIRE）：一项双盲、随机、安慰剂对照研究

医学资讯FFRPCI

确定心绞痛的生理阈值（ORBITA-FIRE）：一项双盲、随机、安慰剂对照研究

By MedXY|2026年5月12日

ORBITA-FIRE 研究揭示了比当前诊断标准更低的个性化心绞痛生理阈值。这些阈值在运动过程中变化，并预测经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 的成功，挑战了基于缺血的通用指南。

替格瑞洛未能达标：TUXEDO-2试验挑战糖尿病多支病变患者的抗血小板选择

医学资讯PCI多支冠状动脉疾病

替格瑞洛未能达标：TUXEDO-2试验挑战糖尿病多支病变患者的抗血小板选择

By MedXY

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2026年4月14日

TUXEDO-2试验显示，在接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的糖尿病多支冠状动脉疾病患者中，替格瑞洛未能达到与普拉格雷的非劣效性标准。在1年内，主要复合终点（死亡、心肌梗死、卒中或大出血）的发生率分别为16.6%和14.2%，表明普拉格雷可能为这一高风险人群提供更好的预后。

IVUS指导显著降低复杂分叉PCI一年靶血管失败率：DKCRUSH VIII研究洞察

医学资讯CardiologyDK Crush

IVUS指导显著降低复杂分叉PCI一年靶血管失败率：DKCRUSH VIII研究洞察

By MedXY|2026年4月3日

DKCRUSH VIII试验表明，与造影指导相比，IVUS指导下的复杂冠状动脉分叉病变PCI可显著减少一年靶血管失败率，主要通过确保在双吻压碎技术中遵循特定优化标准来实现。

经皮冠状动脉介入治疗在TAVR前的应用：全国性临床结局和出血风险综合分析

医学资讯PCITAVR

经皮冠状动脉介入治疗在TAVR前的应用：全国性临床结局和出血风险综合分析

By MedXY|2026年3月2日

瑞典全国注册研究显示，对于显著冠状动脉疾病的患者，在TAVR前常规进行PCI并不能改善生存率或减少紧急再血管化，但显著增加了出血风险，同时减少了未来的非紧急手术。

普拉格雷成为新标准？替卡格雷在高风险糖尿病和STEMI患者中未能达到非劣效性

医学资讯P2Y12抑制剂PCI

普拉格雷成为新标准？替卡格雷在高风险糖尿病和STEMI患者中未能达到非劣效性

By MedXY|2026年2月23日

TUXEDO-2 和 ISAR-REACT 5 试验的最新数据显示，普拉格雷可能在高风险PCI患者（包括糖尿病和STEMI患者）中提供优于替卡格雷的结果。

FFR指导下的PCI在稳定型冠心病患者中十年内优于药物治疗：FAME 2试验

医学资讯PCI

FFR指导下的PCI在稳定型冠心病患者中十年内优于药物治疗：FAME 2试验

By MedXY|2026年2月4日

11年的FAME 2试验结果显示，FFR指导下的PCI显著改善了具有功能重要性病变的稳定型冠心病患者的预后，主要通过减少紧急血运重建来实现，强调了生理评估在血运重建决策中的重要性。

FFR指导下的PCI在稳定型冠状动脉疾病中表现出十年以上的优越性

医学资讯FFRPCI

FFR指导下的PCI在稳定型冠状动脉疾病中表现出十年以上的优越性

By MedXY|2026年2月4日

FAME 2试验的11年随访显示，FFR指导下的PCI在血流动力学显著狭窄的患者中显著优于单纯药物治疗，主要通过减少紧急再血管化手术，具有1.25的有利胜率。

PCI术后30天后阿司匹林与氯吡格雷：无论是否口服抗凝，疗效相当

内科PCI口服抗凝

PCI术后30天后阿司匹林与氯吡格雷：无论是否口服抗凝，疗效相当

By MedXY|2026年1月18日

STOPDAPT-3试验的亚组分析显示，阿司匹林和氯吡格雷在PCI术后1个月至1年内提供相似的心血管保护和出血安全性，无论患者是否接受口服抗凝治疗。

ABILITIY糖尿病全球试验：Abluminus DES+未能在糖尿病患者中达到与XIENCE EES的非劣效性

医学资讯PCI冠状动脉疾病

ABILITIY糖尿病全球试验：Abluminus DES+未能在糖尿病患者中达到与XIENCE EES的非劣效性

By MedXY|2026年1月18日

ABILITIY糖尿病全球试验表明，Abluminus DES+西罗莫司洗脱支架未能在糖尿病患者中达到与XIENCE依维莫司洗脱支架的非劣效性，显示出显著更高的靶病变失败和再血管化率。

超越12个月默认标准：PARTHENOPE试验证明个性化DAPT持续时间更优

内科CardiologyDAPT

超越12个月默认标准：PARTHENOPE试验证明个性化DAPT持续时间更优

By MedXY|2026年1月17日

PARTHENOPE随机试验表明，根据个体风险评分个性化DAPT持续时间（3至24个月）显著减少了净不良临床事件，主要通过降低缺血风险而不增加出血风险。

基线风险不会复苏缺血性心肌病患者PCI的获益：来自REVIVED-BCIS2亚分析的教训

医学资讯PCI心力衰竭

基线风险不会复苏缺血性心肌病患者PCI的获益：来自REVIVED-BCIS2亚分析的教训

By MedXY|2026年1月4日

REVIVED-BCIS2试验的事先指定分析显示，基线死亡或住院风险不会改变PCI在缺血性左室功能障碍患者中的有效性，进一步强调了最佳药物治疗的首要地位。

FFR 指导的血运重建显著降低 TAVI 患者 12 个月的 MACCE：FAITAVI 试验

医学资讯FFRPCI

FFR 指导的血运重建显著降低 TAVI 患者 12 个月的 MACCE：FAITAVI 试验

By MedXY|2026年1月4日

FAITAVI 试验表明，使用 FFR 进行生理学指导的 PCI 显著减少了 TAVI 老年患者的严重不良心脏事件，尤其是死亡率，与造影指导的 PCI 相比。

时机至关重要：血小板反应性预测早期事件，而临床风险决定PCI后的长期预后

医学资讯PCI心脏病学

时机至关重要：血小板反应性预测早期事件，而临床风险决定PCI后的长期预后

By MedXY|2025年12月30日

对PTRG-DES注册研究的分析显示，血小板反应性驱动PCI后的早期缺血风险，而临床风险因素（TRS2P）决定长期预后，这表明需要时间定制的二级预防策略。

临床和血管造影能预测择期PCI术后肌钙蛋白升高

医学资讯PCI心肌梗死

临床和血管造影能预测择期PCI术后肌钙蛋白升高

By MedXY|2025年12月30日

对超过10,000名患者进行全面分析，确定了术后PCI肌钙蛋白增加的关键风险因素，强调了血管内成像的保护作用以及不同心肌梗死定义的预后影响。

PCI后急性冠状动脉综合征早期停用阿司匹林：出血减少但安全性不明——来自NEO-MINDSET试验的教训

医学资讯P2Y12单药治疗PCI

PCI后急性冠状动脉综合征早期停用阿司匹林：出血减少但安全性不明——来自NEO-MINDSET试验的教训

By MedXY|2025年12月7日

对于接受PCI治疗的急性冠状动脉综合征患者，在4天内停止阿司匹林并继续使用强效P2Y12抑制剂单药治疗可减少出血，但未能在缺血事件方面达到非劣效性；支架血栓形成在数值上更高。

低风险急性心肌梗死后PCI早期停用阿司匹林：P2Y12抑制剂单药治疗非劣效且显著减少出血

医学资讯P2Y12单药治疗PCI

低风险急性心肌梗死后PCI早期停用阿司匹林：P2Y12抑制剂单药治疗非劣效且显著减少出血

By MedXY|2025年12月7日

在低风险急性心肌梗死患者中，早期完全血运重建并接受1个月无事件的双联抗血小板治疗（DAPT）后，停用阿司匹林并继续使用P2Y12抑制剂单药治疗，在缺血结局上非劣效，并将临床相关出血率几乎减半。

急性心肌梗死后1个月停用阿司匹林：P2Y12单药治疗非劣效且减少出血

医学资讯P2Y12抑制剂PCI

急性心肌梗死后1个月停用阿司匹林：P2Y12单药治疗非劣效且减少出血

By MedXY|2025年12月7日

在低风险急性心肌梗死（AMI）患者中，早期完全血运重建后无事件1个月双联抗血小板治疗（DAPT）后，P2Y12抑制剂单药治疗在缺血结局方面不劣于继续DAPT，并显著减少了临床相关出血。

阿司匹林与氯吡格雷单药治疗PCI后的比较：STOPDAPT-3 1年随访的见解

临床更新PCI抗血小板治疗

阿司匹林与氯吡格雷单药治疗PCI后的比较：STOPDAPT-3 1年随访的见解

By MedXY|2025年9月23日

STOPDAPT-3试验比较了PCI患者在短期双联抗血小板治疗后使用阿司匹林和氯吡格雷单药治疗，结果显示在1年内心血管和出血结局相似。

无阿司匹林策略在高出血风险PCI患者中的应用：来自STOPDAPT-3亚组分析的见解

临床更新PCI双联抗血小板治疗

无阿司匹林策略在高出血风险PCI患者中的应用：来自STOPDAPT-3亚组分析的见解

By MedXY|2025年10月9日

对于高出血风险的PCI患者，无阿司匹林的普拉格雷单药治疗未能减少主要出血事件，并且在急性冠脉综合征（ACS）患者中显示出更高的心肌梗死风险，而非ACS患者则未见此现象，这提示应选择性使用该策略。

血管内成像引导的PCI与CABG治疗左主干或三支病变：弥合结果差距

临床更新CABGPCI

血管内成像引导的PCI与CABG治疗左主干或三支病变：弥合结果差距

By MedXY|2025年10月9日

最新研究表明，血管内成像引导的PCI在左主干或三支冠状动脉疾病患者中可能提供与CABG相当的3年结局，挑战了以往偏向手术的假设。

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