
法瑞西单抗快速液体消退预测nAMD长期治疗耐久性
对TENAYA和LUCERNE试验的事后分析表明,早期(12周)使用法瑞西单抗实现视网膜液体消退是预测患者可达到每16周一次延长给药间隔的重要指标。
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对TENAYA和LUCERNE试验的事后分析表明,早期(12周)使用法瑞西单抗实现视网膜液体消退是预测患者可达到每16周一次延长给药间隔的重要指标。

这项针对NAION的QPI-1007的2/3期试验发现,虽然在一般人群中未达到主要终点,但这种siRNA疗法在基线视力受损较重的患者中显著保留了视力。

TenCRAOS试验表明,在急性中央视网膜动脉阻塞发生后4.5小时内静脉注射替奈普酶,与阿司匹林相比并不能改善视力恢复,并且存在显著的安全风险,包括致命性颅内出血。

研究人员开发并验证了 GAWAIN,这是一种新的地理萎缩(GA)结构性测量方法,通过其功能重要性对黄斑区域进行加权。该指数与视力表显著相关,比传统的面积测量方法更好,可能彻底改变临床试验终点。

对DRCR视网膜网络协议AA的事后分析显示,超广域荧光素眼底血管造影(UWF-FA)上的自动定量渗漏指数独立预测非增殖性糖尿病视网膜病变患者4年内DRSS恶化和视力威胁并发症的风险。

一项发表在《新英格兰医学杂志》上的开创性研究表明,PRIMA视网膜下光伏系统显著提高了地理萎缩患者的视力,标志着修复性眼科领域的一个重要里程碑。

一项涉及180万次门诊就诊的多中心队列研究显示,尽管临床医生认为眼内压是一个连续的风险因素,但22 mmHg的历史阈值仍然是升级青光眼治疗的重要心理触发点。

糖尿病角膜内皮移植研究(DEKS)证实,供者的糖尿病状态对Descemet膜内皮角膜移植术(DMEK)后1年的移植物成功率或内皮细胞丢失无显著临床影响,这有助于扩大角膜供者池。

两项 III 期试验显示,NT-501 封装细胞疗法显著减少了 2 型黄斑毛细血管扩张症椭圆体带面积的丢失。尽管功能结局不一致,但该治疗在 24 个月内对光感受器退化的神经保护作用明显。

PULSAR试验的事后分析显示,阿柏西普8毫克在PCV患者中提供了与标准2毫克剂量相当的非劣效视力结果和解剖回归,同时显著延长了治疗间隔,减少了注射负担。

Cochrane 对七项随机对照试验(494 名参与者)的回顾发现,选择性的医疗疗法——特别是重组人神经生长因子——可能改善神经营养性角膜病变中的角膜再上皮化,证据等级为低至非常低;关于视力、敏感性和手术选项的证据仍不明确。

一项 Cochrane 综述分析了 22 项队列研究(6,082 名患者),发现双眼疾病、视盘出血、女性性别和活动性治疗与开角型青光眼视野进展有最一致的关联,但总体证据质量有限。

对于先天性青光眼手术后对眼镜矫正效果不佳的儿童,硬性透气性角膜接触镜在12个月内显著提高了较差眼的视力、对比敏感度和近立体视觉。

一项前瞻性PEDIG队列研究发现,儿童外伤性白内障行晶状体切除术后长期视力改善有限,5年青光眼发生率低,但5年内因后发性视觉轴混浊(VAO)进行手术的比例较高,尤其是在未行前部玻璃体切割术的情况下。

一项随机非劣效性试验发现,无需设备的手动标记辅助囊膜连续环形撕囊(MMAC)产生的囊膜直径和居中度与数字引导(DGAC)相当,支持了一种低成本、广泛应用的技术,适用于常规白内障手术。

当代基础模型在仅文本的眼科考试题目上与专家水平相当,但在基于图像的项目上表现不佳;在临床部署前需要进行针对性的多模态训练和前瞻性验证。

Gut 2025的一项研究确定了微生物产生的吲哚-3-丙酸(IPA)是一种保护性代谢物,它通过恢复肠道色氨酸处理来预防小鼠的糖尿病视网膜病变,并发现低血清IPA与2型糖尿病患者的视网膜病变相关。

单次玻璃体内注射可降解阿柏西普负载的PLGA微球-热响应水凝胶,在23只恒河猴中耐受良好,视网膜结构和功能保持正常长达24个月。
患者信息 Susac综合征(Susac syndrome, SuS)是一种罕见的自身免疫性微血管病,主要影响青年人,其典型特征是脑病、视网膜分支动脉阻塞(BRAO)和感音神经性听力损失的临床三联征。本病例系列纳入了在美国两家学术神经病学中心管理的54名患者(诊断时的中位年龄为36.5岁,四分位距为30-46岁)。其中女性患者占61%。所有患者均符合确诊或疑似Susac综合征的标准,表现出与经典三联征一致的神经系统、听觉和眼科表现的组合。 诊断 本队列的诊断基于临床症状学,并辅

一项在中国进行的前瞻性IV期开放标签研究发现,森格明在8周内使84.6%的2/3期神经营养性角膜病患者实现了角膜愈合,疗效持续至56周,且安全性良好。
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