GLP-1受体激动剂与2型糖尿病患者缺血性视神经病变风险:目标试验模拟研究证据
本研究比较了GLP-1受体激动剂与SGLT2抑制剂、DPP-4抑制剂在缺血性视神经病变风险方面的关联,结果显示GLP-1RA的风险虽小但具有统计学意义地升高,尤其见于合并心血管或眼科疾病的高龄男性。

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本研究比较了GLP-1受体激动剂与SGLT2抑制剂、DPP-4抑制剂在缺血性视神经病变风险方面的关联,结果显示GLP-1RA的风险虽小但具有统计学意义地升高,尤其见于合并心血管或眼科疾病的高龄男性。

en face OCT 检出的中层视网膜高反射异常区可提升可转诊糖尿病视网膜病变的诊断区分能力,提示其有望成为超越临床参数的补充性生物标志物。

2026年专家共识为AMD筛查AI算法建立了基于影像的参考标准,推荐采用Beckman分级并常规使用OCT,同时明确转诊阈值及若干不确定领域。

AAO 2026报告系统评估了青光眼中ERG和VEP检查的证据,认为PERG、PhNR、mfVEP等方法前景良好,但目前仍不建议常规应用;在标准化和更强证据出现之前,宜作为特定场景下的辅助检查选择。

本队列研究显示,不确定潜能的克隆性造血(CHIP)可独立增加年龄相关性黄斑变性(AMD)风险;当其与较高遗传易感性并存时,这种风险在老年人群中进一步放大。

系统性烟酰胺补充与眼压升高患者原发性开角型青光眼发生风险降低、视网膜功能改善及生活质量提升相关,提示其在青光眼预防与管理中具有作为辅助治疗的神经保护潜力。

本研究验证了基于细胞因子的概率工具ISOLD评分,结果显示其在房水样本中诊断玻璃体视网膜淋巴瘤具有较高的敏感度和特异度,并优于传统IL-10/IL-6比值,对优化临床决策具有重要意义。

本研究评估了10-2视野检查相较于24-2检查在检出早期青光眼进展方面的附加价值,强调其在局灶性中央视野缺损患者中的作用。

本多中心研究验证了预先设定的OCT诊断规则在非病理性近视眼中检出青光眼性视神经病变具有较高准确性,可为不同人群提供更有力的临床决策支持。

Avacincaptad pegol可显著减缓椭圆带退变进展及地理萎缩病灶增长,提示其有望保留年龄相关性黄斑变性患者的光感受器完整性。

刺激性TSHR抗体可通过受体回收增强成纤维细胞中TSHR和IGF-1R的表达,阐明甲状腺眼病的发病机制,并提示潜在治疗靶点。

本研究发现,穿透性角膜移植术后植片失败的重要后节危险因素包括术中玻璃体出血和硅油填塞,提示在复杂角膜移植病例管理中需重点关注相关后节问题。

REAGIR 试验的 12 个月随访显示,与假治疗相比,辅助性绿色光玫瑰孟加拉红光动力治疗在感染性角膜炎中未能显著改善视力、瘢痕大小或并发症发生率。

本研究比较了 UK Biobank 参与者中仅基于诊断与同时纳入诊断和治疗证据的青光眼定义,结果显示,包含治疗信息的定义与危险因素及严重程度生物标志物的关联更强,从而为未来在人群队列中开展青光眼研究提供了方法学参考。

SS-OCTA识别出与阿尔茨海默病认知状态相关的视网膜和脉络膜毛细血管变化,包括痴呆期GCC变薄及CCFD双相模式,提示其具有前景可期的非侵入性生物标志物平台价值。

优化后的AAV5载体递送稳定化人RPGR ORF15基因,可显著恢复RPGR缺陷小鼠的光感受器结构与功能,为X连锁视网膜色素变性提供了具有前景的基因治疗策略。

一项大型前瞻性研究显示,斜视患儿父母中斜视和立体视觉下降的发生率较高,提示明确的家族遗传倾向,并揭示了有助于遗传学研究的亚临床表型。

在一项大型回顾性青光眼队列研究中,延迟随访很常见,但通常与视野恶化无显著关联。然而,在基线视野损失较重的眼睛中,更长的延迟似乎更具临床意义。

新的共识声明建议谨慎地进行共享决策,以应对 GLP-1 受体激动剂和 NAION 风险的问题。声明指出,目前的证据是观察性的、存在冲突,并且表明任何绝对风险增加都是很小的。

本综述评估了过去30年单眼先天性白内障的临床结果,揭示了视力改善停滞不前、手术负担高以及继发性青光眼和眼球震颤发生率高的问题,尽管手术技术有所进步。
