
Trastuzumab Deruxtecan在HER2过表达NSCLC中的疗效、安全性和DESTINY-Lung03联合治疗的挑战
本综述分析了1b期DESTINY-Lung03试验结果,强调了Trastuzumab Deruxtecan单药治疗在HER2过表达非小细胞肺癌(NSCLC)中的显著疗效,以及与Durvalumab和铂类化疗联合时遇到的严重毒性。
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本综述分析了1b期DESTINY-Lung03试验结果,强调了Trastuzumab Deruxtecan单药治疗在HER2过表达非小细胞肺癌(NSCLC)中的显著疗效,以及与Durvalumab和铂类化疗联合时遇到的严重毒性。

研究人员开发了ICyM2,这是一种无载体纳米聚集体,结合了线粒体光疗和STING激活。该平台有效重塑了胰腺癌致密的基质,触发免疫原性细胞死亡,并与PD-1抑制剂协同作用,将免疫学上的‘冷’肿瘤转化为‘热’响应环境。

一项涵盖21项荟萃分析、涉及160,000名患者的伞形回顾分析证实,前列腺放疗和转移灶导向治疗显著改善了寡转移性前列腺癌的生存率和进展控制,确立了新的多模式标准治疗。

一项对1,733名黑人乳腺癌幸存者的纵向研究显示,高摄入超加工食品显著增加乳腺癌特异性和全因死亡率,强调了解决癌症结果种族差异的一个关键可改变风险因素。

一项1/2期试验展示了非工程化、多抗原靶向T细胞疗法治疗胰腺导管腺癌的安全性和临床潜力,强调了T细胞持久存续和抗原扩散作为临床获益的关键相关因素。

对PanaMa试验的深度学习分析显示,在RAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)患者中,高肌肉-骨骼比(MBR)患者的维持治疗中加入帕尼单抗的获益显著更高,这表明了一种新的AI驱动的个性化肿瘤学方法。

一种通过深度学习得出的肌肉减少症指标——肌肉-骨骼比(MBR),已被证明能够预测RAS野生型转移性结直肠癌患者对维持抗EGFR治疗的疗效,可能识别出真正从治疗强化中受益的患者。

2期PIONEER试验显示,在早期ER+乳腺癌中,添加甲地孕酮显著减少肿瘤增殖。通过重新编程雌激素受体活性,这种组合提供了双重益处:增强抗肿瘤疗效和通过缓解潮热改善治疗依从性。

SAKK 09/10 试验的长期结果显示,剂量强化挽救放疗(70 Gy)在前列腺癌根治术后生化复发患者中并未比常规剂量(64 Gy)提供更好的肿瘤学益处,反而显著增加了长期胃肠道毒性的风险。

plasmaMATCH试验确立了循环肿瘤DNA (ctDNA) 检测作为指导晚期乳腺癌靶向治疗的高度准确工具。新数据显示,基线ctDNA水平和早期治疗期间的动态变化是强大的预后标志物,可能是临床结果的潜在替代终点。

一项II期试验表明,低剂量叶酸受体α (FRα) 疫苗在三阴性乳腺癌患者中安全且具有高度免疫原性,能够产生与高剂量方案相当的强大T细胞反应,并消除了环磷酰胺预处理的需求。

这项真实世界研究证明,elacestrant 为 ER+/HER2- ESR1 突变转移性乳腺癌患者提供了持久的益处,无论是在各种治疗线中还是在有内脏转移或共存 PI3K 突变的患者中,疗效均得以维持。

一项随机临床试验表明,通过远程医疗提供的音乐疗法在减少癌症幸存者的焦虑方面与认知行为疗法效果相当,提供了持久且具有临床意义的改善,并成为传统心理干预的可行替代方案。

一项超过10万名参与者的大规模前瞻性研究发现,特定的食品防腐剂(包括山梨酸盐、亚硝酸盐和硝酸盐)与总体癌症、乳腺癌和前列腺癌风险增加显著相关,建议重新评估监管标准。

对2025年FDA批准的46种新型药物进行全面分析,重点介绍了肿瘤学、慢性疼痛和呼吸系统医学方面的突破,以及重要的监管变化和2026年管线的预览。

READAPT研究的二次分析显示,活动性癌症或血液系统恶性肿瘤患者在接受双联抗血小板治疗(DAPT)时,复发性卒中和出血的风险显著高于缓解期或无癌症的患者。

本综述分析了个性化预后咨询对头颈部鳞状细胞癌患者决策冲突和后悔的影响,强调了在线预后工具在促进共享决策和患者参与方面的有效性。

一项3期随机临床试验发现,对于局部晚期食管鳞癌(ESCC),术前新辅助放化疗与术后辅助治疗手术在5年总生存率方面无显著差异,强调了基于病理反应制定个性化治疗策略的必要性。

III期MELATORCH试验表明,与达卡巴嗪相比,特瑞普利单抗显著改善了晚期肢端黑色素瘤患者的无进展生存期(PFS),使疾病进展或死亡的风险降低了29.2%,且具有可控的安全性。

1b/2期MORPHEUS-EC试验表明,将抗TIGIT抗体tiragolumab加入atezolizumab和化疗中,可显著提高先前未经治疗的局部晚期或转移性食管癌患者的客观缓解率(67.7%),提供了一种有前景的新治疗策略。
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