未移植AML患者首次完全缓解后的复发与生存基准
一项回顾性研究梳理了未接受异基因造血干细胞移植、但达到首次完全缓解的成人急性髓系白血病患者的复发风险与生存结局,并强调维奈克拉在降低复发中的作用。
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一项回顾性研究梳理了未接受异基因造血干细胞移植、但达到首次完全缓解的成人急性髓系白血病患者的复发风险与生存结局,并强调维奈克拉在降低复发中的作用。
本研究基于复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者的IPI风险因素,比较CAR T细胞治疗与同种异体造血干细胞移植的治疗结局。结果显示,低危患者接受CAR T细胞治疗的生存获益更佳,而高危患者则更倾向于从alloSCT中获益。

一项质量改进项目表明,智能手机应用可用于胰腺手术后每日症状追踪和及时干预,具有可行性且患者满意度高,或有助于减少并发症和再入院。
一种新型无化疗方案将mosunetuzumab与按应答调整的polatuzumab vedotin及obinutuzumab联合应用,在未经治疗的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤中显示出较高的完全缓解率和持久的无进展生存期,且安全性良好。
儿童、青少年及青年成人分化型甲状腺癌幸存者面临显著的第二原发恶性肿瘤远期风险,尤其在接受放射性碘治疗后更为明显,提示需要更长期的监测和个体化治疗。
最新证据提示,子宫切除术后的绝经后仅雌激素治疗,可能在普通人群及 BRCA 突变携带者中降低乳腺癌风险。针对良性妇科疾病选择治疗方式及手术方案时,共享决策至关重要。
一项比较早期三阴性乳腺癌中无组织来源与基于肿瘤信息ctDNA检测的研究显示,两者准确性相当,且无组织来源方法可更早发现分子残留病灶,支持其用于常规临床监测。
自2012年以来,美国主要癌种从诊断到首次癌症手术的等待时间显著延长,且对脆弱人群和高容量学术中心的影响更为突出,提示亟需从系统层面采取干预措施。
妊娠滋养细胞疾病后持续低水平 hCG 多数可自行恢复。关键的临床与生化预测因素可识别后续发生肿瘤的高风险患者,从而指导最佳随访策略。
一项覆盖拉丁美洲的大型研究显示,射频消融可作为T1a期低风险乳头状甲状腺癌安全、有效的微创替代治疗方式;在18个月随访中,肿瘤消失率极高且并发症极少。
本研究显示,接受ADT联合ARPI治疗的前列腺癌男性患者在早期即出现明显的代谢综合征风险,提示需开展多学科代谢监测与干预。
简明梳理 2026 年 ASCO 活指南中转移性去势抵抗性前列腺癌的系统治疗要点,突出基于生物标志物的治疗选择、序贯策略,以及 177Lu-PSMA 和 PARP 抑制剂等新方案。

本项 II 期研究显示,曲妥珠单抗瑞泽替康在 HER2 高表达与 HER2 低表达晚期唾液腺癌中均具有显著的抗肿瘤活性,且安全性可控,为这一治疗困难的恶性肿瘤带来了新的希望。
复发性宫颈癌中的HER2表达会随组织学类型和复发部位而显著变化,提示应在复发时重新评估,以更有效地指导HER2靶向治疗。
SECA-II研究10年随访显示,在严格筛选的不可切除结直肠癌仅肝转移患者中,肝移植可带来显著的长期生存获益,即使在复发后仍可能具有治愈潜力。

一项最新研究显示,非小细胞肺癌(NSCLC)患者的手术切缘阳性率与切除方式无显著关联,支持在不影响肿瘤学结局的前提下选择性采用楔形切除。
更新后的 PIVOTAL III 期试验数据显示,在中位随访 36.8 个月时,新辅助瘤内 Daromun 可显著改善可切除 III 期黑色素瘤的无复发生存和无远处转移生存,且未见新的安全性问题。

本文探讨了在分子分型时代,传统上被视为低级别胶质瘤高风险因素的年龄,如何影响预后与治疗决策,并强调了 IDH 突变状态的重要性。

COMBI-I 试验显示,在随访超过6年后,于 dabrafenib 和 trametinib 基础上加用 spartalizumab,可改善 BRAF V600 突变晚期黑色素瘤患者的总生存,尽管最初未达到无进展生存终点。

一项具有里程碑意义的随机试验显示,同时针对初级保健医生和患者实施多层级分层提醒,可显著提高年度肺癌筛查依从性;而单独的健康沟通可能不足,甚至适得其反。
