
保护免疫储备库:为何过度淋巴结清扫会阻碍复发性胆道癌的免疫治疗
一项多中心研究揭示,广泛切除非转移性肿瘤引流淋巴结(TDLNs-)会通过耗竭关键的记忆T细胞和树突状细胞储备,降低复发性胆道癌患者接受免疫治疗的效果。
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一项多中心研究揭示,广泛切除非转移性肿瘤引流淋巴结(TDLNs-)会通过耗竭关键的记忆T细胞和树突状细胞储备,降低复发性胆道癌患者接受免疫治疗的效果。

来自 nNGM 的一项里程碑研究表明,PET/CT 指导下对长期肺癌应答者的免疫治疗停药显著改善了生存率,并识别出第二原发癌,挑战了目前无限期治疗的做法。

对POTOMAC、CREST和ALBAN试验的全面荟萃分析显示,将PD-(L)1抑制剂加入卡介苗可改善高风险NMIBC患者的无事件生存期。然而,增加的毒性和药物特异性疗效差异表明需要谨慎、个体化的临床应用。

PROSA试验显示,无对比剂双参数MRI(bpMRI)筛查方法比PSA触发途径显著提高了临床显著前列腺癌的检出率,同时保持了良好的成本效益和利弊比。

EMPIRE试验表明,整合分子成像和PET引导剂量递增显著提高了需要前列腺癌复发补救放疗患者的无事件生存率。

经过验证的多模态AI模型利用数字病理学和临床数据显著改善了前列腺癌生化复发患者的危险分层,识别出最能从挽救性激素治疗中获益的患者。

一项全球集群随机试验(RESECT)表明,虽然审计和反馈可以改善非肌层浸润性膀胱癌的手术记录,但未能提高逼尿肌取样、辅助化疗使用率或降低早期复发率。

本综述综合了长期结果和多民族数据,表明Stockholm3测试在检测侵袭性前列腺癌方面显著优于传统PSA筛查,同时减少了过度诊断和不必要的检查。

这项 1 期试验确定了 APG-2449 是一种强效的 ALK/ROS1/FAK 抑制剂。它在 TKI 初治和第二代 TKI 耐药的 ALK+ NSCLC 中表现出显著的疗效,具有高血脑屏障穿透率和可控的安全性,为治疗耐药性肺癌提供了新的策略。

ALBAN III期试验发现,在BCG初治的高危非肌层浸润性膀胱癌患者中,加用阿特朱单抗并未带来获益,强调了免疫治疗在这一领域的疗效可能具有药物特异性,并需要更好的生物标志物驱动的选择。

最终的 TROPION-Breast01 分析确认 datopotamab deruxtecan 在 HR+/HER2- 乳腺癌中的无进展生存期优于化疗。虽然总生存期未达到显著性,可能是由于后续抗体药物偶联物 (ADC) 的交叉治疗,但该药物仍保持良好的安全性特征和临床实用性。

三期ALEX试验的最终分析确认了Alectinib相比Crizotinib具有更优的长期疗效,中位总生存期达到81.1个月,并且显著改善了颅内获益,巩固了其作为ALK阳性晚期非小细胞肺癌一线标准治疗的地位。

TRADE II期试验表明,逐步增加阿贝西利的剂量显著改善了药物耐受性,并减少了高风险HR阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者因早期停药的比例,与标准初始方案相比。

CAPItello-281试验显示,卡匹瓦塞替布联合阿比特龙可使PTEN缺失转移性激素敏感前列腺癌患者的放射学无进展生存期(rPFS)延长7.5个月,突显了生物标志物驱动治疗的重要性。

一项法国全国性研究表明,通过专门的多学科肿瘤委员会(MTB)促进的分子指导治疗显著改善了原发灶不明癌症(CUP)患者的生存率,中位总生存期从11.0个月延长至18.6个月,优于经验性治疗。

这项对20项随机试验的系统回顾和网络荟萃分析表明,ESR1和PI3K-AKT-PTEN改变的分子谱型对于优化CDK4/6抑制剂进展后的内分泌策略至关重要,能够识别特定基因组亚群的更优联合方案。

本综述评估了METER(一种新型低通量全基因组亚硫酸氢盐测序工作流程)在RAS野生型mCRC中检测ctDNA的临床效用,证明了其预后价值和成本效益,可用于监测治疗反应。

PLANeT试验表明,低剂量帕博利珠单抗(50 mg)联合化疗显著提高了三阴性乳腺癌的病理完全缓解率,为资源有限的医疗环境提供了一种高效且经济的替代方案。

随机CAVE-2 GOIM试验表明,虽然在西妥昔单抗再挑战中加入阿维鲁单抗并未改善转移性结直肠癌患者的生存率,但基于液体活检的基因组高选择性识别出一个具有显著改善预后的患者亚群,为精准肿瘤学树立了新的标准。

一项Ib/II期试验评估了HSP90抑制剂XL888与派姆单抗联合治疗转移性胰腺导管腺癌的效果。结果表明,虽然该方案安全且能诱导全身免疫调节,但未能改变肿瘤微环境或改善临床结局。
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