
靶向PI3K/AKT通路:Ipatasertib作为PIK3CA突变、HER2阳性转移性乳腺癌维持治疗展现前景
SOLTI-1507 IPATHER 1b期试验表明,将AKT抑制剂Ipatasertib加入曲妥珠单抗和帕妥珠单抗中,对于PIK3CA突变的HER2阳性转移性乳腺癌患者是一种安全且具有临床活性的维持策略,可能克服治疗耐药性。
500 articles · 20 / page

SOLTI-1507 IPATHER 1b期试验表明,将AKT抑制剂Ipatasertib加入曲妥珠单抗和帕妥珠单抗中,对于PIK3CA突变的HER2阳性转移性乳腺癌患者是一种安全且具有临床活性的维持策略,可能克服治疗耐药性。

一项1b/2期试验显示,将双特异性抗体zanidatamab与tislelizumab和化疗联合使用,在一线治疗HER2阳性的胃癌和胃食管交界癌中,取得了75.8%的客观缓解率和令人印象深刻的32.4个月的中位总生存期。

一项Ib期研究显示,Sapacitabine和Olaparib联合治疗gBRCA突变转移性乳腺癌的客观缓解率为50%,中位无进展生存期为9.7个月。尽管显著的血液学毒性限制了剂量递增,但该组合展示了持久的临床获益,并提供了关于耐药机制的关键见解。

SOLTI-1303 PATRICIA试验(队列C)表明,帕博西尼、曲妥珠单抗和内分泌治疗三联方案在预处理的HER2阳性、PAM50 Luminal亚型晚期乳腺癌患者中,显著改善了无进展生存期,与医生选择的治疗方案相比效果更佳。

一项大规模临床基因组学研究证实,基于组织的TMB和MSI-H独立预测转移性去势抵抗性前列腺癌ICI治疗的显著改善结果,同时验证了基于血液的MSI作为患者选择的可行替代方案。

一项具有里程碑意义的研究揭示,FET重排肌上皮肿瘤在表观遗传学上与PLAG1重排唾液腺和附属器变种不同,表明它们更接近肉瘤而非癌,这对儿科和年轻成人肿瘤学具有重要的临床意义。

一项前瞻性研究表明,同时进行抗病毒预防可以有效降低接受PD-1/L1抑制剂治疗的HCC患者的HBV再激活风险,无论基线病毒载量如何,这挑战了传统临床试验排除标准。

一项大规模临床基因组学研究表明,组织基底的MSI-H和TMB-H状态独立预测了mCRPC患者对免疫检查点抑制剂的优越效果,同时验证了血液基底的MSI作为有限组织时患者选择的可行替代方案。

这项1/1b期研究显示,IK-175是一种口服AHR抑制剂,在PD-1耐药的尿路上皮癌患者中安全且具有临床活性,无论是单药治疗还是与纳武利尤单抗联合使用,均显示出靶向作用和初步疗效。

一项多中心二期试验表明,治疗中期的 FDG-PET 成像可以安全地识别出适合减少放疗剂量的 HPV 阳性口咽癌患者,从而在保持肿瘤控制率的同时显著改善生活质量。

CARABELA试验表明,虽然新辅助阿贝西利联合来曲唑在高增殖性HR+/HER2-乳腺癌中未能达到与化疗相似的标准,但对于基因组风险较低或增殖指数适中的患者仍是一种可行的替代方案。

儿童肿瘤协作组的一项2期试验发现,尽管地诺单抗在其他骨骼相关疾病中取得成功,但在复发或难治性骨肉瘤中未能达到疗效标准,未见可测量疾病的患者出现客观反应。

这项II期试验表明,对于局部晚期可切除的头颈部鳞状细胞癌(SCCHN),将尼伏鲁单抗与卡铂和紫杉醇作为新辅助治疗可达到45%的病理完全缓解率和较高的3年生存率,为局部晚期、可切除疾病提供了有前景的策略。

KEYLYNK-009试验研究了帕博利珠单抗联合奥拉帕利作为转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的维持治疗。虽然与化疗相比,该组合未能达到主要的无进展生存期(PFS)或总生存期(OS)终点,但在BRCA突变患者中显示出有利趋势,并且可能具有更好的安全性。

本文综合了关于非小细胞肺癌中KRAS G12V突变的最新研究,强调其独特的分子特征、与吸烟的强关联性以及对免疫治疗的优越反应,与传统化疗相比。

在ICOS激动剂Feladilimab联合Pembrolizumab未能显示出优于Pembrolizumab单药治疗一线复发或转移性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的优势后,II/III期INDUCE-3试验提前终止,生存数据实际上更倾向于对照组。

AURORA项目的一项多组学分析显示,转移性乳腺癌携带的基因融合负担显著高于原发肿瘤。特别是涉及ESR1的获得性融合与基因组不稳定性和不良临床结局相关。

对RAGNAR和LUC2001试验的合并分析表明,Erdafitinib在预处理的FGFR改变的晚期胆管癌患者中提供了55%的客观缓解率和18.1个月的中位总生存期。

对 ClarIDHy 三期试验患者的全面纵向循环肿瘤 DNA (ctDNA) 分析显示,包括 KRAS 和 NRAS 突变在内的 MAPK 通路改变是获得性伊沃西尼布耐药的主要驱动因素,通过抑制关键的干扰素-γ介导的抗肿瘤反应。

一项2期研究显示,非紫杉醇类微管抑制剂eribulin在罕见血管肉瘤患者中提供了有意义的客观反应和疾病稳定,包括那些先前接受过紫杉醇治疗的患者。
打开分语言的专科信息流和科室页面。