
CASSANDRA试验洞察:PAXG方案挑战mFOLFIRINOX成为胰腺癌术前治疗新标准
III期CASSANDRA试验显示,四药联合PAXG方案在可切除或临界可切除的胰腺导管腺癌患者中显著改善无事件生存期,与mFOLFIRINOX相比(16.0个月 vs. 10.2个月),可能重新定义这一侵袭性恶性肿瘤的新辅助治疗标准。
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III期CASSANDRA试验显示,四药联合PAXG方案在可切除或临界可切除的胰腺导管腺癌患者中显著改善无事件生存期,与mFOLFIRINOX相比(16.0个月 vs. 10.2个月),可能重新定义这一侵袭性恶性肿瘤的新辅助治疗标准。

一项3期随机临床试验表明,与常规护理相比,6周的移动应用引导的自我按压显著且持续地减轻了卵巢癌幸存者的疲劳,提供了一种安全、低成本的数字健康干预措施,用于长期症状管理。

本文探讨了CHIIP研究,这是一项随机临床试验,评估基于生存者护理计划的咨询是否能改善儿童癌症幸存者的心血管风险因素控制。研究结果表明,尽管文档记录有所改善,但咨询并未显著优于简单的风险评估。

一项2期试验表明,联合使用来曲唑、阿贝西利和二甲双胍在ER+子宫内膜样子宫癌中实现了32%的客观缓解率和60%的临床获益率,特别是在CTNNB1突变肿瘤中表现出显著疗效,并发现了一个有趣的药代动力学相互作用,增加了二甲双胍的暴露量。

对中国841名工人的横断面分析显示,可改变的癌症风险因素(如不良饮食、吸烟和低筛查率)普遍存在。研究强调了显著的地区差异,并呼吁采取有针对性的工作场所预防策略。

3期KEYNOTE-905/EV-303试验表明,与单独手术相比,围手术期使用恩福妥单抗(Enfortumab Vedotin, EV)联合帕博利珠单抗(Pembrolizumab, P)显著改善了无事件生存率(HR 0.40)和总生存率(HR 0.50),适用于无法耐受顺铂的肌肉浸润性膀胱癌患者。

一项1-2期试验显示,自体造血干细胞基因治疗(CTNS-RD-04)能够安全地降低胱氨酸病患者的溶酶体半胱氨酸水平,可能成为替代终身半胱胺治疗的决定性选择。

新版AJCC/UICC第9版唾液腺癌分期系统采用淋巴结计数和结外扩展,建立了统一且具体的分期体系,显著提高了对主要和次要唾液腺恶性肿瘤的预后准确性。

本综述评估了AI病理模型在预测EGFR突变方面的通用性,强调了不同遗传背景和样本类型下的显著性能差异及其在临床分诊中的作用。

一项具有里程碑意义的多中心研究表明,对于局部放射复发性前列腺癌患者,挽救性局部治疗(sFT)在实现长期癌症特异性生存方面与挽救性根治性前列腺切除术(sRP)相当,同时显著降低了重大围手术期并发症的风险。

一项多中心研究显示,术前ctDNA检测在预测临床I/II期食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的淋巴结升级和生存结局方面显著优于传统临床标准,可能重新定义新辅助治疗策略。

一项随机临床试验表明,GnRH激动剂亮丙瑞林导致冠状动脉斑块(特别是非钙化斑块)显著增加,与拮抗剂瑞卢戈利相比,为心血管风险差异提供了潜在的生物学解释。

一项对47,365名头颈癌患者的大规模队列研究显示,帕博利珠单抗的市场份额显著增加,同时有41.2%的患者出现免疫相关不良事件,尽管严重毒性仍然罕见,并且与特定基线合并症有关。

一项3期随机试验显示,对于5至20个脑转移瘤患者,立体定向放射治疗在减轻症状严重程度和减少对日常生活的干扰方面显著优于海马回避全脑放射治疗,尽管肿瘤负荷较高。

3期SONIA试验表明,在一线使用CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)与在二线使用相比,并不能改善HR阳性和ERBB2阴性的晚期乳腺癌(ABC)患者的总生存期,同时显著增加了毒性和治疗持续时间。

一项涵盖29个欧洲国家的回顾性研究显示,2011年至2021年间噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的死亡率显著增加,年龄分布呈双峰模式,地理差异显著,提示广泛存在诊断不足。

III期ASTRUM-002试验表明,将赛普利单抗加入化疗可显著延长非鳞状NSCLC患者的无进展生存期,尽管进一步添加贝伐珠单抗生物类似物(HLX04)并未提供统计学上显著的额外益处。

III期ARTS试验表明,辅助阿美替尼显著改善了切除的II-IIIB期EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无病生存期,与安慰剂相比,复发或死亡风险降低83%,且安全性可管理。

一项2期试验表明,卡博替尼与替莫唑胺联合使用可显著提高晚期平滑肌肉瘤患者的无进展生存率,12周PFS率为74%,且安全性可控,标志着软组织肉瘤潜在的新治疗策略。

一项多国随机试验表明,向肿瘤学家提供患者报告结果数据显著提高了症状性不良事件的CTCAE评分者间一致性,解决了临床试验数据质量和患者安全监测中的长期缺口。
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