
MSI-HとTMB-Hを独立予測因子として: 転移性去勢抵抗性前立腺がんにおける免疫療法選択の精緻化
大規模な臨床・ゲノム研究は、組織由来のMSI-HとTMB-Hが転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)における免疫チェックポイント阻害剤の優れた効果を独立して予測することを示し、組織が限られている場合の患者選択に血液由来のMSIを使用する有効性を検証しました。
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大規模な臨床・ゲノム研究は、組織由来のMSI-HとTMB-Hが転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)における免疫チェックポイント阻害剤の優れた効果を独立して予測することを示し、組織が限られている場合の患者選択に血液由来のMSIを使用する有効性を検証しました。

この第1/1b相試験は、経口AHR阻害薬IK-175がPD-1耐性の膀胱がんで安全で臨床的に有効であることを示しています。単剤療法およびニボルマブとの併用療法において、標的への結合と初步的な効果が確認されました。

POTOMAC、CREST、ALBAN試験の包括的なメタアナリシスは、PD-(L)1阻害薬をBCGに加えることで高リスクNMIBC患者のイベントフリー生存率が向上することを示しています。しかし、毒性の増加と効果のエージェント特異性の違いにより、慎重かつ個別化された臨床導入が必要であることが示唆されています。

PROSA試験は、非造影二重パラメータMRIを用いたスクリーニングアプローチが、PSAをトリガーとする経路と比較して、臨床的に重要な前立腺癌の検出率を2倍にすると明らかにしました。また、費用対効果と利益・リスク比も良好を維持しています。

EMPIRE試験は、分子イメージングとPET誘導下線量増強の統合が、前立腺がん再発の救済放射線治療を受けている患者の無イベント生存率を大幅に改善することを示しています。

デジタル病理学と臨床データを使用する検証済み多モーダルAIモデルは、生化学的再発のある前立腺癌患者のリスク層別化を大幅に改善し、補助ホルモン療法で最大の利益を得る患者を特定します。

グローバルクラスターランダム化試験(RESECT)は、非筋肉浸潤性膀胱がんの手術文書化が監査とフィードバックによって改善される一方で、底筋サンプリング、補助化学療法の使用、早期再発率の改善には結びついていないことを示しています。

このレビューは、長期的な結果と多民族データを統合し、ストックホルム3テストが伝統的なPSAベースのスクリーニングと比較して、攻撃性前立腺がんの検出を大幅に改善し、過剰診断と不要な処置を削減することを示しています。

CAPItello-281試験の結果、カピバセルチブとアビラテロンの併用投与は、PTEN欠損性転移性ホルモン感受性前立腺癌(mHSPC)において、画像所見に基づく無増悪生存期間(rPFS)を7.5ヶ月延長することが示されました。これはバイオマーカー駆動療法の重要性を強調しています。

研究者たちは、ミトコンドリア光療法とSTING活性化を組み合わせたキャリアフリーのナノ集合体ICyM2を開発しました。このプラットフォームは、高密度の膵臓がん間質を効果的に再構成し、免疫原性細胞死を引き起こし、PD-1阻害剤との相乗効果により免疫学的に「冷たい」腫瘍を「熱い」反応性環境に変換します。

21のメタアナリシス(16万人の患者を対象)を対象とした総括レビューにより、前立腺放射線療法と転移対向療法が寡転移性前立腺がんの生存率向上と進行抑制に寄与することが確認され、新しい多モーダル治療基準が確立されました。

5年間の追跡調査によると、ポリアクリルアミドヒドロゲル(PAHG)注射は安全性が高いが、ストレス性尿失禁における患者満足度や長期効果については、無張力性膣テープ(TVT)と比較して非劣性基準を満たしていないことが確認された。

ライフのエッセンシャル8心血管健康スコアへの高い順守は、生殖年齢の男性における精子質パラメータ(数や運動能)の改善と正の関連があります。

前向き多施設研究により、proudP モバイルアプリが TURP を受けた前立腺肥大患者の信頼性のある音響ベースの尿流動測定を提供することが確認され、臨床基準との高い相関性と患者満足度の高さが示されました。

無作為化臨床試験の二次分析では、ハタヨガが一般的な体力向上プログラムと比較して、尿失禁のある女性の睡眠効果に優れた改善をもたらさなかったことが示されました。ただし、夜間排尿と睡眠障害との強い相関関係は認められました。

第2相試験では、ディシタマブ・ベドチンとジェムシタビンの併用がHER2陽性筋浸潤性膀胱がん(MIBC)患者で有意な病理学的完全対応率(pCR)と管理可能な毒性を示しました。

生存ネットワークメタ分析により、mHSPCサブグループの治療戦略が洗練され、同期性高量症例では3剤併用療法、その他の症例ではARPI二剤併用療法が推奨されます。

長期データは、RAPID MRI誘導経路が不要な生検を安全に回避しつつ、臨床的に重要な前立腺がんの低い発症率を維持することを示しています。

ネットワークメタアナリシスによると、60歳以上の女性の尿失禁管理において身体療法が薬物療法を上回る可能性があるが、確実性は低い。

FDAは、有害または疑わしい有害なBRCA2変異を有する転移性去勢感受性前立腺がん(CSPC)の成人患者に対する1日1回のニラパリブとアビラテロン酢酸塩およびプレドニゾンの組み合わせを承認しました。この承認は、AMPLITUDE試験における無増悪生存期間(rPFS)および中間全生存期間(OS)の利益に基づいています。
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