
PSA動態で個別化治療を導く──前立腺癌における予測数理バイオマーカーの可能性
初回PSA動態から導かれる数学的バイオマーカーは、前立腺癌における適応療法の転帰を的確に予測し、従来のPSA指標を上回る個別化治療戦略の構築に寄与する。
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初回PSA動態から導かれる数学的バイオマーカーは、前立腺癌における適応療法の転帰を的確に予測し、従来のPSA指標を上回る個別化治療戦略の構築に寄与する。

本後ろ向きコホート研究では、腹圧性尿失禁に対する恥骨後式および経閉鎖孔式中部尿道スリングの長期成績を検討し、経閉鎖孔式スリング、とくに骨盤臓器脱修復術併施例で再手術率が高い一方、恥骨後式スリングでは尿閉リスクが高いことが示された。

ランダム化試験により、婦人泌尿器科手術後1日目に自宅で尿道カテーテルを抜去する方法は、3~4日目の抜去と比べて尿閉率に関して非劣性であり、患者満足度は高く、合併症も少ないことが示された。これにより、早期カテーテル抜去は婦人泌尿器科手術患者にとって安全な選択肢であると支持された。

本研究は不妊男性800例を対象に、病態生理学に基づく詳細な分類により特発性症例が減少し、異なる内分泌プロファイルが同定されることで、標的を絞った管理が可能になることを示した。

Stockholm3 検査と MRI スクリーニングの併用は、2年間追跡の集団ベース研究において、PSA 単独よりも臨床的に重要な前立腺癌の検出率を有意に改善し、見逃し症例と不要な生検を減少させた。

Look AHEAD試験の縦断分析は、2型糖尿病男性における基準値のテストステロンと体重減少に伴うSHBGの変化が心血管リスクを有意に調節することを示し、ホルモン健康が代謝管理において重要な役割を果たすことを強調しています。

この記事では、陰嚢のリンパ浮腫と多汗症について詳しく解説し、その生理学的要因、臨床症状、および最新の管理戦略について解説します。

大規模な個人別患者データメタ解析によると、術後放射線治療にホルモン療法を追加しても、PSA値が低い患者の全生存期間は改善しないことが示唆され、再発前立腺がんの現行治療基準を見直す必要がある。

SURE-02第2相試験は、サシツズマブ・ゴビタンとペムブロリズマブの併用療法が、筋層浸潤性膀胱がん(MIBC)でシスプラチンベースの化学療法が適応外または拒否された患者の39%で臨床的完全奏効を達成し、有望な膀胱温存の代替治療となることを示しました。

このレビューは、ビタミンDが高脂肪食による精巣および精子機能障害をどのように軽減するかについての最近の証拠を統合し、ホルモン回復、血精遮断壁の安定化、ミトコンドリア保護に焦点を当てています。

本レビューでは、寡再発前立腺がんにおける ADT 無し生存予測のための PORTAL スタディのノモグラムを分析し、PSMA PET 指導下の SBRT とリスクに基づく患者選択の臨床有用性に関する証拠を統合しています。

多施設共同ランダム化比較試験(RCT)の結果、最大2800kmの距離を隔てたロボット支援遠隔手術が現地手術と同等の成功率、低遅延、同等の安全性プロファイルを維持することが示されました。

第3相 KEYNOTE-905/EV-303 試験では、術前後エンフォルツマブ・ヴェドチンとペムブロリズマブの併用療法が、シスプラチン不適格の筋侵襲性膀胱がん患者における手術単独治療と比較して、無イベント生存率(HR 0.40)と全生存率(HR 0.50)を有意に改善することが示されました。

多施設の画期的な研究によると、再発局所療法(sFT)は、局所放射再発前立腺癌患者の長期がん特異的生存率が再発根治的前立腺切除術(sRP)と同等であり、主要な術中・術後合併症のリスクを大幅に低減することが示されました。

WOLVERINE 個別患者データメタ解析は、寡转移前列腺癌において転移指向療法(MDT)が無進行生存と去勢抵抗性を大幅に改善することを確認し、臨床管理におけるパラダイムシフトに対する高レベルの証拠を提供しています。

669人の退役軍人を対象とした後ろ向きコホート研究では、ドセタキセルに反応し疾患進行がなかった転移性去勢抵抗性前立腺がん患者において、ドセタキセル再挑戦がカバジタキセルと比較して有意な生存利益を示した。

BMJに掲載された多施設RCTは、PGT-Aが重度男性不育カップルの累積生児出生率を増加させない一方で、妊娠損失リスクを大幅に低減することを示しています。これは臨床カウンセリングのための洗練された枠組みを提供しています。

第III相ALBAN試験では、BCG治療にアテゾリズマブを追加してもBCG未使用の高リスク非筋層浸潤性膀胱がん患者の無イベント生存率が改善しなかったことが示され、この設定での免疫チェックポイント阻害剤のシナジーの複雑さが強調されました。

本記事では、新しい自動化イメージングツールと臨床バイオマーカーを組み合わせたことでmCRPCのリスク分層がどのように向上するかを探りつつ、アビラテロンとエンザルタミドの試験から得られた重要なOSデータについてもレビューします。

大規模な臨床ゲノム研究は、組織ベースのTMBとMSI-Hが独立して転移性去勢抵抗性前立腺がん患者のICI療法の有意に改善された結果を予測することを確認しました。また、血液ベースのMSIが患者選択の有効な代替手段であることを検証しています。
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