
再発・難治性AMLに対するサルベージ治療の進展:ベネトクラクス+高用量シタラビン+ミトキサントロンが示した有望な治療成績とリスク層別化の知見
多施設の実臨床研究により、ベネトクラクスと高用量シタラビンおよびミトキサントロンの併用が、再発・難治性AMLにおける寛解率と生存率を有意に改善し、検証済みの危険因子が予後予測に有用であることが示された。
Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.

多施設の実臨床研究により、ベネトクラクスと高用量シタラビンおよびミトキサントロンの併用が、再発・難治性AMLにおける寛解率と生存率を有意に改善し、検証済みの危険因子が予後予測に有用であることが示された。

NFE2は、レドックス制御を介して白血病形質転換を駆動し、グルタチオン恒常性および解毒経路を調節することでAMLに化学療法抵抗性を付与する。NFE2を標的とすることで治療効果の向上と患者転帰の改善が期待される。

DHX15 R222G変異はAML1-ETO融合と協働してミトコンドリア機能と白血病幹細胞活性を高め、AMLにおける予後不良および化学療法抵抗性を招く。さらに、OXPHOS阻害が有望な標的治療となる可能性を示した。

本稿は、鎌状赤血球症患者に対してshmiRベクターを用いたBCL11Aの転写後サイレンシングが、持続的かつ安全に達成されたことを示したヒト初回投与試験を概説する。これにより、胎児ヘモグロビンの安定した誘導と、4年以上にわたる臨床的利益が得られた。

本メタ解析は、第3相RCT17試験の結果から、BTK阻害薬、主としてイブルチニブがB細胞悪性腫瘍患者における非致死性虚血性心血管イベントのリスクを増加させることを示し、重要な安全性上の留意点を浮き彫りにした。

本レビューでは、長期TKI治療を受けたCML生存者の健康状態障害について、BMT生存者およびがん既往のない対照群との比較エビデンスを統合し、機能障害、活動制限、フレイル、QOLへの影響を概説する。あわせて、厳密なサバイバーシップケアの必要性を強調する。

本稿では、機能的特性を強化した高アビディティcathepsin-G特異的CAR T細胞の開発を概説し、造血毒性を伴うことなく急性骨髄性白血病を選択的に標的化できる可能性、ならびに前臨床での有効性、機序的知見、臨床応用の可能性を示している。

Histidine-rich glycoprotein(HRG)は、血小板受容体GPIbαおよびGPIIb/IIIaに結合し、VWFおよびフィブリノゲンと競合することで血小板接着・凝集を直接調節し、血栓形成を抑制する。敗血症およびCOVID-19ではHRG低下が血小板反応性亢進と関連する。

DIADEMA試験により、サラセミア関連糖尿病の思春期患者において、デュラグルチドはインスリンと比べて血糖変動、膵機能、鉄過剰の改善に優れ、安全性上の懸念も認められなかったことが示された。
本研究は、米国の連邦資金によるがん臨床試験と産業界主導のがん臨床試験を比較し、試験の焦点、対象集団、介入の違いを示すとともに、がん研究の進展における両者の補完的役割を明らかにしている。
本総説は、Global Lymphoma Registry Alliance が提示するロードマップを概説し、多国間の実臨床データ連携を通じてリンパ腫の異質性に対応し、治療戦略を最適化し、データの標準化、多主体連携、革新的なレジストリ統合を基盤として、世界規模で患者転帰の改善を図る方策を検討する。
診断の10年前までに測定された低正常範囲の免疫グロブリン値、とくにIgAは、単クローン性B細胞リンパ増多症と体質的感受性の両機序を介して、慢性リンパ性白血病のリスクを予測しうる。
骨外髄外病変を合併した再発・難治性多発性骨髄腫患者において、抗BCMA/GPRC5D二重特異的CAR T細胞は高い奏効率と管理可能な安全性を示し、従来は予後不良とされてきた集団に有望な治療選択肢を提示した。
後ろ向き研究により、同種造血幹細胞移植を受けずに初回完全寛解に到達した成人急性骨髄性白血病患者の再発リスクと生存転帰が整理され、venetoclax による再発抑制効果が示された。
骨髄異形成性腫瘍(MDS)における骨髄の空間的リモデリングは、従来の芽球数を超えて疾患活動性をより的確に捉え、治療反応を予測し得る特異的な組織状態シグネチャを明らかにした。

本研究は、再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫(LBCL)におけるIPIリスク因子に基づき、CAR T細胞療法と同種造血幹細胞移植の転帰を比較した。低リスク患者ではCAR T細胞療法で良好な生存が示された一方、高リスク症例ではalloSCTの重要性が示唆された。

急性骨髄性白血病における変異 IDH1 は、骨髄系前駆細胞の転写プログラムを抑制することで好中球分化を可逆的に阻害し、治療標的となりうる前白血病性の異常を示す。
化学療法を用いない新規レジメンとして、mosunetuzumab に response-adapted の polatuzumab vedotin と obinutuzumab を組み合わせることで、未治療の indolent B-cell NHL において高い完全奏効率と持続的な無増悪生存が示され、安全性も良好であった。
血液または骨髄移植レシピエントでは皮膚がんリスクが上昇する。本研究は、基底細胞癌、扁平上皮癌、メラノーマの高リスク患者を同定し、サーベイランス戦略を最適化するための、検証済みリスクモデルを構築した。
本総説では、リンパ腫に対する自家移植におけるTEAMとBEAM前処置レジメンの安全性、有効性、臨床転帰を整理し、無作為化試験およびメタアナリシスのデータを統合して最適な前処置戦略を検討する。
言語別の専門フィードと診療科ページを開けます。