高齢者におけるCAR-T療法の心血管リスク:米国Medicareデータが示す知見
CAR-T療法を受けた高齢者では、5.8%に主要心血管有害事象(MACE)が認められ、死亡率の上昇と関連していた。既存の心疾患はリスクをさらに高め、心血管モニタリングと予防戦略の必要性が示された。

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CAR-T療法を受けた高齢者では、5.8%に主要心血管有害事象(MACE)が認められ、死亡率の上昇と関連していた。既存の心疾患はリスクをさらに高め、心血管モニタリングと予防戦略の必要性が示された。

後ろ向き研究により、代替ドナーHSCTを受ける鎌状赤血球症患者における自己バックアップ用CD34+幹細胞動員について、GCSFとplerixaforの安全性・有効性が示され、遺伝子治療への応用に示唆が得られた。

この第II相試験では、三剤クラス曝露の再発/難治性多発性骨髄腫患者に対する全経口イキサゾミブ・ポマリドミド・デキサメタゾン療法を評価し、高齢かつ高リスク集団において有望な有効性と管理可能な安全性が示された。

長期第1相データにより、BCR::ABL1 T315I変異を有するCML-CP患者に対するasciminibの有効性と安全性が確認され、約6年にわたり主要分子遺伝学的奏効の持続と管理可能な有害事象が示されました。

本稿では、第I型インターフェロンがNK細胞を活性化して真性多血症の進行を制御する機序を検討し、骨髄増殖性腫瘍における免疫調節と治療応用の可能性を示している。

第II相試験により、AML患者40~65歳を対象とした骨髄破壊的用量の treosulfan+fludarabine(FT14)前処置の安全性と有効性が示され、高い無白血病生存率と低毒性が確認された。選択された症例では busulfan レジメンよりも有用な代替となる可能性が示唆される。

本研究は、小児HSCT後3か月以内に多様なナイーブB細胞受容体レパートリーが早期に確立され、その後24か月かけて抗原経験B細胞が段階的に成熟することを示し、生理的なB細胞発達を反映するとともに、免疫回復戦略の妥当性を支持している。

Bendamustine単剤療法は、高腫瘍量T細胞大型顆粒リンパ球性白血病患者において高い奏効率を示し、STAT3シグナルを阻害しました。忍容性も良好で、有効かつ安全性の高い治療選択肢となる可能性が示されました。

本研究では、T 細胞動態の高内容量 ex vivo アッセイを開発し、二重特異性 T 細胞エンゲージャー療法に対する多発性骨髄腫患者の応答を予測することで、治療層別化に向けた新たな機能的バイオマーカーを提示する。

CD38とCD3を標的とする二重特異性抗体 XmAb18968 の第1相試験により、再発・難治性AMLおよびT-ALLにおける安全性と有望な有効性が示され、多治療歴患者に対する新たな治療選択肢として期待が高まった。

TRANSCEND NHL 001試験および長期追跡データに基づき、lisocabtagene maraleucelは再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫において、持続的な5年生存と治癒可能性を示し、長期安全性も許容可能であることが示された。

単一細胞トランスクリプトーム解析により、ide-cel CAR-T製剤におけるCD4 CAR-T細胞の内在的NF-κBシグナルが、再発・難治性多発性骨髄腫における持続的寛解と相関することが示された。これはT細胞フィットネスの指標であるとともに、CAR-T効果増強のための新たな治療標的の可能性を示す。

中等度強度前処置を伴う非血縁ドナー由来allo-HCTを受けたAML患者において、ATGベースのGvHD予防は、alemtuzumabと比べて急性GvHD発生率は高かったものの、全生存率および白血病非再発生存率の改善と再発率の低下を示した。

大規模レジストリ解析により、急性骨髄性白血病(AML)および骨髄異形成症候群(MDS)に対する減量強度前処置下のHLA適合ドナー末梢血幹細胞移植において、移植後シクロホスファミド(PTCy)は、移植片対宿主病(GVHD)予防のための抗胸腺細胞グロブリン(ATG)に対する有効な代替選択肢であることが支持された。

本総説は、リンパ腫素因となる生殖細胞系列バリアントに関する現在のエビデンスを整理し、小児リンパ腫における早期発症と生存率の変動への影響を概説する。遺伝学的スクリーニングおよび個別化医療への示唆を強調する。

本国際コホート研究は、侵襲性成人T細胞白血病/リンパ腫におけるCHOEP/EPOCHとCHOPの有効性を比較し、リンパ腫型ATLではサブタイプ特異的な生存利益が示された一方、急性ATLでは結論が得られなかったことを示した。

本稿では、cohesin変異がHLAクラスII遺伝子発現を障害し、ダウン症候群の小児における一過性異常骨髄増殖症から骨髄性白血病への進展に寄与する機序を検討する。

本研究は、欧州の多施設リアルワールドデータを用いて、造血幹細胞移植後に再発したB細胞性急性リンパ性白血病の小児・若年成人に対するティサゲンレクルセル療法の転帰と、その成否に関わる重要因子を評価した。

FAP-1の欠損は、Srcの異常活性化を介して巨核球膜発達と血小板機能を障害し、骨髄線維症様の病態を惹起する。Src阻害による治療標的化の可能性も示された。

CXCR7の薬理学的活性化は、血小板の脂質代謝を調節してミトコンドリア機能を保持し、凝固促進活性を低下させる。これにより、循環器疾患における血栓リスクを軽減する新たな治療戦略が示唆される。
