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ベネトクラクスと小児型化学療法の併用：Ph陰性急性リンパ芽球性白血病の若年者および成人における転帰の改善
新規診断のフィラデルフィア染色体陰性急性リンパ性白血病（ALL）を有する青少年および成人を対象とした第2相試験で、ベネトクラクスを小児由来化学療法に追加することで、MRD陰性化と生存成績が有意に改善し、毒性は管理可能であったことが示された。
セクション
血液腫瘍学
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同種造血細胞移植におけるGVHD予防を目指す、抗原特異的ドナー制御性T細胞の活用
第1相試験により、拡大培養したminor histocompatibility antigen（mHAg）特異的ドナー制御性T細胞が、新規の予防戦略として移植片対宿主病を減少させ、同種造血細胞移植後の生存を改善し得ることが示された。安全性と有望な有効性が示唆されている。
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原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫の一次治療はどう変わるのか：イタリア全国後ろ向き研究から見えたこと
イタリアで実施された本後ろ向き全国研究は、原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫（PMBCL）の実臨床における一次治療を評価し、治療パターン、臨床転帰、およびこの希少リンパ腫サブタイプの管理上の課題を明らかにしている。
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リツキシマブ時代の濾胞性リンパ腫形質転換：治療転帰と予後の示唆
本研究は、リツキシマブ時代における組織学的形質転換を来した濾胞性リンパ腫344例の治療パターン、転帰、および予後因子を解析し、EFS不良である一方でOSは中等度であり、再発率が高いことを示した。今後の臨床戦略立案に資する知見である。
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同種造血細胞移植におけるGVHD予防を目指す抗原特異的ドナー制御性T細胞の活用
この第1相試験では、拡大培養したminor histocompatibility antigen特異的ドナー制御性T細胞をシロリムス予防投与と併用することで、同種HCT後の急性および慢性GVHDの予防において安全性が確認され、持続的な生体内残存を伴う有望性が示された。
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骨髄増殖性腫瘍の単球性過炎症に対するGalectin-1標的化の可能性
本稿では、Galectin-1が骨髄増殖性腫瘍（MPNs）における単球介在性炎症を増強する中心的役割を担うことを検討し、TLR4–NF-κBシグナル軸を介した新規治療標的としての可能性を示している。
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高リスクt(4;14)多発性骨髄腫に対する新規治療戦略：NSD2分解標的化
本稿では、t(4;14)多発性骨髄腫において発癌性NSD2を分解する有望な標的治療であるNSD2-リガンド指向性分解剤（NSD2-LDD）の発見を概説する。NSD2-LDDは、悪性のエピゲノム制御プログラムを逆転させ、前臨床モデルで疾患転帰を改善した。
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古典的ホジキンリンパ腫における免疫チェックポイント阻害薬再投与：治験外コホートからみた有効性と安全性
本研究は、免疫関連有害事象を経験した古典的ホジキンリンパ腫患者における免疫チェックポイント阻害薬の再投与について、安全性と臨床転帰を評価し、選択された症例では実施可能で有効性も維持されることを示した。
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CALR変異陽性MPNsにおける新たな治療脆弱性：TYK2を標的とする戦略
本稿は、TYK2キナーゼがCALR変異陽性骨髄増殖性腫瘍における選択的治療標的であることを示した新知見を紹介し、TYK2とJAK2の併用阻害がJAK2単独阻害よりも高い有効性を示す可能性を示唆する。
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JAK2V617F変異骨髄線維症における線維細胞とpitavastatinの治療可能性：包括的レビュー
本総説では、JAK2V617F変異骨髄線維症の病態形成における線維細胞の重要な役割を明らかにし、骨髄線維化と貧血を改善しうるpitavastatinの有望な治療効果を、機序的知見と前臨床エビデンスを統合して評価する。
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急性骨髄性白血病における精密免疫療法：従来標的を超えて
近年、白血病特異的抗原の同定が進み、AMLにおいて正常造血を温存しつつ悪性細胞を選択的に標的とするサブタイプ特異的免疫療法が可能となった。これは精密治療に向けた有望な新しいパラダイムである。
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CLLにおけるMERTK標的化：Ibrutinib耐性を克服する有望な戦略
CLLにおいて異常発現したMERTKはCD79aを介してBCRシグナルを活性化し、新たな治療標的となる。UNC-2025によるMERTK阻害は、特にvenetoclaxとの併用で、ibrutinib耐性再発例に対する有望な作用を示す。
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先天性TTPに対する組換えADAMTS13療法、血漿療法を上回る有効性と安全性を示す：第3相試験最終結果
第3相試験の最終解析により、組換えADAMTS13（rADAMTS13）は先天性TTP患者において、急性および亜急性TTPイベントをより少なく抑え、血漿製剤ベース治療よりも安全性に優れた有効な予防療法であることが確認された。
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IDH3：AML幹細胞におけるベネトクラクス耐性を制御する代謝チェックポイント
本稿は、TCA回路酵素IDH3がAML幹細胞の代謝適応能をどのように制御し、ベネトクラクス耐性に関与するのかを明らかにし、治療成績の改善に向けた新規標的を提示する。
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大B細胞リンパ腫の異質性を解読する：単一細胞アトラスが患者転帰に関連する悪性アーキタイプを同定
63例の大B細胞リンパ腫を対象としたsingle-cell RNA sequencing研究により、5つの悪性B細胞アーキタイプが同定され、そのうち1亜型は治療反応不良および生存率低下の予測因子となることが示された。LBCLにおける精密治療への道を拓く知見である。
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MRD検査で成人AMLの同種造血細胞移植を個別化する
measurable residual disease（MRD）検査は、成人急性骨髄性白血病における同種造血細胞移植を個別化するうえで重要な知見を提供し、患者選択、前処置強度、再発サーベイランスを最適化して転帰改善に寄与する。
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新規診断多発性骨髄腫における腫瘍フェノタイプと予後を規定する鍵：可溶性BCMA
新規診断多発性骨髄腫患者における可溶性BCMAは、異なる腫瘍フェノタイプを明らかにし、腫瘍量以上に強く予後を予測することで、リスク層別化と臨床意思決定の精度向上に寄与する。
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LDLコレステロールの遺伝的差異と静脈血栓塞栓症リスクへの限定的な影響
本研究は、生涯にわたるLDLコレステロール値の遺伝的差異が静脈血栓塞栓症（VTE）リスクに有意な影響を及ぼさないことを示し、LDL-C は VTE 発症の主要な原因因子ではない可能性を示唆している。
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COVID-19流行後に変化する、造血細胞移植・CAR T細胞療法受療者の呼吸器ウイルス感染症の実態
本研究は、造血細胞移植およびCAR T細胞療法後100日以内における呼吸器ウイルス感染症（RVI）の発生頻度と特徴を明らかにし、パンデミック後の時代においてSARS-CoV-2が主要病原体であること、ならびに重症感染のリスク因子を示した。
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初発BCR::ABL1陽性急性骨髄性白血病の治療を前進させる：集学的化学療法とチロシンキナーゼ阻害薬併用の意義
初発BCR::ABL1陽性急性骨髄性白血病では、チロシンキナーゼ阻害薬を集学的化学療法に追加することで寛解率と全生存期間が著明に改善し、新たな標準治療候補となることが示された。