注目ポイント
- 抗BCMA/GPRC5D二重特異的CAR T細胞は、骨外髄外病変を伴う再発・難治性多発性骨髄腫において97%の全奏効率を示した。
- かなりの割合の患者で、厳格完全寛解（sCR）および微小残存病変（MRD）陰性化が確認された。
- 無増悪生存期間（PFS）の中央値は5.8か月であり、安全性は主として血液毒性および軽度から中等度のサイトカイン放出症候群（CRS）を中心に、管理可能なプロファイルであった。
骨外髄外病変を伴う再発・難治性多発性骨髄腫に対し、BCMA/GPRC5D二重標的CAR T細胞療法が有望性を示す
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