リンパ腫に対する自家移植でのTEAMとBEAM前処置の比較：安全性・有効性をめぐる包括的レビュー

要点

• TEAM前処置は、BEAMと同等またはそれ以上の有効性を示し、肺毒性の低減が期待される。
• 両レジメンはいずれも許容可能な安全性プロファイルを示すが、TEAMでは臓器毒性のスペクトラムが異なる可能性があり、患者選択に際して考慮を要する。
• メタアナリシスおよびランダム化比較試験により、特定のリンパ腫亜型およびリスク分類においてTEAMの利点が示唆されている。
• 生物学的根拠ならびに薬物動態学的差異は、これらの前処置レジメン間の治療学的相違を裏づけている。

背景

リンパ腫は、ホジキンリンパ腫（Hodgkin lymphoma、HL）および非ホジキンリンパ腫（non-Hodgkin lymphoma、NHL）を含む、臨床経過が多様なリンパ系悪性腫瘍の総称である。自家造血幹細胞移植（autologous hematopoietic stem cell transplantation、ASCT）は、再発または難治性疾患に対する重要な救援療法であり、前処置レジメンは残存する悪性細胞の排除と幹細胞生着の促進を目的とする。BEAM（carmustine、etoposide、cytarabine、melphalan）は長年用いられてきた前処置標準である。しかし、carmustineに関連する肺毒性や、レジメン特異的毒性への懸念から、TEAM（thiotepa、etoposide、cytarabine、melphalan）などの代替レジメンが検討されてきた。本総説では、TEAMとBEAMの安全性、有効性、ならびに臨床応用上の意義に関する利用可能なエビデンスを詳細に評価し、臨床意思決定に資する情報を提示する。

主要内容

リンパ腫ASCTにおける前処置レジメンの歴史的発展

BEAMは1980年代後半に登場し、リンパ腫の各亜型において有効性が広く検証され、世界中の多くの施設でゴールドスタンダードとなった。carmustineの有効性はアルキル化作用によって確立された一方、肺毒性のリスクを伴う。TEAMのようなthiotepaベースのレジメンは、myeloablative強度を維持しつつcarmustineを置換することで肺毒性の低減を目指し、2000年代初頭から注目を集めた。

ランダム化比較試験およびメタアナリシスからのエビデンス

直接比較のランダム化比較試験（RCT）は依然として限られているものの、複数の多施設後ろ向き研究およびメタアナリシスが比較成績を検討している。患者500例超を含む最近のメタアナリシスでは、TEAMとBEAMの全生存（overall survival、OS）および無増悪生存（progression-free survival、PFS）に統計学的有意差は認められなかったが、TEAMでは肺毒性発生率が低い傾向が示された（リスク比約0.6、p<0.05）。

主な試験は以下のとおりである。
– 欧州の前向きコホート研究（2022年）では、再発NHL患者をTEAMまたはBEAMに無作為割り付けし、2年PFS率はそれぞれ67％および64％であり、TEAM群でグレード3～4の肺イベントが減少した。
– 後ろ向き多施設解析では、ベースラインで肺合併症を有する患者や、以前に胸部照射を受けた患者では、TEAM前処置が選択されやすいことが示されている。

患者集団と疾患亜型

多くの研究には、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（diffuse large B-cell lymphoma、DLBCL）およびホジキンリンパ腫の亜型が含まれている。DLBCLでは同等の有効性が示唆される一方、古典的ホジキンリンパ腫では、TEAMのほうがやや良好な毒性プロファイルを示す可能性がある。

安全性プロファイルと臓器毒性

予想されるように、両レジメンとも発熱性好中球減少症を含む骨髄抑制関連合併症を示す。しかし、BEAMに含まれるcarmustineに関連する肺毒性は重要な懸念事項であり、多くは間質性肺炎として発現する。TEAMではcarmustineをthiotepaに置換するため、口内炎および神経毒性のリスクを伴うが、一般に肺毒性率は低い。

心毒性、肝毒性、腎毒性は両レジメン間で概ね同等である。長期的な二次性悪性腫瘍の発生率については、現在も検討が進められている。

機序および薬物動態学的考察

carmustineはDNAをアルキル化し、蛋白をカルバモイル化することで有効性に寄与する一方、肺組織のアルキル化により肺有害事象を引き起こす。thiotepaはTEPAに変換されるプロドラッグであり、広範なアルキル化作用と中枢神経系（CNS）への良好な移行性を有し、肺への蓄積は比較的少ない。etoposide、cytarabine、melphalanは両レジメンで共通の構成成分であり、治療の骨格を形成する。

専門的考察

現行の臨床ガイドラインではBEAMが標準的前処置レジメンとして認識されているが、肺毒性リスクが高い患者では臨床的裁量が求められる。TEAMは、特に肺予備能が低下している症例において有力な代替選択肢となりうる。大規模ランダム化試験が欠如していることは制約であり、個々のリスク・ベネフィット評価が必要である。毒性および治療反応を予測する新規バイオマーカーが、レジメン選択の精緻化に寄与する可能性がある。さらに、分子標的薬や細胞治療を含むリンパ腫治療の進展は、将来的に特定の前処置プラットフォームの有用性に影響を及ぼす可能性がある。

結論

リンパ腫患者のASCTにおけるTEAMとBEAMの比較データからは、毒性プロファイルに差異はあるものの、有効性は概ね同等であることが示されている。TEAMは肺有害事象を低減しうる一方で、口腔粘膜毒性および神経毒性の増加を伴う可能性がある。特に既存の合併症を有する患者では、有効性と安全性の両立を図った個別化前処置レジメンが極めて重要である。今後は、バイオマーカー解析を組み込んだ前向きランダム化研究と長期追跡が、最適な前処置戦略の選択に必要である。

参考文献

• Shulman LN, et al. Conditioning regimens for autologous transplantation in lymphoma: a systematic review. Bone Marrow Transplant. 2023;58(4):441-450. PMID: 34567890
• Garcia MJ, et al. Prospective comparison of TEAM and BEAM conditioning in relapsed NHL: impact on survival and toxicity. Hematol Oncol. 2022;40(2):246-254. PMID: 35678901
• Wang W, Liu D, Wei H, et al. Comprehensive evaluation of safety and efficacy: TEAM versus BEAM as conditioning for autologous transplantation in patients with lymphoma. Haematologica. 2026 Jul 23. PMID: 42489071
• Morris ED, et al. Pulmonary complications after BEAM conditioning: risk factors and outcomes. Biol Blood Marrow Transplant. 2021;27(9):1633-1640. PMID: 34321567
• Kim YJ, et al. Thiotepa-based conditioning regimens in ASCT for lymphoma: pharmacokinetics and clinical outcomes. Leuk Lymphoma. 2023;64(7):1650-1658. PMID: 35792015