ヘモグロビン値と死亡リスク:英国大規模コホート研究が示す新たな知見
英国で実施された前向きコホート研究により、ヘモグロビン濃度と死亡率の間にU字型の関連が示され、低値・高値のいずれも年齢と性別を問わず死亡リスク上昇と関連していた。

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英国で実施された前向きコホート研究により、ヘモグロビン濃度と死亡率の間にU字型の関連が示され、低値・高値のいずれも年齢と性別を問わず死亡リスク上昇と関連していた。

BCMA標的CAR-T細胞輸注前のブリッジング療法は、再発・難治性多発性骨髄腫の病勢コントロールと転帰に影響する。本研究は399例を対象にレジメンの有効性と安全性を解析し、病勢負荷と生物学的リスクに関連した奏効のばらつきと安全性プロファイルの違いを示した。

2000年から2021年のSEERデータ解析により、米国の骨髄増殖性腫瘍患者における発生率、生存推移、人口統計学的格差が明らかとなり、特に原発性骨髄線維症で転帰の改善が示され、今後の研究課題も浮き彫りになった。

PRMT9を介したアルギニンメチル化は、RNAスプライシングとタンパク質合成を変化させることでAMLにおけるベネトクラクス耐性を促進する。PRMT9を標的化するとベネトクラクス感受性が回復し、耐性AMLに対する有望なアプローチとなる。

本研究は、病期I~IIIの好組織型Wilms腫瘍患者2,000例超を対象に、リンパ節の数と陽性率が生存転帰に与える影響を評価し、外科的病期分類における標準化されたリンパ節採取の必要性を示した。

本多施設研究では、小児・思春期急性白血病の女性生存者において、造血幹細胞移植(HSCT)前の全身放射線照射(TBI)による前処置は、アルキル化薬や従来の化学療法と比べて妊娠転帰を著しく悪化させることが示された。

本研究は、急性骨髄性白血病(AML)で初回寛解に到達した患者を対象に、移植後シクロホスファミド(PTCy)を用いた同種造血幹細胞移植後の転帰を、寛解導入療法1コース群と2コース群で比較した。その結果、2コース群では再発率が高かった一方、全生存率は同等であった。

本研究は、TP53変異AMLにおけるアザシチジンおよびデシタビンの有効性を、ベネトクラクス併用の有無で比較検討し、両者の生存成績が同等であること、ならびにmulti-hit TP53状態が独立した予後不良因子であることを示した。

循環腫瘍細胞(circulating tumor cells, CTCs)は、新規診断多発性骨髄腫における IMS-IMWG 2025 ゲノム病期分類を補強し、播種性の高リスク表現型を同定することで、予後層別化を改善し、低侵襲の疾患モニタリングを可能にする。

本総説では、B細胞リンパ腫におけるIL-16依存性のBTK阻害薬および化学免疫療法抵抗性を整理し、IL-16/CD9/PI3K軸が、薬剤抵抗性を克服し得るエピジェネティックに制御された生存経路の標的になり得ることを強調する。

Arlocabtagene autoleucel(arlo-cel)は、新規標的GPRC5Dに対するCAR-T細胞療法であり、BCMA標的治療歴を含む標準治療を複数回受けた再発・難治性多発性骨髄腫患者において、有望な有効性と管理可能な安全性を示した。

TP53変異は、高リスクAMLサブセットを規定し、allo-HCT後の生存不良は主として再発に起因する。分子学的異質性は、移植後の個別化戦略に役立つ可能性がある。

AMLにおいて、同種造血幹細胞移植前のKMT2A-PTDによる測定可能残存病変の存在は、生存転帰不良を強く予測し、リスク層別化における重要なMRDバイオマーカーとなる可能性を示した。

371例の再生不良性貧血患者を対象とした縦断解析により、免疫抑制療法下でのクローン性造血の特徴的パターンが明らかとなった。変異動態、細胞遺伝学的変化、ならびに進行リスクの多様性が示された。

CT0590 は、宿主NK細胞の攻撃に耐えるよう NKG2A を搭載した新規の同種異系BCMA標的CAR T細胞療法であり、再発・難治性多発性骨髄腫および形質細胞白血病において、有望な安全性と有効性を示し、移植拒絶に関する主要課題の解決に寄与する。

第Ib相ELEVATE試験では、cusatuzumabとvenetoclaxおよびazacitidineの併用が、強力な化学療法の適応とならない新規診断急性骨髄性白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者に対して、忍容性と有効性の両面で有望な一次治療となり得ることが示された。

本研究は、del(5q) MDS における CSNK1A1 E98 変異がキナーゼシグナルと代謝を再配線し、ストレスには強い一方で柔軟性に乏しい造血細胞状態を形成し、臨床的特徴および治療上の脆弱性を生み出すことを示した。

本稿では、健常な造血と急性骨髄性白血病におけるsnoRNA由来RNAの発現と機能的影響を検討し、バイオマーカーおよび治療標的としての可能性を概説する。

レチノイン酸によって増加したCD16hiCD177+好中球が、ステロイド抵抗性消化管移植片対宿主病(GI-GVHD)を媒介する。レチノイン酸受容体の阻害は、マウスモデルでステロイド感受性を回復し転帰を改善し、新たな治療戦略の可能性を示した。

多施設研究により、膵管腺癌における潜在性肝微小転移を術前に検出可能な、エクソソーム miRNA ベースの頑健なモデルが開発され、リスク層別化の改善と治療順序の最適化に寄与する可能性が示された。
