VLA15莱姆病疫苗在不同年龄组中的免疫原性和安全性:一项2期随机对照试验和综合评论
本综述综合了VLA15莱姆病候选疫苗的数据,显示其在成人、青少年和儿童中具有良好的安全性和强大的免疫原性,支持多剂量接种方案,并突出儿科人群中的增强抗体反应。
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本综述综合了VLA15莱姆病候选疫苗的数据,显示其在成人、青少年和儿童中具有良好的安全性和强大的免疫原性,支持多剂量接种方案,并突出儿科人群中的增强抗体反应。

endTB-Q试验评估了缩短版BDLC方案与世界卫生组织标准治疗在利福平耐药和氟喹诺酮耐药结核病患者中的疗效和安全性,发现BDLC在改良意向性治疗分析中非劣效,但总体上未达到非劣效,强调需要更长时间、更强效的治疗。

一项2期试验表明,异基因造血干细胞移植后使用口服地西他滨和塞达祖啶维持治疗可能改善极高危AML和MDS患者的无病生存率,并且安全性可管理。

III期CodeBreaK 300试验显示,索托拉西布联合帕尼单抗在KRASG12C突变转移性结直肠癌中改善了与健康相关的生活质量和临床结果,优于标准治疗。

海地的一项随机试验表明,转换为比克特拉韦、恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺方案,在维持病毒抑制方面与利托那韦增效蛋白酶抑制剂相当,适用于二线HIV治疗患者。

这项3期试验显示,在HPV相关的口咽癌中,降级辅助放疗与标准化疗放疗相比,显著减少了慢性3级及以上的毒性,可能在不牺牲治疗效果的情况下提高患者的生活质量。

OPTION-STEMI试验评估了STEMI合并多支血管病变患者在初次住院期间即刻与分期完全血运重建的安全性和有效性,结果显示即刻策略在1年内并未达到非劣效性。
汇总分析显示,与单独使用伊布替尼相比,伊布替尼联合利妥昔单抗可改善携带CXCR4突变的Waldenström巨球蛋白血症患者的无进展生存期,支持常规进行CXCR4检测和联合治疗策略。
在自体造血干细胞移植(AHCT)后使用罗米地辛进行维持治疗在外周T细胞淋巴瘤(PTCL)中显示出可行性,估计2年无进展生存率(PFS)为62%,但该2期试验未达到主要疗效终点。

NRG肿瘤学BN007试验发现,将伊匹木单抗与纳武利尤单抗联合使用并未改善新诊断的MGMT未甲基化胶质母细胞瘤患者无进展生存期,与替莫唑胺相比。这导致该研究在进入III期之前提前关闭。

奥布里克塔米格(一种DLL3/CD3 T细胞接合剂)的I期试验显示,在重度预治疗的DLL3阳性小细胞肺癌和神经内分泌癌患者中具有耐受性和令人鼓舞的疗效,支持进一步开发。

Intercept Pharmaceuticals 在 FDA 要求下因安全问题和缺乏在 PBC 中的有效性证据,从美国市场撤回 OCALIVA,导致相关临床试验暂停及治疗格局的重大变化。

从核苷(酸)类似物转换到聚乙二醇干扰素α-2a显著降低乙型肝炎e抗原阴性慢性乙型肝炎患者停药后的病毒学复发,并提高乙型肝炎表面抗原清除率。

这项I期随机研究显示,针对HSD17B13的RNAi治疗药物rapirosiran在代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者中安全且能有效降低肝脏中的HSD17B13 mRNA水平。

术后监测循环肿瘤DNA (ctDNA) 可准确预测肝外胆管癌的复发风险,指导个性化辅助化疗决策,改善患者预后。

人工智能辅助数字病理学提高了代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)中纤维化分期的病理医生间一致性,增强了临床试验的准确性和效率。

AZD2693是一种肝脏导向的反义寡核苷酸,可安全降低代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者中PNPLA3 148M纯合子携带者的PNPLA3表达和肝脂肪含量,显示出在这一遗传定义亚组中进行精准治疗的前景。

这项I期研究评估了rapirosiran,这是一种靶向HSD17B13的RNA干扰疗法,在代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者中显示出安全性、耐受性和显著的肝脏mRNA减少。

THEMATIC二期试验表明,粪便微生物群移植(FMT)在肝硬化患者中安全有效,可减少肝性脑病(HE)的复发,且与剂量、给药途径或供体饮食无关。肠道微生物群的定植与临床结果相关。

泛PPAR激动剂Lanifibranor显著减少了2型糖尿病患者伴有代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的肝脏脂肪含量,并提高了多组织部位的胰岛素敏感性,为解决基础代谢功能障碍提供了新的治疗途径。
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