泌尿学
膀胱癌中的FGFR异常：从分子致病机制到精准肿瘤学
FGFR异常，尤其是FGFR3和FGFR2改变，是尿路上皮癌中的关键生物标志物，推动了贯穿疾病各阶段的个体化诊断、治疗与监测。新兴分子诊断技术和靶向治疗有望改善患者结局。
精准肿瘤学
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子宫内膜癌的分子复杂性：生物标志物模式在肿瘤分期、组织学和分子亚型中的差异
一项针对671名子宫内膜癌患者的真实世界研究揭示了显著的分子异质性。PTEN、ARID1A和PIK3CA是最常见的生物标志物，而TP53突变和ERBB2扩增则集中在晚期和非子宫内膜样肿瘤中。这些发现强调了全面分子分析对于指导个性化治疗策略的重要性。
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重新思考一线标准：SONIA试验发现一线CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-晚期乳腺癌中无生存获益
III期SONIA试验表明，将CDK4/6抑制剂推迟到晚期乳腺癌的二线治疗，与一线使用相比，总体生存率相当，同时显著减少了治疗相关毒性和医疗成本。
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辅助伊马替尼显著延长生存并推迟复发：KIT外显子9突变GIST的全球多中心队列证据
这项国际多中心研究显示，辅助伊马替尼治疗显著改善了切除的KIT外显子9突变GIST患者的无复发生存期和总生存期，为这一生物学上独特的亚群提供了最佳管理的明确指导。
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罕见和难治性癌症的基因组治疗匹配：MoST计划的临床效用和生存结果
这篇综述综合了澳大利亚MoST计划的研究成果，表明在高级实体瘤中，只有在有高水平前瞻性临床试验证据支持的情况下，基因组匹配治疗才能显著提高总体生存率。
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赛沃利替尼联合奥希替尼重新定义MET扩增、EGFR突变NSCLC的二线治疗：SACHI III期试验的见解
SACHI III期试验表明，对于先前接受过TKI治疗后进展的MET扩增、EGFR突变非小细胞肺癌患者，赛沃利替尼联合奥希替尼显著延长了无进展生存期，相较于化疗提供了更有效的口服治疗选择。
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结直肠腺瘤复发的时间变化风险：为何组织学和人口统计学需要个性化监测日历
一项大规模队列研究揭示，结直肠腺瘤复发的风险并非恒定；高度异型增生、绒毛状组织学、肥胖和性别因素表现出明显的时间变化模式，这要求我们转向个性化的长期监测策略。
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维奈克拉-地塞米松治疗t(11;14)阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤：III期CANOVA研究的关键评估
III期CANOVA试验评估了维奈克拉-地塞米松与泊马度胺-地塞米松在t(11;14)阳性复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）中的疗效。尽管主要终点无进展生存期（PFS）未达到统计学显著性，但该研究显示了应答率的显著提高和数值上的生存获益，支持了骨髓瘤治疗中的生物标志物驱动方法。
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超越简单抑制：Inavolisib如何利用FGFR2根除PIK3CA突变肿瘤
一项1期研究和临床前分析表明，PI3Kα抑制剂和降解剂Inavolisib通过利用FGFR2信号传导增强突变p110α的降解，在PIK3CA突变的实体瘤中表现出优越的临床效果。
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机器学习准确预测HR+/HER2-早期乳腺癌的远处复发和Ribociclib治疗获益
研究人员利用真实世界数据和临床试验数据开发了一种机器学习模型，用于预测HR+/HER2-早期乳腺癌患者的远处复发风险和Ribociclib的治疗效果，为个性化辅助治疗决策提供了潜在工具。
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晚期胆道癌中的HER2阳性：作为不良预后因素和有效治疗脆弱性的双重角色
一项多中心分析显示，晚期胆道癌中的HER2阳性预示着较差的预后，但当使用抗HER2治疗时，可显著提高生存率，这支持了常规筛查和标准化诊断标准的重要性。
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获益生物标志物：tTMB和MSI状态重新定义转移性去势抵抗性前列腺癌免疫治疗的成功
一项大规模临床基因组学研究证实，基于组织的TMB和MSI-H独立预测转移性去势抵抗性前列腺癌ICI治疗的显著改善结果，同时验证了基于血液的MSI作为患者选择的可行替代方案。
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FET重排肌上皮肿瘤：为什么表观遗传学要求从癌分类转向肉瘤分类
一项具有里程碑意义的研究揭示，FET重排肌上皮肿瘤在表观遗传学上与PLAG1重排唾液腺和附属器变种不同，表明它们更接近肉瘤而非癌，这对儿科和年轻成人肿瘤学具有重要的临床意义。
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MSI-H和TMB-H作为独立预测因子：在转移性去势抵抗性前列腺癌中精确定制免疫治疗
一项大规模临床基因组学研究表明，组织基底的MSI-H和TMB-H状态独立预测了mCRPC患者对免疫检查点抑制剂的优越效果，同时验证了血液基底的MSI作为有限组织时患者选择的可行替代方案。
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Erdafitinib在FGFR改变的晚期胆管癌中实现55%的缓解率：来自合并2期分析的见解
对RAGNAR和LUC2001试验的合并分析表明，Erdafitinib在预处理的FGFR改变的晚期胆管癌患者中提供了55%的客观缓解率和18.1个月的中位总生存期。
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国家专家和分子谱型分析延长原发灶不明癌症患者的生存期：法国CUP MTB的见解
一项法国全国性研究表明，通过专门的多学科肿瘤委员会（MTB）促进的分子指导治疗显著改善了原发灶不明癌症（CUP）患者的生存率，中位总生存期从11.0个月延长至18.6个月，优于经验性治疗。
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精准后CDK4/6抑制剂管理：分子分层重新定义HR+晚期乳腺癌的二线治疗
这项对20项随机试验的系统回顾和网络荟萃分析表明，ESR1和PI3K-AKT-PTEN改变的分子谱型对于优化CDK4/6抑制剂进展后的内分泌策略至关重要，能够识别特定基因组亚群的更优联合方案。
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精准再挑战：液体活检CGP在转移性结直肠癌中的患者选择
随机CAVE-2 GOIM试验表明，虽然在西妥昔单抗再挑战中加入阿维鲁单抗并未改善转移性结直肠癌患者的生存率，但基于液体活检的基因组高选择性识别出一个具有显著改善预后的患者亚群，为精准肿瘤学树立了新的标准。
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ctDNA 指导下的 III 期结肠癌辅助治疗：预后验证但化疗强化无益 —— DYNAMIC-III 随机 2/3 期试验的关键发现
DYNAMIC-III 试验证实循环肿瘤 DNA (ctDNA) 是 III 期结肠癌的强大预后标志物。ctDNA 指导下的降阶治疗减少了奥沙利铂暴露和住院次数，且接近标准结局，但对 ctDNA 阳性患者的升阶治疗未能改善无复发生存率。
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基因匹配疗法改善多种晚期实体瘤的反应率和无进展生存期：2期ROME试验
随机2期ROME试验显示，基因匹配、分子肿瘤委员会（MTB）指导的治疗在经过多次预处理的晚期实体瘤患者中，与标准治疗相比，提高了总体反应率和无进展生存期，支持了肿瘤不可知的精准肿瘤学策略，尽管由于交叉治疗，总生存期未见改善。
