
人工智能是否使内镜医生变得懒惰?新多中心数据显示接触人工智能后腺瘤检出率下降
一项多中心观察性研究报道,临床医生接触人工智能辅助息肉检测后,非人工智能结肠镜检查的腺瘤检出率绝对下降了6%——这引发了对内镜医生技能下降和需要保护措施的担忧。

一项多中心观察性研究报道,临床医生接触人工智能辅助息肉检测后,非人工智能结肠镜检查的腺瘤检出率绝对下降了6%——这引发了对内镜医生技能下降和需要保护措施的担忧。

一项全基因组研究(EPIC-CD)确定了能够预测维多珠单抗和乌司奴单抗反应的外周血DNA甲基化谱型(验证AUC均为0.75),但未能预测阿达利珠单抗的反应。这些模型在生物制剂初治患者中表现最佳,并优于现有的临床决策支持工具。

对PREVENT试验结肠镜视频的盲法中央读片分析显示,Rutgeerts评分、改良Rutgeerts评分、回肠REMIND评分、SES-CD和CDEIS在新末端回肠中具有可靠性和反应性,而在吻合口和远端结肠的表现较差。

一种新的连续指数——EASE-CD——侧重于溃疡的存在、大小、深度和溃疡表面的比例;该指数可靠、响应性强,并在两个RCT数据集中进行了外部验证,为试验提供了一个实用的内镜终点,可能适用于临床护理。

Efimosfermin alfa 是一种长效 FGF21 类似物,其在表型 MASH 中表现出良好的安全性,并显著减少肝脏脂肪,支持进一步开发用于这一具有挑战性的代谢性肝病。

3期PRIMIS试验发现,每日一次100 mg西洛斐索在96周内未能减少非肝硬化原发性硬化性胆管炎(PSC)患者的组织学纤维化进展;西洛斐索组瘙痒症更常见。

本综述综合了III期GLISTEN试验及其前导研究的证据,展示了利那曲巴特(一种回肠胆酸转运蛋白抑制剂)在减少原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的胆汁淤积性瘙痒方面的有效性和安全性,以及其对患者生活质量的影响。

英国-爱尔兰伙伴关系对食管胃癌的顶级研究不确定性进行了排名;优先事项强调个性化多模式治疗、营养和生活质量,以及更以患者为中心的试验设计,以加速有意义的进步。

基于2025年台北全球共识II的循证综合:28项声明指导幽门螺杆菌筛查、根除、监测和管理,以减少个体和人群水平上的胃癌风险。

一项随机试验(ENDURO)发现,超声内镜引导下胃肠吻合术(EUS-GE)使患者更早恢复固体食物摄入,并在复发性梗阻方面不劣于外科胃空肠吻合术,支持在具备技术条件的情况下将EUS-GE作为首选姑息治疗。

大规模临床和功能研究显示,CTNNA1 截短变异通过无义介导的衰变导致 αE-连环蛋白丢失,与弥漫型胃癌 (DGC) 和小叶乳腺癌 (LBC) 的显著高风险相关,但其外显率低于 CDH1 突变;建议简化检测(‘Porto’ 标准)及其临床意义。

一项多队列人类研究通过小鼠和果蝇验证,揭示了肠道微生物和色氨酸代谢物3-羟基邻氨基苯甲酸在肥胖中调节注意力的作用,表明针对微生物组的干预措施可能改善认知功能。

澳大利亚的一项多方面的全国性早产预防计划与全国晚早产率的适度下降有关,而在医院合作后,参与中心的早期足月单胎出生率显著降低,而没有增加早产率。

一项多中心法国ESD注册研究发现,调整大小和形态后,大的非带蒂直肠息肉的黏膜下浸润癌(SMIC)发生率并不高于同等的结肠病变;ESD的技术结果相当,但结肠手术的并发症趋势较高。

对三个人群队列的汇总分析显示,瘦型MASLD尽管心血管事件风险较低,但肝脏相关事件及全因和肝脏相关死亡风险较高。

首次在4,602名特发性贲门失弛缓症患者中进行的大规模全基因组关联研究(GWAS)表明,II类HLA变异、PTPN22、TNFSF位点以及记忆CD8+ T细胞亚型与疾病发病机制有关,支持其免疫介导的病因,并为机制研究和风险分层提供了途径。

一项大型亚洲队列研究表明,血清 HBsAg <100 IU/mL 可可靠地识别出每年 HCC 风险 <0.2% 的非活动性慢性乙型肝炎患者,这可能允许减少监测并为部分 HBV 治愈定义提供信息。

在2期REEF-IT试验中,聚乙二醇干扰素α2a(PegIFN-α2a)联合siRNA JNJ-73763989(JNJ-3989)在未治疗的HBeAg阳性患者中产生了显著的HBsAg下降和部分患者的短暂血清清除,但无参与者在停药后24周达到持续的HBsAg丢失终点。

一项多国队列研究分析了1,986名不确定慢性乙型肝炎(CHB)患者,结果显示基线不确定亚型和阶段转换对长期肝细胞癌(HCC)风险有显著差异,确定了可能从早期抗病毒治疗和强化监测中受益的亚组。

匹配的 HER2+ 胃癌的空间转录组学确定了对曲妥珠单抗和曲妥珠单抗-德鲁替康(T-DxD)的多种不同耐药程序——包括伴有免疫激活的上皮-间质转化(EMT)、内质网相关降解(ERAD)通路上调、CLDN18.2 富集、HLA 丢失和氧化磷酸化(OXPHOS)增加——具有组合疗法和基于再活检指导治疗的实际意义。
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