
RIPK3作为急性肝硬化失代偿的预后生物标志物:推进风险分层和治疗靶点
RIPK3相关的坏死性凋亡在急性失代偿和慢加急性肝衰竭中关键驱动器官功能衰竭和死亡,其血浆水平稳健地预测结局并改善预后模型以指导个性化治疗。

RIPK3相关的坏死性凋亡在急性失代偿和慢加急性肝衰竭中关键驱动器官功能衰竭和死亡,其血浆水平稳健地预测结局并改善预后模型以指导个性化治疗。

在原发性硬化性胆管炎(PSC)中,Claudin-1表达上调,促进胆管纤维化和胆汁淤积。临床前模型显示,针对Claudin-1的单克隆抗体可减少肝损伤和纤维化,这为PSC提供了一个有前景的治疗靶点。

高血压独立恶化代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的临床结局和肝纤维化进展,强调了心血管和肝脏护理整合的必要性。

慢性酒精摄入通过激活ATF4/LPLA2通路,促进BMP代谢和MAPK/ERK信号传导,加重HBV诱导的肝细胞癌。这表明LPLA2可能成为潜在的治疗靶点和预后标志物。

本研究量化了接受酒精使用障碍(AUD)治疗的个体与普通人群相比,酒精相关性肝病、癌症、心血管死亡和全因死亡的风险显著增加,强调了需要进行针对性筛查和综合护理。

二期INTEGRIS-PSC试验表明,贝索特格拉斯特(一种双重αvβ6/αvβ1整联蛋白抑制剂)在肝纤维化的PSC患者中耐受良好,并显示出减缓纤维化进展的潜力,支持整联蛋白靶向治疗作为一种新的方法。

UTOpiA系统将HLA耗尽的人诱导多能干细胞(iPSC)衍生的肝类器官与粒细胞-单核细胞分离术相结合,显著提高了急慢性肝衰竭(ACLF)和急性肝衰竭(ALF)大鼠模型的生存率和肝脏再生能力,代表了一种有前景的现成体外肝脏支持疗法。

本研究证实了奥贝胆酸(OCA)在原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者中长达2年的中位随访期内的持续疗效和安全性,特别强调其对肝硬度和纤维化进展的影响,尤其是生化应答者。

在原发性胆汁性胆管炎中,肝脏硬度测量(LSM)在预测首次肝功能失代偿方面优于生化反应,尽管这些参数之间经常存在不一致,但强调了LSM在临床风险分层中的关键作用。

基于证据、实用的IMPG共识摘要,旨在标准化MASH(MASLD)临床试验中的组织学分级和分期,包括对活检处理、特征定义、评分、集中阅读和AI就绪数据集的建议。

这项里程碑式的研究报告了首例成功移植基因工程猪辅助肝的活体人类,揭示了免疫兼容性和术后并发症的关键见解,推动了肝异种移植向临床应用的发展。

本文探讨了酒精摄入如何通过促进内质网应激和脂质代谢紊乱加剧乙型肝炎病毒(HBV)诱导的肝细胞癌,突出了潜在的治疗靶点如溶血磷脂酶A2(LPLA2)和双(单酰甘油)磷酸盐(BMP)。

根据2022年修订的ESC/ERS标准定义的早期门肺高压,独立预测肝硬化患者的死亡率,强调了系统筛查和早期干预的重要性。

将肝移植与袖状胃切除术结合使用,可实现持续的体重减轻、改善代谢综合征并减少肝移植后脂肪变性,且不会增加死亡率或移植物丢失的风险,为患有代谢功能障碍相关脂肪性肝病的肥胖患者提供了一种有效的治疗方法。

本系统综述和荟萃分析评估了药理疗法在儿童功能性便秘中的疗效和安全性,根据中等确定性的证据,确定聚乙二醇(Polyethylene Glycol, PEG)为首选一线治疗。
本荟萃分析揭示,与MASLD相比,MetALD具有更高的肝脏相关事件、肝细胞癌和肝外癌症的风险,而死亡率和心血管风险相似,强调了个性化临床策略的重要性。

本研究探讨了无菌冻干粪便滤液是否与传统供体粪便一样有效,以防止复发性艰难梭菌感染,强调了活微生物在治疗效果中的重要性。

一项伞形综述综合了156项随机对照试验,评估了益生菌对认知相关结局的影响,显示中等到高质量的证据支持其认知益处,但强调需要进一步研究以确定最佳菌株和剂量。
结合MRI和CT可以提高检测消失性结直肠肝转移(DLMs)非活性的能力,但不能可靠地确认非活性,这给化疗后的病变管理带来了挑战。

代谢功能障碍和MASLD(代谢功能障碍相关脂肪性肝病)增加了慢性乙型肝炎患者发生肝细胞癌的风险。PAGE-B评分在非肝硬化患者中有效分层这种风险,尽管低PAGE-B评分的肝硬化患者仍需谨慎监测。
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