
减少久坐、增加睡眠和中高强度体力活动与1型糖尿病儿童血糖稳定性改善相关:2年组成分析
对83名1型糖尿病儿童进行的纵向组成分析发现,将每日时间从久坐行为重新分配给睡眠或中高强度体力活动(MVPA)与两年内较低的HbA1c和间质葡萄糖水平相关。
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对83名1型糖尿病儿童进行的纵向组成分析发现,将每日时间从久坐行为重新分配给睡眠或中高强度体力活动(MVPA)与两年内较低的HbA1c和间质葡萄糖水平相关。

一项基于大规模索赔数据的仿真研究显示,与磺脲类药物和DPP-4抑制剂相比,GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂在中等基线心血管风险的2型糖尿病患者中减少主要不良心血管事件(MACE),绝对获益随基线风险增加而增加。

在一个使用现代因果方法的241,981例患者模拟试验中,持续使用GLP-1受体激动剂(GLP-1RAs)的2.5年主要不良心血管事件(MACE)风险最低,其次是钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2is)、磺脲类药物和二肽基肽酶-4抑制剂(DPP4is);GLP-1RAs相对于SGLT2is的优势在老年人和患有ASCVD、心力衰竭(HF)或肾功能不全的患者中最为显著。

在一项为期48周的多中心二期试验中,每周一次的胰淀素受体激动剂艾罗林肽产生了剂量依赖性的平均体重减轻9.4%-20.9%,而安慰剂组为0.4%,同时腰围和心脏代谢标志物有所改善;逐步剂量递增策略提高了耐受性。

一项泛欧洲分析(n=5,550)发现,糖尿病与认知障碍患者中淀粉样蛋白和磷酸化tau病理的较低发生率相关,但在无淀粉样蛋白的认知正常个体中与神经退行性标志物(总tau、内侧颞叶萎缩)相关——这表明糖尿病通过非阿尔茨海默病途径导致认知衰退。

母系遗传性糖尿病和耳聋(MIDD)由m.3243A>G线粒体突变引起,表现为混合性β细胞功能障碍和胰岛素抵抗。GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂在MIDD中具有生物学合理性,并且具有心脏肾脏保护作用;我们提出了一种基于病理生理学的治疗算法及实用监测指导。

一项PRISMA系统评价和荟萃分析(2019-2024年)发现,2型糖尿病患者的听力损失几率比对照组高4.19倍,尤其是高频听力损失;病程超过10年和较高的HbA1c水平会放大这一风险。

2025年的一项系统评价发现,低能量可用性(LEA)与受损的神经肌肉骨骼训练反应相关——瘦体重和功能的减少以及力量、细胞标志物和主观恢复的一致性缺陷——强调了在以肌肉肥大为重点的康复前筛查和恢复能量的必要性。

在大型英国生物银行队列中,较高的循环睾酮水平与中老年女性膝骨关节炎(KOA)的患病率较低和发病延迟相关,而性激素结合球蛋白(SHBG)和雌二醇则未显示出明确的关联。
过去,全球临床实践指南几乎都在重复一句“金句”:“想远离糖尿病,先减重。”理由也足够扎心,如今全世界有超4.6亿人患上2型糖尿病(T2D),每年还有大量“糖尿病前期”人群不断加入“战场”。糖尿病前期是T2D最突出的风险因素,每年进展率5%-10%,终身进展风险高达74%。但也正因这条“金科玉律”几乎刻进了所有人脑子里,我们才会对其抱有一种痛并恐惧的依赖。 然而,一项最新发表于Nature Medicine的研究竟大胆挑战了这条铁律:即使体重不减,甚至还轻微上升,仅靠生活方式干

新兴证据支持二甲双胍对超重或肥胖的膝骨关节炎患者具有适度的镇痛效果和潜在的疾病修饰特性,值得通过更大规模的试验进一步研究。

对913,428名2型糖尿病患者的20年TriNetX分析发现,使用SGLT2抑制剂与帕金森病风险降低28%相关(调整后危险比0.72),提示可能具有更好的神经保护作用,并促使需要前瞻性确认。

台湾全国队列研究发现,使用SGLT2抑制剂与DPP4抑制剂相比,新发特应性皮炎的发生率较低(IPTW调整后的HR为0.847),且存在剂量反应效应,男性保护作用更强。

一项大型韩国队列研究表明,与磺脲类药物相比,钠-葡萄糖共转运蛋白2 (SGLT-2) 抑制剂可使2型糖尿病成人的自身免疫性风湿病发病率降低11%,表明SGLT-2抑制剂在血糖控制之外具有潜在的免疫调节益处。

本队列研究追踪了24年间2型糖尿病患者的视网膜病变发病率,强调了血糖控制和高血压对疾病进展的影响。

本文基于最近的Cochrane系统评价,批判性地比较了替西帕肽、司美格鲁肽和利拉鲁肽在治疗肥胖方面的疗效、安全性和长期结局,重点讨论了体重减轻、不良事件、心血管结局和证据确定性方面的差异。

系统强化治疗结合连续葡萄糖监测显著改善了未达到目标的1型糖尿病成人的血糖控制,且不会增加不良事件。

用于糖尿病的GLP-1受体激动剂显示新生血管性年龄相关性黄斑变性的风险增加两倍,糖尿病视网膜病变的风险略有升高,以及非动脉炎性前部缺血性视神经病变的小但显著增加的风险,需要谨慎的眼科监测。

本研究揭示,较高的握力强度与亚临床肥胖进展和死亡风险显著降低有关,突显了肌肉力量在管理早期肥胖相关健康风险中的重要性。

英国生物银行的新证据表明,由肥胖相关功能障碍定义的临床肥胖显著增加全因死亡率风险。早期检测和干预是减少与前临床和临床肥胖相关的死亡率的关键。
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