
CD7靶向CAR-T细胞治疗复发/难治性CD7阳性急性髓系白血病:临床进展与未来展望
本综述整合了CD7 CAR-T治疗复发/难治性AML的近期Ⅰ期临床试验数据,重点总结其较好的安全性、较高的缓解率、抗原丢失导致复发的挑战,以及未来研究方向。
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本综述整合了CD7 CAR-T治疗复发/难治性AML的近期Ⅰ期临床试验数据,重点总结其较好的安全性、较高的缓解率、抗原丢失导致复发的挑战,以及未来研究方向。

系统性烟酰胺补充与眼压升高患者原发性开角型青光眼发生风险降低、视网膜功能改善及生活质量提升相关,提示其在青光眼预防与管理中具有作为辅助治疗的神经保护潜力。

本综述整合了增强现实(AR)引导单次就诊定位用于早期肺癌的证据,指出其在疗效上不劣于 CT 引导方法,同时在患者舒适度、辐射减少和操作效率方面具有优势。

在肝硬化患者中,将循环甲基化 SEPT9 与甲胎蛋白联合检测,可显著提升肝细胞癌的早期检出能力,优于单独使用 AFP,并有助于改善监测的敏感度与特异度。

本综述综合随机试验证据,表明靶向背内侧前额叶皮质的间歇性θ短阵刺激(iTBS)可调节默认模式网络活动,从而增强抑郁症中由期待驱动的安慰剂情绪反应。

连续补充2年甲萘醌-7(MK-7)可显著减缓有症状冠状动脉疾病(CAD)患者的冠状动脉钙化(CAC)进展,且安全性良好,提示其可能有助于斑块稳定。

对于稳定使用华法林的虚弱亚洲老年房颤患者,转换为DOACs与出血、血栓栓塞事件及死亡风险升高相关,提示应采取谨慎、个体化的管理策略。

本综述综合现有证据,评估改良睡眠呼吸暂停严重度指数(mSASI)这一整合临床与睡眠检查因素的复合指标,在接受手术治疗且CPAP不耐受的OSA患者中预测心血管风险的价值。

本综述整合了证据,显示与社区人群相比,服刑人群提出并实现产后永久性避孕请求的比例更低,凸显了生殖正义与健康公平方面的挑战。

本综述探讨创伤性脑损伤对阿尔茨海默病血液生物标志物准确性的影响,指出在 TBI 相关人群中诊断性能下降,并分析其对临床解读的意义。

本综述总结了一项开创性的非随机试验证据,显示静脉注射AAVrh.10hFXN基因治疗对Friedreich共济失调心肌病具有良好安全性,并可能改善心脏结局,体现了精准心脏基因治疗的转化进展。

本综述整合了经口机器人手术(Transoral Robotic Surgery, TORS)治疗口咽鳞状细胞癌(oropharyngeal squamous cell carcinoma, OPSCC)后的吞咽功能与围手术期并发症证据,强调早期言语语言病理学家(SLP)康复介入可带来优良的短期吞咽结局及较低的并发症发生率。

普瑞巴林作为一种神经调节药物,可显著改善多数慢性神经源性咳嗽患者的症状,且无论患者性别或是否合并胃肠道共病,均具有较好的耐受性,是一种值得考虑的治疗选择。

对英格兰5400余万成人的分析显示,2019—2025年肥胖率持续上升,且对社会经济处于不利状态、少数族裔及年轻成人群体影响尤为显著;COVID-19疫情期间,这种不平等进一步加剧。

非洲祖先人群中富集的遗传变异可增加心肌病和心律失常风险,而心血管危险因素会进一步放大这一风险。大型生物样本库研究有助于重新分级关键变异,并凸显了开展祖源特异性遗传风险评估的必要性。

粪便钙卫蛋白是一种无创、动态生物标志物,可用于异基因造血干细胞移植后胃肠道移植物抗宿主病的预测、诊断与监测;其与内镜严重程度及治疗反应相关,但因特异性有限,解读时需结合完整临床背景。

2026年发表在 PLOS One 的一项优效性试验显示,急性眩晕后,基于互联网的前庭康复并不优于结构化书面指导。这个阴性结果仍有临床价值,因为对照组是主动干预,依从性较高,安全性信号也令人放心。

2026年发表在 PLOS One 的一项优效性试验显示,急性眩晕后,基于互联网的前庭康复并不优于结构化书面指导。这个阴性结果仍有临床价值,因为对照组是主动干预,依从性较高,安全性信号也令人放心。
亮点 临床背景 胃底静脉曲张出血是门静脉高压症肝硬化患者的一种危及生命的并发症,特别是急性胃底静脉(孤立性胃静脉曲张,IGV1)存在大量出血和再出血的高风险。传统的标准治疗方法是使用内窥镜下胶水栓塞术(氰基丙烯酸酯注射)来控制急性出血,并结合反复的胶水注射和NSBB来预防复发。尽管采取了这些干预措施,一年内的再出血率和死亡率仍然很高,因此迫切需要更有效的策略来改善这一脆弱人群的长期预后。 研究方法 GAVAPROSEC试验是一项多中心、开放标签、随机对照试验,在法国的17家三
晚期前列腺癌的治疗在过去十年中取得了显著进展,但转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)仍然是一种无法治愈的疾病。同源重组修复(HRR)基因突变在这些患者中尤为常见,并与更具侵袭性的疾病表型和不良预后相关。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂(如他拉唑帕利,Talazoparib)通过作用于DNA损伤修复通路,被认为是治疗HRR突变肿瘤的有效策略。恩扎卢胺(enzalutamide)作为一种新一代雄激素受体(AR)通路抑制剂,是mCRPC一线治疗的标准。TALAPRO-2是
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