
在IBD中靶向TL1A:Tulisokibart治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎的II期数据
II期试验显示,抗TL1A抗体tulisokibart在难治性克罗恩病和溃疡性结肠炎中具有潜在疗效和良好的耐受性,正在进行III期研究以确认这些发现。
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II期试验显示,抗TL1A抗体tulisokibart在难治性克罗恩病和溃疡性结肠炎中具有潜在疗效和良好的耐受性,正在进行III期研究以确认这些发现。

MISSION法案缩短了远离退伍军人事务部(VA)中心的退伍军人前往心脏手术的时间,但与经皮冠状动脉介入治疗(PCI)和冠状动脉旁路移植术(CABG)的短期不良心血管事件增加有关,这突显了在医疗可及性和护理质量之间的复杂权衡。
TCW试验表明,FFR指导下的PCI联合TAVI在老年重度主动脉瓣狭窄和复杂冠状动脉疾病的患者中不劣于甚至优于SAVR联合CABG。

使用自体、基因校正的干细胞进行基因治疗,无需预处理,可实现持续植入并逆转Fanconi贫血A型的骨髓衰竭,且具有良好的安全性。

Fenebrutinib是一种选择性的BTK抑制剂,在FENopta II期试验中显示出显著减少新脑病变和低复发率,且具有良好的安全性。

HD21试验显示,BrECADD在恢复性腺功能和提高生育率方面优于eBEACOPP,尤其是在男性中。这支持BrECADD作为晚期经典霍奇金淋巴瘤患者保留生育能力的首选一线治疗。

精神神经症状,如动机下降和情绪调节障碍,在无认知障碍的老年人中显著影响日常功能,强调了早期识别和干预的必要性。

基于强有力的 III 期数据,FDA 批准了 Vizz,一种每日一次的醋酸阿托品滴眼液,用于成人老视。该眼药水可提供长达 10 小时的近视力改善,并具有良好的安全性。

Oveporexton是一种口服的食欲素受体2选择性激动剂,在为期8周的1型嗜睡症患者中显著改善了清醒度和猝倒症状,且不良事件可管理。

Lenacapavir(Yeztugo)成为首个获得FDA批准的每年两次注射的PrEP,提供强大的长效HIV预防,并解决关键的依从性障碍。
一项大型多国试验发现,急性等容血液稀释(ANH)在成人心脏手术患者中并未显著减少异体红细胞输血,与常规护理相比安全性结局相似。

索他瑞普显著降低高危肺动脉高压患者死亡、肺移植或住院的风险,标志着这种致命疾病的管理取得了重大进展。

乌帕达西替尼15 mg联合26周糖皮质激素减量方案在巨细胞动脉炎中显示出优于安慰剂的疗效和相当的安全性。真实世界数据表明,JAK抑制剂(包括乌帕达西替尼)可能对常规治疗无效的复发病例有益。

导航支气管镜在诊断周围型肺结节方面的准确性不劣于经胸壁针刺活检,并且显著减少了气胸并发症的发生。

一项2期研究显示,贝伐珠单抗和厄洛替尼联合疗法在遗传性和散发性乳头状肾细胞癌中表现出显著的肿瘤反应和生存获益,且毒性可管理。

一项里程碑试验表明,对于新辅助化疗后达到ypN0状态的乳腺癌患者,省略区域淋巴结照射不会影响复发或生存结局。

津巴布韦的一项大型随机试验发现,妊娠期间使用复方磺胺甲恶唑(TMP-SMX)预防性治疗并未显著增加出生体重或减少不良结局。

单次AAV基因疗法输注使重度B型血友病患者保持了持续的IX因子表达,显著减少了出血和IX因子使用,并且在13年内未出现晚期安全性问题。

3期试验表明,Nerandomilast(一种选择性PDE4B抑制剂)在52周内显著减缓了特发性和进行性肺纤维化的肺功能下降,且安全性可管理。

一项大型日本II/III期试验显示,白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨在转移性胰腺癌患者中比mFOLFIRINOX和S-IROX具有更长的总生存期和更好的耐受性。
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