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一项全国范围的目标试验模拟研究表明，与口服降糖药相比，SGLT2抑制剂显著降低了T2DM和MASLD患者的主要不良心血管事件和死亡率，部分原因是肝病的改善。
一项大规模回顾性研究显示，与DPP-4抑制剂相比，司美格鲁肽在非超重2型糖尿病患者中降低全因死亡率46%，突显了其独立于体重减轻的心血管保护作用。
本综述分析了加州2022年Medi-Cal扩展后2型糖尿病处方模式的重大转变，强调了政策驱动下SGLT-2抑制剂和GLP-1受体激动剂的可及性如何缩小了老年无证人口的健康差距。
一项大规模的医疗保险研究显示，SGLT-2抑制剂和GLP-1受体激动剂显著延缓了患有2型糖尿病的老年人的虚弱进展，这与心血管益处无关，标志着老年糖尿病管理的潜在转变。
一项前瞻性研究对4,318名女性的研究表明，促进炎症和高胰岛素血症的饮食模式显著增加从妊娠糖尿病进展到2型糖尿病的风险，其中BMI是这一代谢转变的主要中介因素。
对Look AHEAD试验的事后分析表明，NT-proBNP水平可以识别从强化生活方式干预中获益最多的2型糖尿病患者。在基线NT-proBNP水平升高或稳定/下降的患者中，IL显著降低了HFpEF的风险，支持了基于生物标志物的预防方法。
一项回顾性队列研究验证了一种用于选择SGLT2抑制剂和DPP4抑制剂的临床算法，该算法在不同种族背景的英国人群中均表现出准确性，支持了精准医疗的应用，同时强调了为了优化不同人群的表现需要进行轻微校准的必要性。
本综述综合了坚持行星健康饮食（PHD）与妊娠糖尿病后女性心肌梗死、2型糖尿病和体重管理改善风险降低之间的关联证据，强调了BMI的中介作用。
韩国全国队列研究发现，2型糖尿病患者中体重过轻者（尤其是严重消瘦者）的心血管风险高于正常体重甚至部分肥胖患者，强调了在糖尿病护理中筛查和管理营养不良、肌肉减少症和虚弱的重要性。
一项对英格兰328,049名糖尿病前期成人的20年多状态分析显示，年龄强烈影响向2型糖尿病、癌症和死亡的进展。年轻患者更可能保持在糖尿病前期状态，突显了个性化预防的窗口期。
一项为期24周的随机4期试验发现，当在二甲双胍和DPP-4抑制剂基础上添加恩格列净、吡格列酮或格列美脲时，HbA1c降幅相当；代谢和安全性特征不同，支持个体化选择第三线药物。
在RECAM随机三期试验中，齐格利他扎（32毫克和48毫克）作为二甲双胍的辅助治疗，在24周内与安慰剂相比，产生了具有临床意义的糖化血红蛋白（HbA1c）降低和有利的血脂变化，且具有可接受的安全性特征，主要表现为轻微的体重增加和轻度水肿。
一项多中心目标试验模拟研究发现，在MASLD合并T2DM且基线纤维化程度较低至中等的成人中，启动SGLT2抑制剂治疗与DPP-4抑制剂相比，进展至晚期纤维化（确认FIB-4 >2.67）的风险降低了22%。
一项基于大规模索赔数据的仿真研究显示，与磺脲类药物和DPP-4抑制剂相比，GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂在中等基线心血管风险的2型糖尿病患者中减少主要不良心血管事件（MACE），绝对获益随基线风险增加而增加。
在一个使用现代因果方法的241,981例患者模拟试验中，持续使用GLP-1受体激动剂（GLP-1RAs）的2.5年主要不良心血管事件（MACE）风险最低，其次是钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2is）、磺脲类药物和二肽基肽酶-4抑制剂（DPP4is）；GLP-1RAs相对于SGLT2is的优势在老年人和患有ASCVD、心力衰竭（HF）或肾功能不全的患者中最为显著。
一项大型倾向匹配队列研究发现，与二肽基肽酶4（DPP4）抑制剂治疗相比，基线使用SGLT2抑制剂在2型糖尿病合并感染的成人中与较低的30天脓毒症诱导心肌病（SICM）和改善的1年全因死亡率及心血管结局相关；残余混杂因素和安全性考虑需要进行前瞻性试验。
一项PRISMA系统评价和荟萃分析（2019-2024年）发现，2型糖尿病患者的听力损失几率比对照组高4.19倍，尤其是高频听力损失；病程超过10年和较高的HbA1c水平会放大这一风险。
对913,428名2型糖尿病患者的20年TriNetX分析发现，使用SGLT2抑制剂与帕金森病风险降低28%相关（调整后危险比0.72），提示可能具有更好的神经保护作用，并促使需要前瞻性确认。
一项大型韩国队列研究表明，与磺脲类药物相比，钠-葡萄糖共转运蛋白2 (SGLT-2) 抑制剂可使2型糖尿病成人的自身免疫性风湿病发病率降低11%，表明SGLT-2抑制剂在血糖控制之外具有潜在的免疫调节益处。
本队列研究追踪了24年间2型糖尿病患者的视网膜病变发病率，强调了血糖控制和高血压对疾病进展的影响。
