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TRADE II期试验表明，逐步增加阿贝西利的剂量显著改善了药物耐受性，并减少了高风险HR阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者因早期停药的比例，与标准初始方案相比。
CAPItello-281试验显示，卡匹瓦塞替布联合阿比特龙可使PTEN缺失转移性激素敏感前列腺癌患者的放射学无进展生存期（rPFS）延长7.5个月，突显了生物标志物驱动治疗的重要性。
一项对1,733名黑人乳腺癌幸存者的纵向研究显示，高摄入超加工食品显著增加乳腺癌特异性和全因死亡率，强调了解决癌症结果种族差异的一个关键可改变风险因素。
一项1/2期试验展示了非工程化、多抗原靶向T细胞疗法治疗胰腺导管腺癌的安全性和临床潜力，强调了T细胞持久存续和抗原扩散作为临床获益的关键相关因素。
一项超过10万名参与者的大规模前瞻性研究发现，特定的食品防腐剂（包括山梨酸盐、亚硝酸盐和硝酸盐）与总体癌症、乳腺癌和前列腺癌风险增加显著相关，建议重新评估监管标准。
对2025年FDA批准的46种新型药物进行全面分析，重点介绍了肿瘤学、慢性疼痛和呼吸系统医学方面的突破，以及重要的监管变化和2026年管线的预览。
AVERT试验的事后分析确定了GDF-15、NT-proBNP、CRP和hs-TnT是癌症患者静脉血栓栓塞和出血的重要预测因子，为个性化风险分层提供了新的工具。
一项对癌症幸存者的纵向研究表明，维持理想心血管健康的个体（通过“生命简单7”指标测量）显著降低了全因和癌症特异性死亡风险，这主要通过减少炎症和优化维生素D水平的途径实现。
一项大规模的NCI研究显示，尽管免疫检查点抑制剂诱导糖尿病（ICI-D）的发生率较低（0.52%），但其临床病程高度凶险，通常需要住院或重症监护。治疗方案不同，风险差异显著，联合免疫疗法增加风险，而同期化疗似乎具有保护作用。
对17项SWOG试验的大规模汇总分析表明，基线患者报告的疲劳显著增加系统性癌症治疗中严重、危及生命和致命毒性的风险，突显其作为术前风险评估工具的重要作用。
最近对低级别子宫内膜间质肉瘤 (LG-ESS) 的研究表明，宫颈间质受累是关键预后标志物，并且辅助放疗未能带来生存获益，提倡个体化、风险适应性管理。
一项全面的荟萃分析表明，对于单侧侧颈淋巴结转移的中危甲状腺乳头状癌患者，肺叶切除术提供了与全甲状腺切除术相当的肿瘤学疗效，挑战了该队列进行根治性切除和辅助放射性碘治疗的必要性。
E2C2试验表明，将电子病历（EHR）辅助协作护理与症状监测相结合，显著减轻了肿瘤患者的焦虑、抑郁和疲劳负担，相比单纯的监测，这种模式为人群级别的症状管理提供了可扩展的模型。
对29项乳腺癌注册试验的批判性回顾揭示了生物标志物研究传播中的显著差距，促使呼吁强制共享数据和生物样本，以加速个性化肿瘤学并尊重患者的贡献。
一项对11项试验的荟萃分析显示，新辅助免疫治疗后部分和主要病理反应显著与黏膜HNSCC的无病生存期改善相关，表明这些指标可作为临床结果的有效替代终点。
一项前瞻性队列研究表明，结构化的共享决策（SOP）模型显著增加了IV期口腔癌患者多学科姑息治疗服务的使用，弥合了治愈意图和支持性护理之间的差距。
