打破数据孤岛：为什么共享临床试验生物样本对癌症护理至关重要
亮点
当前的临床癌症研究范式通常限制了对重要生物样本的访问，减缓了精准医疗的进展。分析2017年至2024年期间的29项乳腺癌注册试验发现，没有一项试验在上市后通过生物标志物研究改进或限制了药物的批准适应症。为此，53位国际专家建议采取多维度利益相关者方法，包括监管机构要求数据共享以及学术界在试验设计中的共同领导。
精准肿瘤学中的隐形瓶颈
MedXY 注册用户
免费登录后阅读全文
登录或注册 MedXY 账号，即可解锁本文完整内容。
本文在创作过程中使用了包括 AI 在内的多种编辑工具，并在发布前经人工编辑审核。