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替雷利珠单抗长期生存获益：重新定义转移性鼻咽癌的一线治疗
RATIONALE-309试验的3年随访结果显示，一线使用替雷利珠单抗联合化疗显著改善了复发或转移性鼻咽癌患者的总生存期（45.3个月），并确定B细胞特征是响应的关键预测因子。
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优化胆管癌免疫治疗：低剂量化疗作为免疫微环境重塑的催化剂
本综述探讨了低剂量吉西他滨和顺铂（LDGC）与抗PD-L1疗法在肝内胆管癌中的协同作用，通过重编程抑制性SPP1+巨噬细胞并增强CD8+ T细胞的细胞毒性来实现。
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RATIONALE-309 三年数据确认替雷利珠单抗在鼻咽癌一线治疗中的持续生存获益
RATIONALE-309 试验的长期结果显示，替雷利珠单抗联合化疗显著改善了复发或转移性鼻咽癌患者的生存率，确立了持久的治疗标准，并确定B细胞特征为治疗反应的关键生物标志物。
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KEYVIBE-010：为何在帕博利珠单抗中添加TIGIT抑制剂未能使高危切除黑色素瘤患者受益
3期KEYVIBE-010试验表明，在黑色素瘤辅助治疗中添加维波斯托利单抗（vibostolimab）至帕博利珠单抗并不能改善结局，反而导致更高的复发率和增加的毒性，进一步巩固了帕博利珠单抗单药治疗作为标准疗法的地位。
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重新定义高危切除SCCHN的标准治疗：来自GORTEC 2018-01 NIVOPOST-OP试验的见解
本综述分析了三期NIVOPOST-OP试验，证明在术后放化疗中加入尼伏鲁马布显著提高了高危SCCHN患者的无病生存率，确立了一种潜在的新治疗标准。
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帕博利珠单抗主导头颈癌市场，免疫相关不良事件在实际应用中持续存在
一项对47,365名头颈癌患者的大规模队列研究显示，帕博利珠单抗的市场份额显著增加，同时有41.2%的患者出现免疫相关不良事件，尽管严重毒性仍然罕见，并且与特定基线合并症有关。
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赛普利单抗联合化疗重新定义非鳞状NSCLC的一线治疗标准：ASTRUM-002试验结果
III期ASTRUM-002试验表明，将赛普利单抗加入化疗可显著延长非鳞状NSCLC患者的无进展生存期，尽管进一步添加贝伐珠单抗生物类似物（HLX04）并未提供统计学上显著的额外益处。
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1型糖尿病精准免疫治疗：基线β细胞功能作为阿巴西普疗效预测生物标志物
事后分析显示，阿巴西普显著延缓了基线胰岛素分泌较高个体向1型糖尿病第2或第3阶段的进展，标志着早期疾病精准免疫治疗的重大突破。
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卡瑞利珠单抗联合化疗在复发或转移性鼻咽癌中树立五年生存新标杆
CAPTAIN-1st试验的二次分析显示，卡瑞利珠单抗联合一线化疗显著改善了复发或转移性鼻咽癌（RM-NPC）患者的五年总生存率，达到37.8%，并发现快速EBV DNA清除与长期生存获益显著相关。
儿科
优化抗GD2免疫治疗：Dinutuximab Beta重新定义复发和高危神经母细胞瘤的生存
最近的临床试验确立了Dinutuximab Beta在神经母细胞瘤治疗中的核心地位，当与化疗联合使用时，显著提高了复发病例的生存率，同时明确了在标准巩固治疗中添加白介素-2会增加毒性而不改善预后。
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CYTOscore：三重细胞因子特征预测食管鳞状细胞癌患者对放化疗联合抗PD-1治疗的生存和反应
一种新的基于血清细胞因子的风险评分（CYTOscore），利用IL-8、CCL3和CCL4，能够识别可能从放化疗联合特瑞普利单抗中获益的食管鳞状细胞癌（ESCC）患者，提供了一种非侵入性的个性化免疫治疗和精准肿瘤学工具。
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持久生存与显著降期：NEOpredict-Lung试验对术前PD-1和LAG-3阻断的长期见解
NEOpredict-Lung试验的延长随访显示，术前短期使用纳武利尤单抗（有或无雷利珠单抗）在可切除的非小细胞肺癌中产生了高3年生存率和显著的淋巴结降期，使双重检查点抑制成为一种有效的无化疗新辅助替代方案。
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Tafasitamab联合R2方案为复发或难治性滤泡性淋巴瘤设定新标准：inMIND试验的见解
III期inMIND试验表明，将tafasitamab加入来那度胺和利妥昔单抗（R2）显著改善了复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期，使疾病进展或死亡的风险降低了57%。
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赛普利单抗联合化疗在广泛期小细胞肺癌中的生存优势持续：ASTRUM-005试验和新型生物标志物谱的见解
更新的ASTRUM-005结果显示，赛普利单抗在广泛期小细胞肺癌中具有显著的生存获益（15.8个月对11.1个月）。探索性分析确定了一个15蛋白特征和RB1/Notch突变作为免疫治疗反应的潜在预测生物标志物。
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突破耐药：SBRT联合卡度尼利单抗在难治性实体瘤中显示出有希望的疗效
一项1b期研究显示，将立体定向放射治疗（SBRT）与双特异性抗体卡度尼利单抗（PD-1/CTLA-4）联合使用对难治性实体瘤安全有效，对于多次治疗失败的患者，该组合疗法的客观缓解率为23.8%，中位无进展生存期为7.2个月。
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辅助卡瑞利珠单抗联合卡培他滨延长切除肝内胆管癌患者的无复发生存期：2期ACC试验结果
2期ACC试验表明，辅助卡瑞利珠单抗联合卡培他滨可使切除肝内胆管癌患者的中位无复发生存期达到24.29个月，为这一高危人群提供了一种有前景且可控的免疫化疗策略。
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阿替利珠单抗联合卡介苗治疗高危非肌层浸润性膀胱癌未能改善无事件生存期：ALBAN III期试验结果
ALBAN III期试验发现，将阿替利珠单抗加入卡介苗治疗并不能改善卡介苗初治高危非肌层浸润性膀胱癌患者的无事件生存期，这突显了在该背景下免疫检查点抑制剂协同作用的复杂性。
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阿特珠单抗在高肿瘤突变负荷实体瘤中显示中等疗效：TAPISTRY II期试验的见解
TAPISTRY II期试验评估了阿特珠单抗在高肿瘤突变负荷（TMB ≥13或≥16 mut/Mb）患者中的应用，结果显示在各种实体瘤中客观缓解率约为20-22%，且安全性可控。
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获益生物标志物：tTMB和MSI状态重新定义转移性去势抵抗性前列腺癌免疫治疗的成功
一项大规模临床基因组学研究证实，基于组织的TMB和MSI-H独立预测转移性去势抵抗性前列腺癌ICI治疗的显著改善结果，同时验证了基于血液的MSI作为患者选择的可行替代方案。
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MSI-H和TMB-H作为独立预测因子：在转移性去势抵抗性前列腺癌中精确定制免疫治疗
一项大规模临床基因组学研究表明，组织基底的MSI-H和TMB-H状态独立预测了mCRPC患者对免疫检查点抑制剂的优越效果，同时验证了血液基底的MSI作为有限组织时患者选择的可行替代方案。
