赞扎林替尼联合阿特珠单抗在难治性微卫星稳定型结直肠癌中延长生存期优于瑞戈非尼:STELLAR-303 III期研究结果
III期STELLAR-303试验显示,赞扎林替尼联合阿特珠单抗在既往治疗过的微卫星稳定型转移性结直肠癌患者中,与瑞戈非尼相比,可显著改善总生存期,尽管伴有较高的≥3级毒性。

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III期STELLAR-303试验显示,赞扎林替尼联合阿特珠单抗在既往治疗过的微卫星稳定型转移性结直肠癌患者中,与瑞戈非尼相比,可显著改善总生存期,尽管伴有较高的≥3级毒性。

汇总的I/IIa期数据(n=24)表明,晚期肝内胆管癌患者对肿瘤内注射VG161耐受良好,可引起局部和全身免疫激活(抗原呈递细胞招募、CD8+ T细胞激活、M2巨噬细胞耗竭),并提示临床获益——包括与历史二线FOLFOX相比的信号——值得随机验证。

纳武利尤单抗联合伊匹木单抗作为新辅助治疗在可能可切除的肝细胞癌中显示出有希望的长期生存和安全性,免疫治疗诱导的三级淋巴结构与应答相关。

本文回顾了一项关键的三期试验,展示了泰它西普在活动性SLE中的有效性和安全性,强调了其作为新型靶向疗法的潜力。

CheckMate 238试验的9年随访结果证实,尼伏鲁单抗在切除的III/IV期黑色素瘤患者中比伊匹木单抗提供更长的无复发生存期,且具有持久的安全性和有利的远处转移无生存期。

在III期IMinvoke010试验中,阿特朱单抗在多模式确定性治疗后作为维持治疗未能改善高风险局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA SCCHN)患者的无事件生存期或总生存期,突显了在这种情况下免疫治疗的挑战。

本研究确定了特定的癌症睾丸抗原(CTAs)作为头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)个性化免疫治疗的有希望靶点,通过多组学数据集验证以提高治疗精确度。

本研究评估了236例抗LGI1脑炎患者的癫痫发作缓解和癫痫风险,强调了免疫治疗在控制癫痫发作中的作用,并确定了与持续认知障碍和长期结果相关的生物标志物。

这项多中心回顾性研究发现,抗IgLON5疾病患者早期接受静脉注射免疫球蛋白治疗与较低的残疾和死亡率相关,突显了这种罕见自身免疫性脑炎的一种有希望的免疫治疗策略。

通过Asct2转运蛋白表达重编程谷氨酰胺代谢,可提高BCMA-CAR T细胞在谷氨酰胺限制条件下的适应性、增殖能力和抗骨髓瘤疗效,为克服多发性骨髓瘤中的代谢免疫逃逸提供了一种有前景的策略。

一种新型姜黄素基聚合物前药纳米平台通过靶向肿瘤细胞干性并逆转免疫抑制,增强头颈部癌症的免疫治疗效果,其机制包括协同光热、光动力和铁死亡。

结合影像组学和临床数据的机器学习模型在预测接受阿特珠单抗加贝伐珠单抗治疗的不可切除肝细胞癌患者的生存率和治疗反应方面优于传统临床生物标志物。

这项全国性队列研究显示,某些抗生素、高剂量皮质类固醇和质子泵抑制剂与接受一线帕博利珠单抗治疗的晚期非小细胞肺癌患者的总生存期减少有关,强调了在免疫治疗期间仔细监测联合用药的重要性。

PECATI 2期试验表明,仑伐替尼联合帕博利珠单抗在铂耐药转移性B3型胸腺瘤和胸腺癌患者中具有令人鼓舞的抗肿瘤活性和可管理的安全性,这是一类治疗选择有限的患者群体。

NRG肿瘤学BN007试验发现,将伊匹木单抗与纳武利尤单抗联合使用并未改善新诊断的MGMT未甲基化胶质母细胞瘤患者无进展生存期,与替莫唑胺相比。这导致该研究在进入III期之前提前关闭。

一项II期试验表明,多模式瘤内免疫治疗结合冷冻消融和低剂量免疫检查点抑制剂显著延长了治疗耐药的转移性实体肿瘤患者的中位总生存期至20.9个月。

KEYNOTE-585试验在围手术期化疗中加入帕博利珠单抗未能显著改善食管胃癌患者的无事件生存期,而MATTERHORN试验显示度伐利尤单抗联合FLOT化疗可改善预后,确立了新的治疗标准。

新研究揭示,高剂量维生素C通过GLUT1介导的摄取和ROS介导的细胞死亡,选择性杀死LKB1突变的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞,逆转免疫治疗耐药并改善T细胞浸润。

环状RNA(circRNAs)是癌症生物学和免疫治疗中的关键调节因子,通过miRNA海绵、蛋白质相互作用和翻译等机制发挥作用。它们对肿瘤免疫微环境的调控提供了有希望的治疗途径,尽管目前存在技术挑战。

辅助治疗西米普利单抗显著改善了高危皮肤鳞状细胞癌患者术后和放疗后的无病生存期,与安慰剂相比,减少了局部区域和远处复发,且毒性可管理。