BAFF-APRIL 阻断下抗磷脂综合征中同型特异性自身抗体的重塑
本研究显示,采用 telitacicept 对 BAFF-APRIL 进行双重阻断,可显著重塑抗磷脂综合征中的致病性自身抗体,并在不同免疫球蛋白同型之间呈现差异性效应,同时鉴定出与持续存在 IgG 自身抗体相关的骨髓浆细胞克隆型。

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本研究显示,采用 telitacicept 对 BAFF-APRIL 进行双重阻断,可显著重塑抗磷脂综合征中的致病性自身抗体,并在不同免疫球蛋白同型之间呈现差异性效应,同时鉴定出与持续存在 IgG 自身抗体相关的骨髓浆细胞克隆型。

与化疗联合pembrolizumab相比,sacituzumab tirumotecan联合pembrolizumab可显著改善PD-L1阴性晚期非鳞状NSCLC的无进展生存期,并呈现可控的安全性,有望成为新的前线治疗标准。

本综述总结了 Disitamab vedotin 联合 tislelizumab 治疗经尿道不可切除的 ERBB2 阳性极高危非肌层浸润性膀胱癌的证据。结果显示其疗效与安全性均令人鼓舞,为不适合接受膀胱切除术的患者填补了关键治疗空白。

II 期研究显示,在高危初诊弥漫大 B 细胞淋巴瘤中,向 polatuzumab-R-CHP 联合方案加入双特异性抗体 glofitamab,可获得 95% 完全缓解率和持久缓解,且 CRS 发生率极低。

GAD-alum免疫治疗可显著延缓HLA-DR3-DQ2单倍型阳性儿童进展至3期1型糖尿病,凸显精准医学在自身免疫调控中的作用。

本研究揭示了ESCC对新辅助PD-L1阻断治疗的应答与耐药背后的协同细胞程序,并强调了可用于个体化治疗策略的潜在联合免疫治疗靶点。
Dapirolizumab pegol 为一种 CD40 配体抑制剂,作为标准治疗的加用方案时,可在 48 周内显著改善中重度 SLE 的疾病活动度;这一结论得到了稳健的 Ⅲ期临床试验数据及药代动力学研究结果的支持。
这项纵向研究显示,晚期肝癌患者在免疫检查点抑制剂治疗期间发生的肠道微生物组重塑,可预测临床获益,并提高生物标志物准确性与生存分层能力。
Ⅱ期研究显示,双顺反子 CD19/CD22 CAR T 细胞治疗可使复发/难治性儿童 B-ALL 获得较高且持久的缓解率,并降低抗原阴性复发风险,改善总体结局。
在近期发病的1型糖尿病中,巴瑞替尼治疗可在用药期间保留β细胞功能。然而,停药后1年内这一作用明显减弱,提示若要获得持久获益,可能需要持续免疫治疗。

英国 NCRI Ⅱ期试验证实,帕博利珠单抗联合局部放疗可在复发/难治性晚期皮肤 T 细胞淋巴瘤中获得具有临床意义的缓解率和持久控制,提示这一难治性疾病的治疗结局有望进一步改善。

抗 PD-1 治疗已重塑经典型霍奇金淋巴瘤的管理格局,在复发/难治性疾病到一线治疗的各个阶段均显示出安全性、可行性和持久疗效。

本文综述了靶向癌胚型硫酸软骨素的 C9-66 CAR-T 细胞治疗在胰腺癌中的研发进展及临床前评价,并重点介绍了通过代谢与微环境优化提升疗效和持久性的策略。

本文综述了晚期肝细胞癌中不断演变的治疗序贯策略,重点介绍了免疫基础联合方案、酪氨酸激酶抑制剂、肝功能保留,以及新兴的多维度 CUSE 框架,旨在优化二线治疗之后的患者结局。

TROPHAMET 研究显示,阿维鲁单抗联合甲氨蝶呤在低风险妊娠滋养细胞肿瘤中可获得极高的 hCG 正常化率和持久缓解,且毒性可控、可保留生育力;但仍需随机试验进一步验证。

NIVOLEP 2期试验表明,围手术期纳武利尤单抗(新辅助和辅助)联合不可逆电穿孔在高复发风险的BCLC A期肝细胞癌患者中实现了70.6%的一年局部无复发生存率。病理反应与免疫激活途径相关,提示免疫治疗与消融之间的协同效应。

一项法国全国队列研究揭示,完成2年帕博利珠单抗治疗的晚期非小细胞肺癌患者维持了出色的生存结果,大多数患者保持无治疗状态,且免疫治疗再挑战较为罕见。

本综述评估了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中放疗与免疫治疗的最佳顺序,强调OCEANUS研究中的真实世界证据支持序贯给药优于同步给药。

本综述分析了CAPTAIN-1st试验的5年总生存结果,确立了卡瑞利珠单抗联合化疗作为复发或转移性鼻咽癌的长期标准治疗。

本综述评估了在不可切除性肝细胞癌(HCC)接受转化免疫治疗过程中,结合甲胎蛋白(AFP)反应的深度学习辅助Δ放射组学在MRI上的非侵入性、高精度预测病理完全缓解(pCR)的能力。
