亮点
– 3期KEYVIBE-010试验因达到预设无效标准而提前终止，显示在帕博利珠单抗中添加维波斯托利单抗无临床益处。
– 无复发生存期（RFS）在联合治疗组中数值上更差，风险比为1.25（95% CI 0.9–1.8）。
– 严重的治疗相关不良事件在联合治疗组中发生率为11%，而在帕博利珠单抗单药治疗组中为4%。
– 帕博利珠单抗仍然是切除性IIb-IV期黑色素瘤辅助治疗的既定标准。
KEYVIBE-010：为何在帕博利珠单抗中添加TIGIT抑制剂未能使高危切除黑色素瘤患者受益
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