
真实世界研究显示替西帕肽在多囊卵巢综合征女性中实现显著减重
一项大型回顾性真实世界队列研究(n=4241)显示,接受替西帕肽治疗的多囊卵巢综合征(PCOS)和超重/肥胖女性在10个月内平均减重18.8%(90%减重≥10%);数字平台参与度越高,减重效果越显著。这些数据令人鼓舞,但仍需要随机、生物标志物驱动的研究来明确这一人群中的代谢和生殖益处及安全性。
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一项大型回顾性真实世界队列研究(n=4241)显示,接受替西帕肽治疗的多囊卵巢综合征(PCOS)和超重/肥胖女性在10个月内平均减重18.8%(90%减重≥10%);数字平台参与度越高,减重效果越显著。这些数据令人鼓舞,但仍需要随机、生物标志物驱动的研究来明确这一人群中的代谢和生殖益处及安全性。

Elinzanetant 于2025年7月在英国获得批准,并于2025年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,是第一种用于中度至重度绝经期血管舒缩症状的非激素类神经激肽1和3受体拮抗剂。关键的2b/3期试验表明其有效且安全,同时对睡眠和生活质量有额外益处。

OASIS-3 在绝经后有中重度血管舒缩症状的女性中评估了每日一次口服 elinzanetant 120 mg 与安慰剂相比 52 周的效果。12 周时,elinzanetant 将每日中重度 VMS 频率降低了最小二乘均值差异 −1.6(P < .001);数值优势持续至 50-52 周,未发现肝毒性和子宫内膜增生信号。

一项随机3b期试验发现,随访12个月内,未见因宫内暴露于达匹维林阴道环或口服替诺福韦-恩曲他滨PrEP而引起的婴儿安全信号,支持这两种选择作为妊娠期预防HIV的方法。

BabyScreen+研究表明,临床认证的全基因组测序可以从干血斑中大规模整合到新生儿筛查中:1000名婴儿中有1.6%有高概率的可操作发现,中位返回时间为13天,家长接受度高,家庭级联筛查带来益处。

DESTINY-Breast04 研究显示,与医生选择的化疗相比,曲妥珠单抗德鲁替康(T-DXd)显著延长了 HER2 低表达转移性乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期,并且具有可管理的安全性和患者报告的生活质量。

瑞典全国队列研究(约210万人)发现,不同激素避孕药配方对乳腺癌风险的影响有轻微但可测量的变化——使用地诺孕素/依诺孕酮产品的风险较高,而左炔诺孕酮产品的风险较低;50岁以下女性的绝对超额风险仍较小。

在APOSTEL 8随机试验中,静脉注射阿托西班未能减少与安慰剂相比的围产期死亡率和严重新生儿发病率(孕30+0至33+6周)。

VENUSCANCER对来自103个人群基础登记处的275,792条记录的二次分析显示,乳腺、宫颈和卵巢癌在诊断阶段、与指南推荐的初始治疗的一致性以及治疗时间方面存在广泛的全球差异——低收入和中等收入国家(LMICs)早期发现的一致性较差,且各国之间的护理差异显著。

一项在塞拉利昂实施的 CRADLE 设备和培训的实用型阶梯楔形试验增加了生命体征测量的频率和准确性,但未能降低子痫、紧急子宫切除术、孕产妇死亡或死胎的复合结局;系统性障碍限制了临床效果。

一项多中心二期试验评估了HMI-115(一种针对催乳素受体的人源化单克隆抗体),结果显示该药物在治疗子宫内膜异位症相关疼痛方面具有剂量依赖性的镇痛效果,并且保留了卵巢功能,支持进一步进行更大规模的三期试验。

日本一项全国性研究(2010-2022年)分析了8,184例围产期ICU收治病例,发现出血占52.6%;常见干预措施包括输血(71.5%)、机械通气(28.0%)和经导管动脉栓塞术(18.0%)。院内总体死亡率为1.1%。

在超过13,000名老年女性中,随访约11年,即使每周仅1-2天达到4,000步以上也与较低的全因死亡率和心血管疾病(CVD)风险相关;更高的每日步数阈值可带来额外益处,但关联主要由总步数决定。

本研究评估了使用自采尿液和阴道样本与BD Onclarity® HPV检测法在日本女性异常细胞学中的可行性和性能,重点关注与医生采集的宫颈样本相比的一致性和敏感性指标。

萨尔瓦多的一项5年随访研究表明,主要采用HPV筛查与治疗显著减少了CIN2+检测和HPV阳性率,支持低资源环境下的延长筛查间隔。

REPAIR研究显示,预防性抗生素可减少会阴切开术或二度撕裂后的临床相关伤口并发症,强调了抗生素在产后护理中的潜在作用。

2025年全面系统性综述为加拿大预防保健工作组提供了信息,发现细胞学检查在60岁前仍有效,基于HPV的策略可检测更多前期病变但增加阴道镜检查和假阳性,自取样套件提高了未充分筛查人群的参与度。

在健康成人中,约两年后接种一剂六价B群链球菌结合疫苗(GBS6)加强剂是安全的,并能引发强烈的免疫反应,对母体免疫策略保护婴儿具有前景。

曲妥珠单抗德鲁替康联合帕妥珠单抗显著改善了一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌的无进展生存期,与标准疗法相比,提供了更长的响应持续时间和可控的安全性。

在E-MOTIVE试验中嵌套的一项观察性研究显示,采用较低的失血阈值结合临床体征可以更早地诊断产后出血,从而促进及时干预并减少不良后果。
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