
靶向单克隆抗体疗法:索特维单抗在高抗原负荷住院COVID-19患者中显示降低死亡率
RECOVERY试验表明,索特维单抗显著降低了高基线血清抗原水平的住院COVID-19患者的28天死亡率,尽管病毒变异带来了挑战,但这一发现突显了生物标志物指导的单克隆抗体疗法的潜力。
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RECOVERY试验表明,索特维单抗显著降低了高基线血清抗原水平的住院COVID-19患者的28天死亡率,尽管病毒变异带来了挑战,但这一发现突显了生物标志物指导的单克隆抗体疗法的潜力。

一项为期12周的随机对照试验表明,基于智能手机的肺康复显著改善了慢性呼吸系统疾病患者的生活质量和身体活动,尽管长期依从性存在挑战,但仍提供了一种可扩展且可行的传统中心化项目的替代方案。

一项对347项随机试验的系统回顾显示,非工业资助的试验在注册和结果发布方面明显落后于工业界,近三分之一的试验因招募失败而提前终止。

一项关于SOR102(一种首次出现的口服双特异性抗体,靶向TNF和IL-23)的1期试验表明,该药物在溃疡性结肠炎患者中具有良好的安全性和初步临床活性,预示着可能转向局部、双靶点的口服生物制剂。
RAMUS研究显示,JAK抑制剂托法替尼显著增加类风湿关节炎患者下肢肌肉体积,这可能解释了与之相关的血清肌酐升高,并为管理类风湿恶病质提供了新的治疗途径。
一项回顾性队列研究验证了一种用于选择SGLT2抑制剂和DPP4抑制剂的临床算法,该算法在不同种族背景的英国人群中均表现出准确性,支持了精准医疗的应用,同时强调了为了优化不同人群的表现需要进行轻微校准的必要性。

VAYHIT2 III期试验表明,与单独使用艾曲波帕相比,添加靶向BAFF-R的单克隆抗体伊纳鲁单抗显著延长了治疗间歇期,并提高了复发或难治性免疫性血小板减少症(ITP)患者的稳定应答率。

第3期VAYHIT2试验显示,伊那鲁单抗与艾曲波帕联合使用显著延长了免疫性血小板减少症(ITP)二线治疗患者的无治疗失败时间,并增加了稳定反应率,可能为持续、无治疗缓解提供途径。

Cochrane综述显示核黄素对血压的影响不确定,强调需要更大规模和更高质量的试验。

ASPREE 随机分配了约 19,000 名老年人接受低剂量阿司匹林或安慰剂。在约 4.7 年内,阿司匹林未能改善无残疾生存率或减少心血管事件,增加了主要出血,并显示癌症相关死亡率意外上升;延长随访确认没有长期主要不良心血管事件(MACE)益处。

2b 期数据显示,Olorofim 对侵袭性真菌病患者(包括对唑类耐药的曲霉和固有耐药的霉菌)具有活性和可接受的耐受性,支持进一步的对照研究。

对BALANCE随机试验的事后分析显示,使用因果推断方法校正治疗不依从性后,对于非复杂性非金黄色葡萄球菌菌血症,7天抗生素疗程在90天全因死亡率方面仍不劣于14天。

一项对美国保险索赔数据的大规模靶向试验模拟研究发现,对于无诱因VTE患者,在≥90天后继续口服抗凝治疗显著减少了复发性VTE和死亡率,但增加了主要出血事件,然而总体上产生了持续数年的净临床获益。

在韩国农村进行的一项为期24周的社区多组分衰弱干预与额外6.5个月的无死亡或长期护理资格时间相关,并在66个月内每人节省约7,700美元的国民健康保险费用,表明其具有持久的临床和经济效益。

在基于人群的阿尔伯塔队列中,新发第5期慢性肾病(CKD)的女性失去了通常的女性生存优势:年轻女性的超额死亡率显著高于男性,并且无论合并症如何,她们接受移植或透析的可能性更小。

一项涉及200名患者的横断面研究发现,使用二甲双胍使维生素B12缺乏的风险增加了三倍,而对维生素A、B1、B6、B9、C或E没有影响,这强调了在长期二甲双胍治疗中进行针对性B12监测的必要性。

总结了QUARTET试验及相关证据后,关于超低剂量四联抗高血压疗法(“四联药丸”)的新兴专家共识,以及临床应用的实际建议和注意事项。

一个个性化的临床决策支持工具使慢性肾病退伍军人在30天内重新启动ACE抑制剂或ARB的比例从13%提高到18%;收益有限,受到人群和实施因素的限制。

GAME CHANGER随机试验发现,头孢地尔在14天全因死亡率方面不劣于医院获得性和医疗相关性革兰阴性菌血流感染的标准护理抗生素;在碳青霉烯耐药感染中未见优效性。

CloCeBa试验发现,头孢唑林在治疗甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)血流感染方面不劣于苯唑西林,90天复合结局相似,但严重不良事件和急性肾损伤的发生率显著较低。
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