
供者CMV血清阳性与接受非亲缘异基因造血细胞移植并使用移植后环磷酰胺的CMV血清阴性AML患者的生存率降低相关
在使用移植后环磷酰胺(PTCy)进行非亲缘供者造血细胞移植(HCT)的CMV血清阴性成人AML受者中,供者CMV血清阳性与较差的总体生存率有关——主要表现为复发风险增加的趋势——支持在选择供者时考虑供者的CMV血清状态。
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在使用移植后环磷酰胺(PTCy)进行非亲缘供者造血细胞移植(HCT)的CMV血清阴性成人AML受者中,供者CMV血清阳性与较差的总体生存率有关——主要表现为复发风险增加的趋势——支持在选择供者时考虑供者的CMV血清状态。

一项单中心回顾性研究对988例使用移植后环磷酰胺(PTCy)的无关供者造血细胞移植(HCT)进行了分析,发现单个HLA-DQB1错配、7/8位点错配或较年长的供者年龄在生存率或复发率方面没有显著差异;7/8位点错配增加了重度急性移植物抗宿主病(aGVHD)的风险,而供者年龄稍有增加II-IV级aGVHD的风险。

一项CIBMTR注册队列研究(n=10,025)发现,供者年龄在使用传统钙调神经磷酸酶抑制剂预防时预示整体生存率更差,但在使用移植后环磷酰胺(PTCy)时则没有这种关联;这种减弱主要是由于PTCy受者的非复发死亡率降低。

FANCOLEN-1试验表明,未经细胞毒性预处理的自体FANCA校正CD34+细胞输注在大多数范可尼贫血-A型患者中产生了持续的植入和临床改善,具有可接受的短期安全性且随访期间未检测到基因毒性。

Cochrane 2025年更新综述了69项随机试验,发现限制性红细胞输血阈值(通常为Hb 7–8 g/dL)可减少约42%的输血暴露,且不增加30天总体死亡率。然而,自由策略在脑损伤后改善了长期神经学结局,而在消化道出血中,限制性阈值降低了死亡率。

DREAMM-7 III期试验显示,Belantamab Mafodotin联合硼替佐米和地塞米松(BVd)与基于达雷妥尤单抗的治疗相比,在复发/难治性多发性骨髓瘤中产生早期、持续且具有统计学意义的总生存期和深度、持久的反应。
蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传的红细胞酶缺陷病。患者的红细胞膜上的G6PD活性降低或缺乏,导致红细胞抗氧化能力下降。当他们摄入蚕豆或接触某些氧化物时,红细胞容易破裂,从而引起溶血性贫血。蚕豆病在我国南方地区较为常见,尤其是在广东、广西、海南、云南、贵州等地。 临床症状 蚕豆病的潜伏期2h至15d不等,一般为1d~2d临床症状因病情的严重程度而不同。①前驱症状:全身不适、头晕、倦怠、乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热等;②急性血管内溶血性贫血表现:迅速出现面色苍黄、黄疸、尿色深或酱

一项II期多中心研究报道,OB756作为一种选择性JAK2抑制剂,在对羟基脲或干扰素不耐受/抵抗的原发性血小板增多症患者中表现出活性且耐受性良好,可控制血小板和白细胞计数,减少脾脏体积,改善症状,并降低JAK2 V617F等位基因负担。

2期试验显示,CM313显著提高了成年持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症患者的血小板反应率和持续时间,并且具有可管理的安全性。

在儿科急诊科迅速给予阿片类药物治疗镰状细胞病疼痛显著降低住院率,尤其是在首次给药在60分钟内、第二次给药在30分钟内时效果最佳。

最近的临床试验报告了KRAS G12D抑制剂VS-7375在肿瘤缩小方面的鼓舞人心的数据,ozekibart在软组织肉瘤中显著延长无进展生存期,以及针对湿性年龄相关性黄斑变性的新型基因疗法收购。

本研究确定了与蕈样霉菌病和塞扎里综合征的侵袭性亚型和较差生存率相关的特定T细胞受体克隆型,支持使用TCR测序进行皮肤T细胞淋巴瘤的风险分层。

巴西慢性淋巴细胞白血病(CLL)小组支持的限制性治疗启动方法,能够更准确地识别高风险患者,并避免低风险患者接受不必要的治疗,显示出比国际指南更好的预后分层。

IFM2017-03 III期试验表明,达雷妥尤单抗与来那度胺联合低剂量地塞米松的治疗方案显著改善了老年虚弱多发性骨髓瘤患者无进展生存期,且未增加严重不良事件。

TRIMM-2研究显示,Talquetamab联合Daratumumab在复发/难治性多发性骨髓瘤中具有高反应率和持久的疾病控制,且安全性可管理,为重度预处理患者提供了新的联合治疗策略。

一项对88名遗传确诊的VEXAS综合征患者的回顾性研究表明,阿扎胞苷可改善炎症症状、细胞减少症,并减少UBA1突变克隆负担,具有可接受的安全性,支持其使用并需要前瞻性试验。

肿瘤抑制基因BAP1的丢失特征化了一种独特的TP53突变初发急性髓系白血病(AML)亚型,与较差预后和红细胞谱系启动相关,同时揭示了对BCL-xL抑制剂的脆弱性,作为一种有前景的治疗策略。

本研究揭示了与 VEXAS 综合征相关的贫血是由早期红系前体细胞中选择性 UBA1 突变引起的嵌合型红细胞生成减少,推进了对其病理生理学和治疗意义的理解。

通过Asct2转运蛋白表达重编程谷氨酰胺代谢,可提高BCMA-CAR T细胞在谷氨酰胺限制条件下的适应性、增殖能力和抗骨髓瘤疗效,为克服多发性骨髓瘤中的代谢免疫逃逸提供了一种有前景的策略。

POLARIX试验显示,未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者使用Pola-R-CHP比R-CHOP具有更优的无进展生存率。该研究强调了患者报告结果与医生报告不良事件相结合的重要性,以全面捕捉症状负担和生活质量。
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