
补体激活或可定义成人 ITP 的难治性亚型
血小板表面补体沉积可识别出一个生物学上不同的成人 ITP 亚群,该亚群与更高的血小板周转以及更明显的一线治疗难治性相关。
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血小板表面补体沉积可识别出一个生物学上不同的成人 ITP 亚群,该亚群与更高的血小板周转以及更明显的一线治疗难治性相关。

一项发表于《Blood》的新研究将多发性骨髓瘤 ASCT 后复发与 CSF-1R 阳性、具免疫抑制作用的骨髓巨噬细胞联系起来,并显示在临床前模型中,CSF-1R 抑制可与来那度胺产生协同作用,为移植后联合维持治疗提供了有力的转化医学依据。

一项 I/II 期研究提示,每周两次 ixazomib 联合 pomalidomide-dexamethasone 可作为复发/难治性多发性骨髓瘤的可行全口服方案;在 RP2D 下客观缓解率为 65.8%,血液学毒性总体可控。

2026年的一项重要研究表明,供者年龄在半相合和非亲缘全相合干细胞移植中的影响不同,为选择最佳供者提供了更实用的框架。

针对CD117的CAR T细胞疗法在晚期系统性肥大细胞增多症的临床前模型中显示出强大的恶性肥大细胞消除能力,为治疗这一侵袭性疾病提供了潜在的新方法。

一项对584名澳大利亚淋巴瘤患者进行的回顾性研究表明,CAR T细胞输注时间与治疗结果之间没有显著关联,这表明昼夜节律可能不会影响大B细胞淋巴瘤治疗的结果。

本综述综合了白消安药代动力学的临床证据,强调了治疗药物监测(TDM)的关键作用、体重标准化的影响以及与去铁酮的重要药物相互作用。

法国研究显示,非洲血统显著增加接受利妥昔单抗治疗的iTPP患者的复发风险。关键风险因素包括男性性别和既往复发,这对接个性化监测策略具有重要意义。

一项大型EBMT研究显示,对于高危t(6;9)急性髓系白血病(AML),异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)提供了有利的2年生存率(65.7%),首次完全缓解(CR1)和儿童/青少年及年轻成人(AYA)患者的预后更佳。FLT3-ITD阳性的复发风险增加三倍,但不影响总体生存率。

基线ctDNA水平可预测未治疗滤泡性淋巴瘤的早期进展和不良生存,优于传统的风险评分如FLIPI。本研究强调了ctDNA在临床试验中作为分层工具的潜力。

本综述综合了ASC4OPT试验结果以及ASCEMBL和ASC4FIRST研究的关键证据,评估了STAMP抑制剂asciminib在慢性髓性白血病(CML)多个治疗线中的作用。

VCAR33是一种供者来源的抗CD33 CAR T细胞疗法,在异基因造血干细胞移植(alloHCT)后复发/难治性AML/MDS患者中表现出可接受的安全性和初步疗效,总缓解率为20%,毒性可控。

2/20/20 风险分层模型识别出一个更小、真正高危的冒烟型多发性骨髓瘤(SMM)群体,其进展率高于 AQUILA 试验标准,表明早期干预的目标更为明确。

一项开创性的研究引入了反向CAR T细胞,用于选择性清除免疫性血栓性血小板减少性紫癜(iTTP)中的抗ADAMTS13自身反应性B细胞,提供了一种新型、精准且可能更安全的治疗方法。

一种基于基因组融合断点(GFB)的微小残留病(MRD)监测方法在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中表现出更高的敏感性和特异性,解决了当前基于免疫球蛋白/T细胞受体(IG/TCR)的方法在ETV6::RUNX1和MEF2D重排亚型中的局限性。

t(11;14)多发性骨髓瘤在四联疗法和MRD适应管理下,尽管MRD清除较慢,但无进展生存期(PFS)更优,挑战了传统的反应动力学范式。

异基因造血干细胞移植为急性期骨髓增生性肿瘤提供了潜在治愈机会,约三分之一的患者实现了长期生存。影响预后的关键因素包括TP53突变和外周血原始细胞比例。

HOVON110/ReBeL研究比较了R2和R2B方案在复发/难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)中的疗效,结果显示两者疗效相当,但添加苯达莫司汀后毒性更高。尽管基于CT的完全缓解率较低,R2B在无事件生存期(EFS)和总生存期(OS)方面表现更优。

PRMT5抑制剂通过破坏PRMT5-ATF5-SLC7A11轴,使B细胞淋巴瘤对铁死亡敏感,为复发或难治性疾病提供了新的治疗策略。

一种新的统计模型通过使用年龄、性别、免疫球蛋白水平和实验室值,在诊断时预测儿童慢性免疫性血小板减少症(ITP),提供早期临床指导。
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