We use cookies

Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.

You can change your choice at any time.

MMedXYNews
首页视频解读
MedXY AI/MedXY新闻/栏目: 医学资讯

靶向CD117的CAR T细胞疗法在临床前研究中对晚期系统性肥大细胞增多症显示前景

MedXY Editorial Team•2026年5月12日•医学资讯
CAR T细胞疗法CD117靶向系统性肥大细胞增多症

了解晚期系统性肥大细胞增多症

系统性肥大细胞增多症(SM)是一组疾病谱系,其中异常的肥大细胞在各种组织中积聚,从相对温和的形式到危及生命的晚期系统性肥大细胞增多症(advSM)。肥大细胞是我们免疫防御的重要组成部分,在advSM中变得危险地增殖,浸润骨髓、肝脏和脾脏等器官。这种状况全球大约每1万人中有1人受到影响,患者会出现从严重过敏反应到器官损伤的症状。目前的治疗方法主要管理症状,但很少解决异常肥大细胞生长的根本原因,因此迫切需要靶向治疗。

CD117靶向突破

MedXY 注册用户

免费登录后阅读全文

登录或注册 MedXY 账号,即可解锁本文完整内容。

本文在创作过程中使用了包括 AI 在内的多种编辑工具,并在发布前经人工编辑审核。

相关文章

打开分语言的专科信息流和科室页面。

研究发现输注时间不影响大B细胞淋巴瘤的CAR T细胞治疗效果一项对584名澳大利亚淋巴瘤患者进行的回顾性研究表明,CAR T细胞输注时间与治疗结果之间没有显著关联,这表明昼夜节律可能不会影响大B细胞淋巴瘤治疗的结果。2026年5月12日供者来源的VCAR33 CAR T细胞疗法在移植后高风险AML中显示出前景VCAR33是一种供者来源的抗CD33 CAR T细胞疗法,在异基因造血干细胞移植(alloHCT)后复发/难治性AML/MDS患者中表现出可接受的安全性和初步疗效,总缓解率为20%,毒性可控。2026年4月28日瓦尔尼麦卡基因自体白细胞分次给药在成人B-ALL中实现深度缓解和增强安全性CART19-BE-02二期试验表明,瓦尔尼麦卡基因自体白细胞(varnimcabtagene autoleucel)采用独特的分次剂量递增策略,在复发或难治性B-ALL成人患者中实现了84.4%的微小残留病灶阴性完全缓解率,同时显著降低了严重神经毒性和细胞因子释放综合征的发生率。2026年2月19日PD-L1抑制剂能否增强CAR T细胞疗法?来自ZUMA-6试验在难治性弥漫大B细胞淋巴瘤中的长期见解ZUMA-6试验研究了将阿基卡布单抗西洛卢单抗与阿特珠单抗联合用于难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。虽然该组合的安全性良好,完全缓解率为54%,但疗效和CAR T细胞扩增与单药治疗相当,突显了克服肿瘤微环境中耐药性的复杂性。2026年1月13日ZUMA-5五年随访:阿昔卡巴塔基因西罗莱塞尔在复发/难治性滤泡性淋巴瘤中的持久缓解和潜在治愈ZUMA-5的五年结果显示,阿昔卡巴塔基因西罗莱塞尔(axi-cel)在复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)中产生了高反应率,完全缓解率(CR)为75%,中位无进展生存期(PFS)约为62个月。持久缓解与早期CAR T细胞扩增和幼稚T细胞表型相关,且长期安全性可接受。
Loading comments...
MedXY briefing

Get the free newsletter

Evidence-led clinical news, trends, and analysis—delivered to your inbox.

向 MedXY AI 提问

Most popular

儿科
抗VEGF与激光光凝治疗早产儿视网膜病变:美国眼科学会综合综述带来的启示
医学资讯
神经降压素受体1:驱动结直肠癌免疫排斥与不良预后的关键因素
公共卫生
糖尿病超额医疗负担的年龄差异:不止于传统并发症
儿科
vosoritide 在 RASopathy 及相关遗传性矮身材患儿中显示出令人鼓舞的促生长作用
临床进展
医嘱定制食品杂货对 Medicaid 承保2型糖尿病成人血糖控制的影响:随机对照试验带来的启示
© 2026 MedXY
Contact usAbout usPrivacy PolicyMedXY story
2025年12月9日
AZD0120 (GC012F) 双靶点 BCMA/CD19 CAR-T 在复发难治性多发性骨髓瘤中显示出早期疗效和良好的安全性:解读 2025 年 ASH Ib 数据阿斯利康的 AZD0120 (GC012F),一种基于 FasTCAR 的 BCMA/CD19 双靶点 CAR-T,在复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中报告了 100% 的客观缓解率(ORR),低级别细胞因子释放综合征(CRS)且无免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。这些发现令人鼓舞,但受样本量小和随访时间短的限制。2025年12月9日