
PET 指导的 BrECADD 疗法:晚期经典霍奇金淋巴瘤老年患者的新突破
这项 II 期 HD21 试验队列表明,PET 指导的 BrECADD 化疗在老年晚期经典霍奇金淋巴瘤患者中是可行、有效且耐受性良好的,实现了高完全缓解率和生存率。
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这项 II 期 HD21 试验队列表明,PET 指导的 BrECADD 化疗在老年晚期经典霍奇金淋巴瘤患者中是可行、有效且耐受性良好的,实现了高完全缓解率和生存率。
基于铁蛋白水平的补铁方案能有效缓解常规献血者的铁缺乏和贫血,为延长献血间隔提供了一种实用的替代或补充方法。

一项II期研究显示,将莫加木利珠单抗与CHOP化疗联合使用可改善老年成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)患者的无进展生存期,突显了一线治疗的潜在选择。

循环肿瘤DNA (ctDNA) 的检测为大B细胞淋巴瘤的缓解评估提供了一种高度预后的手段,优于传统影像学检查,并有望改善患者预后。

一项关键性的多中心随机试验表明,口服雄黄靛玉红散(RIF)联合全反式维甲酸(ATRA)的疗效不劣于三氧化二砷(ATO)加ATRA,为非高危急性早幼粒细胞白血病(APL)患者提供了一种简化且具有良好2年无病生存率和可控毒性的巩固治疗方案。

一项2期研究显示,联合应用全反式维甲酸、三氧化二砷和吉妥珠单抗奥唑米星在急性早幼粒细胞白血病中实现了94%的治愈率,并且在五年内具有良好的安全性。

III期APOLLO试验显示,三氧化二砷(ATO)联合全反式维甲酸(ATRA)加低剂量柔红霉素与标准ATRA加蒽环类化疗相比,在高危急性早幼粒细胞白血病(APL)患者中显著提高了无事件生存率并降低了复发率,且严重不良事件较少。

对涉及13,926名患者的24项试验进行的荟萃分析表明,新诊断和复发的多发性骨髓瘤患者中,共存的高危细胞遗传学异常显著恶化无进展生存期和总生存期,强调了靶向治疗策略的必要性。

三联疗法结合低甲基化药物、维奈克拉和 IDH 抑制剂在不适合强化化疗的 IDH 突变型急性髓系白血病患者中表现出高缓解率和生存率,值得与已批准的双药疗法进行进一步对比研究。

本研究显示,造血细胞移植(HCT)后的长期住院与更差的生活质量、更高的症状负担、更多的抑郁症状以及在移植后一年内再住院和死亡的风险增加有关。
住院姑息治疗在造血干细胞移植期间改善了患者的生活质量,减少了抑郁和创伤后应激障碍(PTSD)症状,并在移植后六个月内提供了持续的心理益处。

III期TRANSFORM研究的3年随访结果显示,lisocabtagene maraleucel(liso-cel)在二线复发/难治性大B细胞淋巴瘤中相比标准治疗提供了更持久的疗效和良好的安全性。

CARTITUDE-1研究表明,单次输注西达卡妥昔单抗 (cilta-cel) 可在重度预处理的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中实现持久的≥5年缓解和延长生存期,具有显著的微小残留病阴性和良好的安全性。

移植后环磷酰胺 (PTCy) 用于预防移植物抗宿主病 (GVHD),显著提高了不匹配无关供者外周血干细胞移植患者的1年生存率,并降低了严重GVHD的发生率,扩大了代表性不足患者群体的治疗选择。

林普利司与西达本胺联合使用的1期试验显示,在复发/难治性CTCL患者中具有可控的安全性和显著的疗效,为晚期疾病(尤其是蕈样肉芽肿)提供了潜在的新口服治疗选择。

这项2期研究显示,奥滨尤妥珠单抗联合来那度胺在未经治疗的高肿瘤负荷滤泡性淋巴瘤患者中实现了高缓解率、持久的无进展生存期和可控的毒性,表明这是一种有前景的一线治疗选择。

REST试验表明,将Isatuximab与每周一次的Bortezomib、Lenalidomide和有限剂量的地塞米松联合使用,在移植不适合的老年多发性骨髓瘤患者中显示出有希望的疗效和可控的安全性。

ENHANCE-3 III 期试验评估了在不适合强化化疗的初治 AML 患者中,添加 Magrolimab 至 Venetoclax 和 Azacitidine 是否能改善预后。结果显示 Magrolimab 未带来生存获益,并且导致更高的致命不良事件发生率。

FCARH143是一种全人源BCMA定向CAR-T细胞疗法,在经过大量预处理的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中显示出显著的长期疗效和可控的安全性特征,持续超过5年。

克隆性造血(CH)在CD19或BCMA CAR-T治疗患者中频繁发生,并与严重细胞因子释放综合征(CRS)的高风险相关,表明CH可能作为CRS风险的潜在生物标志物和预防策略的目标。
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