
揭示KLF9-NR4A1-p38 MAPK轴:阻塞性睡眠呼吸暂停中间歇性低氧关联MASLD的新机制
本研究阐明KLF9通过抑制NR4A1及p38 MAPK信号介导间歇性低氧诱导的MASLD,为OSA相关代谢性肝病的靶向治疗提供了新思路。
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本研究阐明KLF9通过抑制NR4A1及p38 MAPK信号介导间歇性低氧诱导的MASLD,为OSA相关代谢性肝病的靶向治疗提供了新思路。

本研究表明,经SMPD1介导的鞘脂代谢失调可支持KRAS驱动的胰腺癌进展,并提示SMPD1可能是胰腺导管腺癌具有潜力的治疗靶点。

IBS 中的排便急迫感是一种融合感觉阈值与情绪加工的复杂症状,MRI 显示其伴随特定脑结构改变。区分实验诱发急迫感与真实生活急迫感,有助于理解其多维特征。

在肝硬化患者中,将循环甲基化 SEPT9 与甲胎蛋白联合检测,可显著提升肝细胞癌的早期检出能力,优于单独使用 AFP,并有助于改善监测的敏感度与特异度。

该研究表明,瘘管切开术联合一期括约肌成形术用于复杂性肛瘘,具有较高成功率且失禁风险较低,支持其作为有效的单期治疗方案。

早期生活应激可通过肠神经系统与交感神经系统改变扰乱胃肠动力并增强内脏痛觉敏感性;儿童人群数据进一步证实其临床相关性,并提示新的潜在治疗靶点。

Global-MASLD研究识别了代谢功能障碍相关脂肪性肝病中进展期纤维化和死亡的关键预测因素,强调无创纤维化标志物在不同人群中的预后价值。

本研究阐明了乙醛代谢的遗传差异如何修饰酒精相关炎症性肠病(IBD)的发生风险,并强调了个体化预防策略的重要性。

IBDome 构建了一个综合性多组学图谱,整合分子、组织病理学和临床数据,推动了对克罗恩病与溃疡性结肠炎的认识及精准治疗。

本研究表明,振动控制瞬时弹性成像在预测MASLD患者肝脏相关事件方面的预后准确性可与肝组织学相当,支持其在临床实践和临床试验中作为无创替代方案的作用。

两项大型随机试验显示,幽门螺杆菌感染可增加结直肠癌风险,尤其是在具有特定细菌毒力因子或较高遗传易感性的人群中;而在特定亚组中,根除治疗可能降低这一风险。

DREAM 方法可使短肠综合征实现完全肠内营养,增强肠道适应并通过恢复肠-肝信号通路保护肝功能;这一点已在新生猪模型中得到证实。

一项合并个体患者数据的荟萃分析显示,与假刺激相比,电磁网络靶向场(Electromagnetic Network-Targeted Field,ENTF)神经调控可显著提高无残疾结局比例,并降低卒中后残疾程度,且未发现安全性问题。

本文综述了晚期肝细胞癌中不断演变的治疗序贯策略,重点介绍了免疫基础联合方案、酪氨酸激酶抑制剂、肝功能保留,以及新兴的多维度 CUSE 框架,旨在优化二线治疗之后的患者结局。

本研究显示,全胰切除联合胰岛自体移植(TPIAT)后,约半数胰岛分泌功能得以保留,且这一结果不受术前血糖状态或既往胰腺手术史影响。连续葡萄糖监测提示,胰岛功能与 TPIAT 术后的血糖控制之间存在显著相关性。

一项2026年随机对照试验评估了慢性肝病患者的远程医疗阶梯式酒精治疗,结果显示每周饮酒量显著下降,但与常规护理相比,在达到中度饮酒水平方面并无差异。

肝细胞癌中NEK9上调可通过增强PD-L1表达并募集抑制性髓系细胞促进免疫逃逸。新型NEK9抑制剂与PD-L1阻断联用可协同重塑肿瘤微环境,增强抗肿瘤免疫反应。

粪便钙卫蛋白是一种无创、动态生物标志物,可用于异基因造血干细胞移植后胃肠道移植物抗宿主病的预测、诊断与监测;其与内镜严重程度及治疗反应相关,但因特异性有限,解读时需结合完整临床背景。

一项全面的美国全国性研究显示,常温区域灌注(NRP)和常温机器灌注(NMP)均可显著提高循环死亡后捐献(DCD)肝移植中的移植物生存,并支持将二者作为美国临床实践中的互补性标准治疗。

本文探讨了一种新型AI框架,可识别MASLD中的不同胶原沉积模式,较传统纤维化评估具有更高的分子特异性和预后价值。
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