
心血管—肾脏—代谢综合征与MASLD中肝纤维化进展及肝相关事件风险
本文综述了心血管—肾脏—代谢综合征各分期与代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)中肝纤维化严重程度、进展及肝相关事件之间的证据联系。较高CKM分期可独立预测更差的肝脏结局。
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本文综述了心血管—肾脏—代谢综合征各分期与代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)中肝纤维化严重程度、进展及肝相关事件之间的证据联系。较高CKM分期可独立预测更差的肝脏结局。

本项前瞻性研究证实,采用 Fibroscan® 进行肝脏硬度测量(LSM)可有效预测原发性硬化性胆管炎(PSC)的无移植生存;静态与动态评估均具有重要的风险分层价值,并有望作为临床试验终点。
一项多中心研究显示,2.5%的儿童炎症性肠病(IBD)患者存在IL-10中和性自身抗体,这与重症病程及HLA-DRB1*01:03等位基因密切相关,提示其为一个独特的致病亚群。

肝硬化与糖尿病并存带来独特的临床挑战。本文提出一套务实的诊疗框架,涵盖诊断、个体化治疗与多学科协作,以改善不同肝病阶段的预后。

本综述综合了他汀治疗可降低原发性胆汁性胆管炎患者肝功能失代偿及主要不良肝结局的证据,并重点介绍了一项近期基于不同人群开展的高质量目标试验模拟研究。

本项NHS全国队列研究评估了Lynch综合征患者对结肠镜监测的依从性如何影响结直肠癌发病率和死亡率。结果显示,尽管发病率未变,死亡率却下降,提示监测策略仍需进一步优化。

终末期代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)可引起肝脏、门静脉及系统循环多层面的甲状腺激素代谢紊乱,其中肝组织 T3 和系统循环 T3/rT3 比值具有敏感的诊断价值,而系统循环 T4 与疾病严重程度相关。

原发胃肿瘤的基因组改变(包括KRAS和PIK3CA突变)与复发风险及转移模式相关,可为个体化术后监测和治疗策略提供依据。

本研究评估机器人全肝移植(RLT)在44例患者中的安全性和有效性,结果显示其围手术期结局达到基准水平,并提示在专科中心中,手术时间可随学习曲线推进而改善。

BEACON-HCC 是一项多学科、循证的北美共识,更新了肝细胞癌(HCC)的治疗分配策略,将肿瘤生物学、细化的肝内肿瘤负荷、血管侵犯以及 EBRT、TARE 和系统—局部区域联合等新模式整合其中。

循环外泌体携带PD-1、PD-L1和CTLA-4,可无创预测晚期肝细胞癌患者对免疫检查点抑制剂的应答及早期耐药,从而优化患者分层与管理。

本研究揭示了机器人辅助手术操作机会存在显著的性别差异:女性外科医师实施的机器人辅助手术少于男性,可能影响其职业发展。

在HBeAg阴性慢性乙型肝炎中,核苷(酸)类似物停药后加用聚乙二醇化干扰素,与单纯停药相比,可在3年内显著提高HBsAg清除率,并减少严重肝炎发作。

本研究阐明了 IBS 不同亚型中粪便蛋白酶和免疫蛋白如何差异性激活肠神经元,揭示了亚型特异性的病理机制及潜在诊断生物标志物,并提示 IBS 管理中具有新的治疗靶点。

本项前瞻性研究证实,采用Fibroscan®测得的肝脏硬度可显著预测原发性硬化性胆管炎患者的无移植生存;静态数值与动态变化均为重要预后标志物。

肝硬化患者中相当一部分会出现快速骨骼肌丢失,且这一变化可独立预测等待名单死亡率,提示肌少症是肝病管理中的关键治疗靶点。

结直肠癌结肠切除术后结肠缺血虽属少见,却是严重并发症,主要与特定切除术式及血管性合并症相关,可显著增加患者发病率和死亡率。
RIPPLY1通过靶向TBX19抑制癌症干性,并通过抑制肿瘤进展改善CTNNB1突变型肝细胞癌的预后。
一项大规模蛋白组学研究识别出受性别差异影响的MASLD不同亚型,并建立了可预测全因死亡的四蛋白评分,使个体化风险评估超越了传统以肝脏为中心的模型。

一种新型 AI 模型 SÉMIL 将视觉-语言模型与多实例学习相结合,通过超越现有临床评估的风险分层,提升了 II 期结直肠癌的预后预测准确性,尤其对 NCCN 高危亚组更具价值。
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