丁酰胆碱酯酶:肝纤维化潜在能靶点
丁酰胆碱酯酶(BuChE)通过降解乙酰胆碱调控肝星状细胞激活,经毒蕈碱受体信号减轻纤维生成,并为肝纤维化治疗提供新的靶点。
丁酰胆碱酯酶(BuChE)通过降解乙酰胆碱调控肝星状细胞激活,经毒蕈碱受体信号减轻纤维生成,并为肝纤维化治疗提供新的靶点。
在一项大型荷兰队列研究中,90% 的 Barrett 食管相关异型增生或癌症患者此前并未接受内镜监测,提示早期检出存在明显缺口,也凸显了制定基于证据的筛查策略的迫切性。
这项多国研究表明,特定肠道微生物组特征与肝硬化患者90天住院风险显著相关;在临床特征基础上加入微生物组信息,可进一步提高预后预测准确性。
本研究整合多组学数据对脂肪性肝炎样肝细胞癌(SH-HCC)进行系统刻画,建立了稳健的诊断模型,并识别出 FABP4 作为具有前景的治疗靶点,对个体化管理策略具有重要意义。
PORTOLA 2a期试验评估了选择性免疫蛋白酶体抑制剂 zetomipzomib 在对标准治疗反应不足的自身免疫性肝炎患者中的疗效,结果显示其在生物化学缓解和激素减量方面呈现数值性改善。
本综述综合了既有证据,表明体重恢复后的神经性厌食症患者存在胃肠内感受受损,并将行为与神经异常同复发风险及症状严重程度联系起来,同时强调了用于复发预防的新机制性与临床路径。
本综述评估了脂肪性肝病风险评分在预测肝硬化和肝细胞癌中的临床价值,指出SAFE评分在肝硬化预测方面表现更优,而HCC风险预测仍面临挑战。
神经降压素受体1(NTSR1)高表达可定义一种“免疫冷”结直肠癌亚型。其通过形成机械性和生物学性屏障阻断T细胞浸润,并与更差预后相关,提示NTSR1是一个新的免疫治疗靶点。
本综述整合了关于肠道噬菌体和细菌耐药组在坏死性小肠结肠炎中的预测与致病作用的证据,强调了早发性与晚发性疾病在机制上的差异,并指出了用于个体化风险分层和干预的转化医学机会。
RADICAL联盟的大型研究显示,严格定义的慢性乙型肝炎免疫耐受期患者,长期转变为免疫活跃期的比例较高,尤其是ALT处于高正常范围者,提示需要更密切监测并考虑早期干预。
LiveSMART 试验显示,对于既往未发生显性肝性脑病的肝硬化患者,乳果糖单用或与序贯 TeleTai-Chi 联合应用,均可显著降低跌倒风险及相关伤害。
这项纵向研究显示,晚期肝癌患者在免疫检查点抑制剂治疗期间发生的肠道微生物组重塑,可预测临床获益,并提高生物标志物准确性与生存分层能力。
本文综述了近期证据,阐明 HBV 如何通过代谢与表观遗传重编程调控单核细胞向巨噬细胞分化,从而促进免疫抑制和慢性感染持续存在。
近期一项双盲、安慰剂对照试验显示,非肠溶包衣胰酶替代治疗并不能显著减轻慢性胰腺炎患者的疼痛,这提示有必要重新审视该病的疼痛管理策略。

本文综述了利用基因修饰猪器官开展肝脏异种移植作为急性肝衰竭桥接治疗的最新进展,重点介绍了近期临床进展、主要挑战及未来发展方向。

本研究阐明了肠道血管相关巨噬细胞功能障碍如何促成肝硬化中的肠-血管屏障破坏与细菌移位,揭示了肝病系统性感染风险背后的新机制。

瑞典一项全国性回顾性研究显示,17:00至05:59启动的肝移植与术后并发症显著增加及医疗费用升高相关,提示有必要优化手术排程。

VPS13D 通过维持线粒体-内质网接触位点、调控磷脂平衡并促进 VLDL 分泌,保护机体免受酒精诱导的肝损伤,从而减轻酒精性肝炎中的脂肪变性和炎症。

本研究显示,TL1A激活的CD4+ T细胞可驱动克罗恩病伴肛周瘘管性疾病(PFD)患者直肠黏膜发生特异性的细胞和分子改变,提示存在一条独立于TNF信号的新型TL1A-LTα1β2/IL-22轴,并具有重要治疗意义。

这项纳入 4 项随机对照试验的荟萃分析比较了大型结直肠息肉冷、热圈套切除的效果,结果显示冷切除的主要不良事件更少,但复发风险更高,尤其见于伴高级别上皮内瘤变的腺瘤。
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