
Gut: 揭示CD177+中性粒细胞在ALPPS术后肝再生中的关键作用
CD177+中性粒细胞通过促进细胞外基质重塑和肝细胞生长因子释放,促进ALPPS术后快速肝再生,揭示了新的免疫学认识及肝衰竭潜在治疗途径。
Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.

CD177+中性粒细胞通过促进细胞外基质重塑和肝细胞生长因子释放,促进ALPPS术后快速肝再生,揭示了新的免疫学认识及肝衰竭潜在治疗途径。

MASLD 相关及病毒性肝炎相关肝细胞癌虽具有不同的肠道微生物群特征,但共享的代谢组学标志物,尤其是粪便乙酸,可预测联合免疫治疗的应答与生存结局。

肝细胞PCK1缺乏通过12-HETE–p38信号诱导CD8+ T细胞功能障碍,驱动代谢功能障碍相关脂肪性肝炎相关肝细胞癌(MASH-HCC)进展;该机制提示了一种可增强抗PD-1疗效的代谢性免疫治疗靶点。

最新证据表明,KIF13B 通过促进 KPNA2 介导的 PPARα 核输入,可显著减轻酒精相关性肝脂肪变性,提示 ALD 具有新的潜在治疗策略。
本文探讨了肠道鞭毛蛋白如何通过TLR5-IL-15-ARA通路驱动长新冠、类风湿关节炎、强直性脊柱炎和炎症性肠病中的全身炎症,并强调了潜在治疗靶点和生物标志物。

本研究分析了SANO试验的手术标本,结果显示,食管癌新辅助放化疗后的局部再生长主要累及黏膜和黏膜下层,支持在主动监测中进行内镜随访;但由于存在淋巴结病变风险,明确再生长者仍建议手术治疗。

NEK7通过在EGFR丝氨酸1070位点进行磷酸化,促进肝细胞癌对仑伐替尼产生获得性耐药,并激活关键下游信号通路。阻断这一相互作用,有望为逆转耐药提供新的治疗路径。

本研究通过整合多组学与机器学习方法,划定胆管癌的3种独特分子亚型,提示TNK1激酶是代谢型亚群中具有前景的靶向治疗新靶点。

胰腺癌中NSUN6缺失可通过KDM5A-CCL2轴增强免疫抑制性巨噬细胞浸润,促进免疫抑制并导致对免疫检查点阻断耐药;靶向该通路可能是一种有前景的治疗策略。

肠道鞭毛菌可激活中性粒细胞上的TLR5,诱导IL-15释放及巨噬细胞花生四烯酸生成,从而驱动长新冠、类风湿关节炎、强直性脊柱炎和炎症性肠病中的全身性炎症。

本研究显示,在代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)患者中,体重增加超过5%会提高肝相关事件风险并加重肝脏硬度;而体重下降则可改善肝脏硬度,并可能降低不良结局,尤其是在实现肥胖逆转者中。
研究者揭示了一种与纤毛相关基因突变有关的新型胰腺疾病——纤毛源性胰病(ciliogenic pancreatopathy),并强调其在综合征性纤毛病合并肾功能障碍患者中的临床意义。

本研究揭示WISP1通过成纤维细胞代谢转变和细胞骨架重塑,在克罗恩病肠道纤维化形成中发挥关键作用;提示中和WISP1有望成为一种新的抗纤维化干预策略。
肝细胞 FoxO1 受到表观遗传抑制后,会通过改变 NKT 细胞调控破坏肝脏免疫稳态并促进炎症,从而提示炎症性肝病的潜在治疗靶点。
以内侧前额叶皮质为靶点的低频重复经颅磁刺激可通过纠正中枢神经高兴奋性,减轻腹泻型肠易激综合征的内脏痛并改善肠道症状。

这项多中心研究显示,原发性硬化性胆管炎(PSC)患者中每4人约有1人出现瘙痒,且症状可持续存在,并与疾病严重程度相关,提示其具有重要临床意义,也可为未来治疗策略提供依据。
AHB-137 是一种靶向 HBV mRNA 的反义寡核苷酸,在健康志愿者和慢性乙型肝炎患者中显示出良好的安全性、药代动力学特征和快速 HBsAg 下降,支持其进一步临床开发。
隐源性脂肪性肝病(SLD)代表一种不伴经典心代谢危险因素的瘦型表型,与不良肝脏结局及更高的肝相关死亡率相关,提示瘦型 SLD 人群中存在一个尚未被充分识别的高风险亚群。
在基于 FIB-4 的两步式算法中,剪切波弹性成像(SWE)用于 MASLD 肝脏相关事件风险分层的准确性与振动控制瞬时弹性成像(VCTE)相当。

ENIGMA研究显示,克罗恩病患者体内乳化剂聚山梨酯-80的代谢方式发生改变,且人工甜味剂水平升高,这些膳食添加剂与疾病活动度及潜在生物标志物开发密切相关。
打开分语言的专科信息流和科室页面。