
卡格利林肽-司美格鲁肽联合治疗与单独使用司美格鲁肽在东亚成人超重/肥胖患者中的体重管理效果和安全性:REDEFINE 5 试验
日本/台湾的 3a 期试验显示,卡格利林肽-司美格鲁肽联合治疗在超重/肥胖 ± 2 型糖尿病成人中实现显著的体重减轻(18.4%),优于单独使用司美格鲁肽(11.9%),且安全性相当,主要表现为可管理的胃肠道副作用。
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日本/台湾的 3a 期试验显示,卡格利林肽-司美格鲁肽联合治疗在超重/肥胖 ± 2 型糖尿病成人中实现显著的体重减轻(18.4%),优于单独使用司美格鲁肽(11.9%),且安全性相当,主要表现为可管理的胃肠道副作用。

一项随机试验发现,每月80美元的食品处方并未显著改善糖尿病患者(尤其是面临食物不安全风险的患者)的HbA1c水平或减少医疗保健使用。

常规影像学检测发现的甲状腺偶发瘤很少为恶性。一项回顾性研究发现,限制性指南可以显著减少不必要的检查,但可能会漏诊少量低风险癌症。

一项超过120万患者参与的大规模跨国研究揭示,个体GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂在2型糖尿病中提供的心血管保护作用大致相同,挑战了对不同药物之间存在显著差异的假设。

研究人员发现,cubilin基因(CUBN,rs1801222)中的一种遗传变异显著增加了二甲双胍诱发维生素B12缺乏的风险,携带AA基因型的个体发生缺乏的速度是GG携带者的两倍。这一发现为高危患者提供了潜在的临床监测目标。

一项前瞻性研究确定疲劳、头颈部不适和身体形象问题是分化型甲状腺癌患者情感功能不佳的独立预测因素。这些发现强调了预康复和康复计划中的干预目标。

瑞典斯德哥尔摩2006-2020年的里程碑式人群研究表明,生化确诊的原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)发病率增加了52%,但仅有半数受影响患者接受了临床诊断,突显了这种可治疗内分泌疾病的诊断缺口。

一项多中心回顾性队列研究显示,对162名1型糖尿病合并肥胖的成年人进行代谢减肥手术后,一年内体重减轻29.7%,胰岛素需求减少57%,血糖和血脂谱显著改善,表明代谢减肥手术(MBS)是这一高危人群的可行选择。

一项具有里程碑意义的瑞典队列研究显示,司美格鲁肽与抑郁症和焦虑症患者精神疾病恶化的风险降低42%相关,而其他GLP-1受体激动剂的效果各异。这些发现表明,司美格鲁肽可能对代谢和精神健康状况具有双重治疗益处。

一项回顾性队列研究分析了524,687名糖尿病患者的数据,发现糖尿病视网膜病变(DR)的严重程度与显著更高的死亡风险相关。与无视网膜病变的糖尿病患者相比,增生性DR患者的死亡风险增加了128%。

一项针对205名妊娠糖尿病孕妇的随机试验发现,辅助动态葡萄糖监测与标准自我监测相比,并未改善血糖在目标范围内的时间。然而,该设备显著减少了大于胎龄儿的新生儿数量,需要在更大规模的研究中进一步调查。

一项随机交叉试验表明,富含乳制品的饮食结合高蛋白早餐和早间碳水化合物限制显著上调了昼夜节律时钟基因(BMAL1、REV-ERBα、CRY1),改善了包括空腹血糖和血糖在目标范围内时间在内的血糖指标,并减少了2型糖尿病患者的食欲。

一项为期3年的前瞻性研究显示,布罗苏单抗在X连锁低磷血症(XLH)患者中,无论是在儿科还是成人年龄组,包括通常被排除在临床试验之外的患者,都能持续改善生化和临床指标。

一项对452名糖尿病足溃疡患者进行的回顾性研究发现,使用SGLT2抑制剂与1年内截肢风险增加无关,并且与显著降低的死亡率(1.1% vs 9.2%)和更快的伤口愈合时间(缩短44天)相关。

一项为期14年的队列研究追踪了3,079名1型糖尿病患者,发现随访间血压变异性,尤其是平均实际变异性测量的收缩压变异性,显著预测了糖尿病肾病的进展。非洲加勒比族裔被确定为独立风险因素,每单位收缩压变异性增加,风险增加54%。

新的OCTA生物标志物显示,深部毛细血管丛中的几何灌注缺陷是后极、周边和全视网膜区域非灌注的强有力预测因子,而黄斑无血管区扩大则特别反映了糖尿病后极缺血变化。

第4期NEW DAY研究表明,氟轻松(FAc)0.19 mg植入物作为基线治疗,在糖尿病黄斑水肿患者中实现了与阿柏西普相似的视力和解剖学改善,同时显著减少了总注射负担,尽管未达到主要救援注射终点。

在儿童自身免疫性甲亢中,较高的 FT3/FT4 比值预示着抗甲状腺药物停药后的复发风险,尤其是在存在眼病的情况下。

本综述综合了成人发病糖尿病亚型的遗传结构证据,强调中度肥胖相关糖尿病(Moderate Obesity-related Diabetes, MOD)通过多基因和孟德尔随机化分析,独特且因果地与冠状动脉疾病风险相关。

本综述综合了ATTRibute-CM开放标签扩展研究的54个月结果,表明早期并持续使用acoramidis治疗可显著降低ATTR-CM患者的全因死亡率和心血管住院率,同时保持功能能力和生物标志物的稳定性。
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