
靶向 ACKR3/CXCR7:增强血小板抗凝脂质并调控促凝功能,为血栓管理提供新思路
药理性激活 CXCR7 可调节血小板脂质代谢、维持线粒体功能并降低促凝活性,为降低心血管疾病血栓风险提供了新的治疗策略。
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药理性激活 CXCR7 可调节血小板脂质代谢、维持线粒体功能并降低促凝活性,为降低心血管疾病血栓风险提供了新的治疗策略。

对90岁及以上患者择期血管内修复结局的分析显示,其30天死亡率与较年轻患者相近,提示临床决策应基于风险而非单纯年龄进行个体化制定。

本研究揭示了心脏再同步化治疗(CRT)如何改善心力衰竭患者的左心室功能并调节全身代谢组学谱,同时强调了缺血性与非缺血性心肌病之间的差异。

本研究显示,扩张型心肌病(DCM)患者发生心房颤动(AF)的风险存在明显基因型差异,其中 LMNA 突变是新发 AF 的重要预测因素,并与更差的临床结局相关,提示应采用基于基因型的个体化管理。

亚临床肝病表现为肝脂肪变性、纤维化及肝功能受损,可独立且协同增加心血管疾病风险。将无创肝脏生物标志物纳入风险评估,有助于提升 CVD 预测能力并指导预防策略。

夜间光暴露超过3 lux与不良心脏重构、亚临床功能下降及心血管事件增加相关,部分效应可由睡眠时长缩短介导,提示保持黑暗夜间环境与充足睡眠对心脏健康具有重要意义。

长期累积暴露于野火烟雾 PM2.5 可显著增加美国老年人的心血管住院风险,其中缺血性心脏病和心律失常风险尤为突出,提示需采取有针对性的公共卫生干预措施。

本综述综合了 PROACT 试验中关于采用多基因风险评分(PRS)进行“基因型优先”识别亚临床冠状动脉粥样硬化的新兴证据,强调了该策略的可行性、参与度以及无症状斑块的高患病率,并提示其对靶向早期干预具有重要意义。

一项大型欧洲队列研究发现6种循环代谢物与未来卒中风险显著相关,提示其有望在传统危险因素基础上进一步提升卒中早期风险预测能力。

本研究揭示了可区分单纯后毛细血管性肺动脉高压与联合前后毛细血管性肺动脉高压的独特脂肪酸和 oxylipins 代谢特征,并提示其潜在生物标志物价值及治疗靶点意义。

这项多中心研究显示,将静息左心房顺应性与运动负荷超声心动图联合应用,可显著提高射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)的诊断准确性,或可减少原因不明呼吸困难患者对有创检查的依赖。

PORTHOS研究显示,葡萄牙50岁及以上成年人心力衰竭患病率达16.5%,其中HFpEF占90%以上,且多数病例此前未被诊断,提示老龄人群亟需加强筛查策略。

ALB 基因功能缺失变异可导致低白蛋白血症,却反常地升高 LDL-C 水平,提示其是区别于多基因因素的严重高胆固醇血症新型单基因贡献因素。

一种新颖的左心房(LA)分期系统整合血流动力学负荷与收缩功能,可预测肥厚型心肌病中新发房颤风险,并可能用于指导个体化房颤监测。

HNRNPK在K405位点的乳酰化将代谢应激与炎症性RNA剪接相连接,促进致病性Jag2异构体表达并加重心肌缺血/再灌注损伤,提示了新的治疗靶点。

基于快速免疫测定的分类器能够准确识别危重患儿的高炎症型和低炎症型亚表型,保留其预后与预测价值,并为儿童急性心肺衰竭中的精准治疗提供支持。

对于伴有血管舒缩症状的女性,在围绝经期或绝经后 10 年内启动绝经激素治疗,与较低的心血管风险相关,尤其在黑人女性以及绝经后 10 年内开始治疗者中更为明显。

全面血浆蛋白质组学揭示转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变性存在3种分子亚型,且分别对应不同预后及对塔法米地治疗的差异性反应,提示该病具有明确的个体化治疗空间。

本研究显示,免疫检查点抑制剂和VEGF抑制剂单用或联用,均未在PET上引起可检测的动脉炎症,提示巨噬细胞驱动的斑块激活并非相关动脉粥样血栓事件的主要原因。

一项中国全国性研究显示,热带气旋暴露可使急性冠脉综合征风险增加14%,并延长救治时间,对脆弱人群影响尤为明显。为降低这一环境性心血管风险,亟需协调公共卫生与临床策略。
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