
生体ドナーのメンタルヘルス転帰を高めるには:現状の知見と今後の展望
生体ドナー移植は全体として良好なメンタルヘルス転帰を示す一方で、高リスク亜集団の存在も明らかであり、ドナーのウェルビーイング最適化に向けて心理社会的評価の強化と個別化されたフォローアップケアが求められる。
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生体ドナー移植は全体として良好なメンタルヘルス転帰を示す一方で、高リスク亜集団の存在も明らかであり、ドナーのウェルビーイング最適化に向けて心理社会的評価の強化と個別化されたフォローアップケアが求められる。
本総説は、Prepare for Kidney Care試験と補完的研究のエビデンスを統合し、高齢でフレイルまたは多疾患併存を有する腎不全患者では、レスポンシブマネジメントが透析と同等のQOL調整生存をもたらしつつ、アクセス合併症が少ないことを示している。これにより、患者中心の意思決定に資する。

Trypanosoma cruzi 陽性ドナー由来臓器の活用は、流行地域での移植機会を広げる一方、シャーガス病再活性化を安全に管理するための厳重なモニタリングを必要とする。

本稿は、末期腎臓病における患者中心の意思決定を支援する新規ツールキットの開発過程と予備評価を概説し、KDOQI の End-Stage Kidney Disease Life Plan の実装改善に向けた可能性を検討する。

腎移植後最初の4か月におけるドナー由来セルフリーDNA(dd-cfDNA)の連続モニタリングにより、拒絶反応、移植腎機能障害、移植腎喪失のリスクプロファイルが明確に区別され、早期層別化と個別化管理への応用可能性が示される。

本全国コホート研究により、外来穿刺排液後の静脈内アルブミン投与は急性腎障害(AKI)による入院率を有意に低下させ、特に腎機能障害を伴う肝硬変患者でその効果が大きいことが示された。

慢性腎臓病を有する閉経後女性では、心血管リスク予測モデルの精度は限定的で、リスクを過小評価しやすいことが示されました。高リスク集団に適した、より精緻な評価ツールの必要性が強調されています。

本研究は、糖尿病を有する血液透析患者において、セマグルチドがデュラグルチドまたはリラグルチドよりも生存率の改善、入院の減少、体重減少の増大に関連することを示し、その有用性を評価した。

大規模コホート解析により、提供病院からOPO本部までの距離は死亡ドナー腎の未使用増加に結びつかない一方、KAS250のような政策変更は一時的に未使用率を押し上げるものの、腎利用全体は継続的に改善していることが示された。

革新的な超低コスト常温機械灌流(Normothermic Machine Perfusion, NMP)システムを開発・検証し、ブタおよびヒト組織における臓器の長期保存とin vivo機能の維持を可能にした。研究用途から治療応用まで、利用しやすいプラットフォームを提示する。

第3相VISIONARY試験により、IgA腎症に対するシベプレンリマブの有望性が示されました。24か月にわたりeGFR低下を有意に抑制し、腎機能悪化を減少させ、良好な安全性プロファイルを示しました。

第3相試験の中間解析により、povetaciceptはIgA腎症における蛋白尿および病理学的マーカーを減少させ、良好な安全性プロファイルを示した。

ラブリズマブは、終末補体C5阻害薬として、成人IgA腎症における蛋白尿を有意に減少させ、第2相および第3相試験で安全性とバイオマーカー改善を示し、治療上の有望性が示されました。

Raman分光法に基づく尿分子フィンガープリンティングは、遅発性移植片機能不全の予測、ベースライン時の腎移植片品質評価、およびDCD腎移植患者における術後の移植腎健康モニタリングに有望な非侵襲的バイオマーカーを提供する。

新たなOPTN政策により、eGFR算出から人種要素を除外することで、待機時間クレジットの付与を通じて黒人患者の腎移植アクセスが改善する可能性が示された。一方で、待機リスト上の他の患者に不利益は認められなかった。

移植前トリグリセリドと体重を用いた新規ノモグラムは、腎移植後の早期ミコフェノール酸モフェチル投与を導く手がかりとなり、治療薬物モニタリングが可能になる前の薬物過剰曝露を抑えられる可能性が示された。

本無作為化試験では、重症AKI患者に対する間欠的血液透析と持続的腎代替療法を比較し、持続的治療で90日死亡率が低く、腎転帰は同程度であることが示された。

ランダム化臨床試験により、敗血症性ショックに対する手術による感染源コントロール中にノルエピネフリンへドブタミンを追加すると、術後急性腎障害の発生率と重症度が有意に低下することが示された。

ドナー腎実質体積をレシピエントBMIで補正した超音波指標は、移植1年後の腎移植片機能を強く予測し、移植片―レシピエント間のサイズ適合を評価する実用的な代理指標となる。

イタリアのデータは、先進的な灌流技術と組み合わせれば、循環死後臓器提供における長時間の温阻血も腎・肝移植成績を損なわない可能性を示しており、従来の厳格な時間制限に再考を迫っている。
