
十二指肠内钙对肥胖症中L-色氨酸诱导的肠道激素分泌和食欲抑制的剂量依赖性增强
十二指肠内钙在高达1000毫克的剂量下通过增强肠道激素CCK、GLP-1和PYY来放大L-色氨酸的厌食效应,减少肥胖男性的能量摄入,突出了一种新的辅助方法用于肥胖管理中的食欲调节。
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十二指肠内钙在高达1000毫克的剂量下通过增强肠道激素CCK、GLP-1和PYY来放大L-色氨酸的厌食效应,减少肥胖男性的能量摄入,突出了一种新的辅助方法用于肥胖管理中的食欲调节。

与单独使用二甲双胍相比,联合使用二甲双胍和司美格鲁肽可显著改善超重/肥胖多囊卵巢综合征女性的体重减轻、代谢参数、月经功能和自然妊娠率。

EAST-AFNET 4试验的二次分析显示,早期节律控制疗法在减少心房颤动患者的心血管事件方面效果显著,无论其是否患有糖尿病或肥胖,支持其广泛的临床应用。

一项为期68周的3a期试验表明,每周一次的Cagrilintide-司美格鲁肽联合治疗(CagriSema)显著降低了体重并改善了血糖控制,与安慰剂相比,具有良好的耐受性。

2024年,近四分之一的美国糖尿病成人使用了注射用GLP-1受体激动剂,反映出其在血糖控制和肥胖管理中的应用日益广泛,且存在显著的人口统计学差异。

了解大脑奖赏中心的多巴胺神经元如何压倒饱腹信号,即使在我们已经吃饱的情况下仍驱动享乐性进食,揭示了肥胖治疗的新见解。

用于肥胖和2型糖尿病管理的GLP-1受体激动剂与总体癌症风险降低17%相关,尤其是激素敏感性癌症,但可能增加肾癌风险。需要进一步研究以明确其安全性和机制。

这项丹麦队列研究显示,心外膜脂肪组织体积增加独立地提高了新发心房颤动的风险,强调了在心血管风险评估中考虑脂肪分布的重要性,而不仅仅是体重指数(BMI)。

根据 SURMOUNT-3 试验结果,Tirzepatide 显著改善了成人肥胖或超重患者的生活质量和体重减轻,尤其是那些有身体功能障碍的患者。

SURMOUNT-CN 试验的事后分析显示,Tirzepatide 显著降低了中国超重或肥胖个体的 10 年 2 型糖尿病预测风险,无论基线 BMI 或糖尿病前期状态如何。

一项3a期试验显示,联合使用卡格利林肽和索马鲁肽(CagriSema)在68周内可显著减少成人超重或肥胖者的体重达20.4%,副作用可管理,为肥胖管理提供了新的希望。
本综述综合了关于ecnoglutide的多中心III期试验证据,表明该药物在无糖尿病的超重/肥胖成年人中实现了显著且持续的体重减轻,并具有良好的安全性,支持其在体重管理中的临床应用。

失眠的认知行为疗法提高了自我报告的睡眠质量和持续时间,减少了对甜食和咸味食物的渴望,并改变了超重或肥胖成年人的隐性食物偏好,尽管饮食摄入量的变化仍不确定。

本研究揭示,脂肪过多而非胰岛素抵抗或糖尿病,在射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)中主要驱动左心异常和肺动脉压力升高,强调了除血糖控制外,需要针对心血管代谢的治疗。
WLM3P减肥计划显著重塑了肠道微生物群,丰富了如Faecalibacterium(粪杆菌)等有益细菌,与标准低碳水化合物饮食相比,在成人肥胖患者中改善了脂肪和内脏脂肪的减少。
探索七个普遍存在的关于减肥的误解——从忽视肥胖是一种疾病到快速瘦身的危害,基于医学证据和专家建议,指导安全有效的体重管理。
Superluminal Medicines与礼来公司(Eli Lilly)于2025年8月14日宣布合作,共同开发针对心血管代谢疾病和肥胖症的GPCR靶点小分子疗法。 Superluminal Medicines 利用其整合人工智能、机器学习、蛋白质动态学和结构生物学的药物发现平台,结合礼来的小分子开发与商业化专长,加速推进创新疗法。合作中,Superluminal Medicines 将优化未公开GPCR靶点的候选化合物,礼来获得开发和商业化独家权利。Superlumin

Tirzepatide在肥胖HFpEF患者中降低心力衰竭风险,无论BMI或中心性肥胖如何。高BMI和体重减轻与运动能力和症状评分的更大改善相关。

对四项心力衰竭试验的汇总分析探讨了肥胖与肾脏结局之间的关系,揭示腰围和腰高比是关键风险因素,而体重指数未显示显著关联。

一项多中心双盲RCT(n=160)发现,12周的辛伐他汀(40 mg)联合艾司西酞普兰与安慰剂相比,并未改善抑郁症状,尽管低密度脂蛋白、总胆固醇和C反应蛋白有所降低。