
EVT在前脑动脉闭塞性卒中显示优越疗效:来自ORIENTAL-MeVO注册研究的见解
根据ORIENTAL-MeVO注册研究,与标准医疗管理相比,血管内取栓术(EVT)显著改善急性前脑动脉闭塞性卒中患者90天的功能结局,且不增加出血或死亡风险。
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根据ORIENTAL-MeVO注册研究,与标准医疗管理相比,血管内取栓术(EVT)显著改善急性前脑动脉闭塞性卒中患者90天的功能结局,且不增加出血或死亡风险。

在年龄小于80岁且ASPECTS评分为0-2的患者中,与单独的内科治疗相比,血管内取栓术改善了残疾结局并降低了死亡率,挑战了非常大的梗死灶应自动排除治疗的观点。

多中心TASTE-2试验显示,对于接受机械取栓术的急性缺血性卒中患者,依达拉奉右莰醇显著提高了90天的功能独立率,特别是对于存在临床-影像学不匹配的患者,同时保持与安慰剂相当的安全性。

本文综述了在大核心区缺血性卒中患者进行血管内取栓术(EVT)时的麻醉方法,重点关注SELECT2试验的预设次要分析,该分析显示全麻和非全麻在90天功能结局上无显著差异。

ESCAPE-NEXT试验评估了Nerinetide对未接受溶栓治疗的急性缺血性卒中患者进行取栓术的效果。结果显示Nerinetide在功能结局或安全性方面没有显著改善,强调了进一步研究以确定最佳患者选择和治疗时机的必要性。

RESCUE试验表明,RNS60(一种新型超饱和氧气生理盐水溶液)在急性缺血性卒中(由于大血管闭塞)患者进行血管内取栓术时添加使用是安全的,并能减少梗死体积的增长,支持进一步在更大规模的研究中进行调查。

在前循环大血管闭塞性卒中成功再灌注后,辅助使用低剂量动脉内替奈普酶表现出可接受的安全性,支持进一步研究其治疗潜力。