
超越浆细胞:为什么抗BCMA双特异性抗体通过早期B细胞耗竭增加感染风险
一项具有里程碑意义的研究揭示,与抗GPRC5D不同,抗BCMA双特异性抗体从小型前B细胞阶段开始耗竭B细胞前体,解释了多发性骨髓瘤患者中观察到的显著更高的感染率。
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一项具有里程碑意义的研究揭示,与抗GPRC5D不同,抗BCMA双特异性抗体从小型前B细胞阶段开始耗竭B细胞前体,解释了多发性骨髓瘤患者中观察到的显著更高的感染率。

EPCORE CLL-1 试验评估了 epcoritamab(一种 CD3×CD20 双特异性抗体)在里特尔转化患者中的应用。尽管总体缓解率 47.6% 稍微低于 50% 的目标,但结果突显了这一历史上预后较差且具有高危遗传特征的人群中显著的治疗信号。