双特异性抗体

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XmAb18968 这一 CD38-CD3 双特异性抗体的 1 期试验显示，其在经多线治疗的复发/难治性 AML 和 T-ALL 患者中具有良好安全性及令人鼓舞的疗效，为这一人群提供了新的治疗方向。

一项具有里程碑意义的研究揭示，与抗GPRC5D不同，抗BCMA双特异性抗体从小型前B细胞阶段开始耗竭B细胞前体，解释了多发性骨髓瘤患者中观察到的显著更高的感染率。

EPCORE CLL-1 试验评估了 epcoritamab（一种 CD3×CD20 双特异性抗体）在里特尔转化患者中的应用。尽管总体缓解率 47.6% 稍微低于 50% 的目标，但结果突显了这一历史上预后较差且具有高危遗传特征的人群中显著的治疗信号。

III期EPCORE FL-1试验表明，将epcoritamab添加到来那度胺和利妥昔单抗（R2）中，可显著改善复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期（HR 0.21）和缓解率，确立了一种新的无化疗治疗范式。

一项关于SOR102（一种首次出现的口服双特异性抗体，靶向TNF和IL-23）的1期试验表明，该药物在溃疡性结肠炎患者中具有良好的安全性和初步临床活性，预示着可能转向局部、双靶点的口服生物制剂。

III期MajesTEC-3试验表明，teclistamab与daratumumab联合使用显著延长了复发或难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期，相比标准疗法，该组合疗法达到了较高的完全缓解率和微小残留病阴性率。

在一项针对129例复发/难治性大B细胞淋巴瘤（包括高级别和CAR T治疗失败）患者的Ib/II期试验中，Glofitamab联合Polatuzumab Vedotin产生了78.3%的总缓解率和59.7%的完全缓解率，中位无进展生存期为12.3个月，且毒性可管理。

III期HARMONi-6研究显示，伊沃涅西单抗+紫杉醇/卡铂将中位无进展生存期（mPFS）提高至11.1个月，而替雷利珠单抗+化疗为6.9个月（HR 0.60, P<0.0001），客观缓解率（ORR）也有所改善。此外，主要出血（≥3级，1.9%）发生率较低。

肺癌治疗从粗糙的手术和误诊发展到精准医疗时代，通过靶向治疗和免疫疗法显著改善了预后。