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儿童心脏移植后依维莫司联合低剂量他克莫司治疗：多中心随机临床试验的见解
本随机试验评估了依维莫司联合低剂量他克莫司与标准免疫抑制剂在心脏移植后6个月的儿童中的安全性和有效性，突出显示了相似的排斥率、改善的肾功能和降低的巨细胞病毒感染风险。
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儿童功能性便秘的药理治疗：系统综述和荟萃分析
本系统综述和荟萃分析评估了药理疗法在儿童功能性便秘中的疗效和安全性，根据中等确定性的证据，确定聚乙二醇（Polyethylene Glycol, PEG）为首选一线治疗。
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顺利过渡至成人护理：EU-CAYAS-NET 关于儿童和青少年癌症幸存者过渡的建议
EU-CAYAS-NET 发布了 44 条强有力的、基于证据的建议，旨在标准化并改善从儿科到成人幸存者护理的过渡，针对 0-21 岁诊断出癌症的人群，强调计划性转移、风险导向随访、护理协调和以患者为中心的支持。
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揭示儿童造血细胞移植后慢性移植物抗宿主病的不同生物亚型：迈向个性化管理
最近的研究确定了儿童造血细胞移植后慢性移植物抗宿主病（cGvHD）的三种独特生物亚型，为定制治疗和改善预后提供了潜在途径。
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儿童KMT2A::MLLT10急性髓系白血病中MRD的分子监测：预后见解及临床影响
通过RT-qPCR对具有KMT2A::MLLT10融合基因的儿童急性髓系白血病（AML）进行微小残留病（MRD）监测，可识别尽管达到形态学缓解但仍处于高风险的患者，有助于预后判断和治疗指导。
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早产儿严重血小板减少症的个性化血小板输注结局预测
一种动态模型可以预测早产儿在有或无预防性血小板输注的情况下发生大出血或死亡的风险，使临床决策能够根据患者状况的变化进行个性化调整。
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解读缓解青少年抑郁的最佳有氧运动剂量：来自荟萃分析的证据
有氧运动显著减轻儿童和青少年的抑郁症状，特别是在确诊的青少年中，每周 590 METs 分钟、中等强度的运动被确定为最佳剂量。
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结合决策树、即时CRP检测和安全网以优化急性病儿童抗生素使用的临床决策工具：来自ARON实用试验和背景文献的证据
ARON试验表明，结合决策树、即时CRP检测和安全网建议的临床决策工具可以安全地减少急性病儿童的抗生素处方，而不会延迟恢复或增加医疗资源利用。
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布地奈德-福莫特罗缓解治疗在轻度哮喘儿童中优于沙丁胺醇：CARE试验的见解
CARE试验表明，布地奈德-福莫特罗单药缓解治疗在5-15岁轻度哮喘儿童中显著降低哮喘发作率，与沙丁胺醇相比，安全性相当，持续52周。
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评估早期气管内布地奈德在极早产儿中减少支气管肺发育不良的作用：BiB随机临床试验的见解
BiB试验显示，在表面活性剂中添加布地奈德并未减少极早产儿的支气管肺发育不良或死亡，但与单独使用表面活性剂相比，增加了高血糖风险。
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儿童大麻中毒毒理学检测延迟导致急诊科神经影像学检查增加
6岁以下儿童出现中毒症状时，大麻检测结果延迟会延长急诊科就诊时间并影响神经影像学检查的使用。加快毒理学筛查可以优化护理并减少不必要的扫描。
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西班牙儿童过去三十年的身体组成和心血管代谢风险因素趋势
本文回顾了西班牙一项为期30年的研究，分析了8-11岁儿童的身体组成和心血管代谢风险因素，显示肥胖率趋于平稳、脂质改善、血压降低，但自1992年至2022年胰岛素水平上升。
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评估两剂与一剂流感疫苗在9岁以下流感初免儿童中的增量获益：系统评价和荟萃分析
本系统评价和荟萃分析评估了第二剂流感疫苗在9岁以下初免儿童中的额外保护效果，特别是对于3岁以下儿童显示出显著获益。
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重新审视重度急性营养不良伴胃肠炎的补液策略：静脉与口服途径
最近一项评估静脉与口服补液在重度急性营养不良伴胃肠炎儿童中的试验发现，在96小时内两组的死亡率没有差异，这挑战了液体过载的担忧，并支持谨慎考虑静脉治疗。
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美金刚在改善自闭症谱系障碍青少年社交障碍方面显示出前景
一项为期12周的随机临床试验表明，美金刚在改善自闭症谱系障碍（ASD）青少年的社交障碍方面具有疗效和安全性，前扣带回皮层（pgACC）谷氨酸水平升高可作为治疗反应的预测生物标志物。
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早产儿的长期教育轨迹：解析生物和社会人口因素的作用
本研究揭示，尽管早产儿在较低教育水平方面面临更高的风险，但社会人口因素对长期教育结果的影响比早产本身更大。
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解读儿童非语言学习障碍：不同的表型及其临床意义
一项横断面研究确定了儿童非语言学习障碍 (NVLD) 的四种不同表型，揭示了视觉空间缺陷、学术技能和精神诊断方面的显著异质性，强调了诊断和个性化干预的重要性。
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解析ADHD：肠道微生物特征及短链脂肪酸缺乏在症状发病机制中的作用
最新研究表明，与ADHD症状相关的特定肠道微生物和代谢谱型，突出短链脂肪酸缺乏是导致多动和注意力不集中的关键机制。
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青少年酒精暴露后认知功能的恢复：针对微生物群-肠-脑轴的合生元疗法前景
合生元干预通过调节肠道微生物群和大脑代谢，逆转了青少年小鼠的酒精诱导的认知缺陷，提示了酒精相关神经行为障碍的潜在治疗途径。
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临床长读测序：儿科遗传病诊断的革新者
临床长读测序（LRS）在儿科遗传病诊断中的诊断率和周转时间方面优于标准基因检测，将多种检测整合为一个全面的检测方法，并能识别传统方法遗漏的复杂变异。
