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儿童分化型甲状腺癌:来自儿童与青少年甲状腺联盟的侵袭性疾病预测因素及治疗结局洞见

MedXY Editorial Team•2026年9月24日•儿科
儿童甲状腺癌,分化型甲状腺癌,侵袭性疾病,致癌性融合

研究要点

  • 儿童分化型甲状腺癌(Differentiated Thyroid Carcinoma, DTC)主要见于女性,且以乳头状甲状腺癌(Papillary Thyroid Carcinoma, PTC)为主。
  • 男性及10岁以下儿童更可能在诊断时即表现为侵袭性疾病,包括较晚的肿瘤分期和转移。
  • 与 BRAFV600E 突变相比,携带致癌性融合基因的肿瘤更常伴有更晚期的淋巴结及远处转移受累。
  • 尽管自2015年以来已实施治疗强度下调,但疾病结局并未恶化,提示在精选病例中可考虑更少侵袭性的治疗策略。

研究背景

儿童人群中的分化型甲状腺癌(DTC)较为罕见,仅占儿童恶性肿瘤的2%至4%。儿童DTC在生物学行为和临床表现上均不同于成人疾病,诊断时常已出现更广泛的局部浸润及淋巴结受累。然而,由于单中心病例数有限,关于儿童DTC的特征、预后因素及长期结局的系统性数据仍然不足。这一空缺限制了风险分层优化和循证治疗策略的制定,也凸显了开展多中心协作研究的必要性。

儿童与青少年甲状腺联盟(Child and Adolescent Thyroid Consortium, CATC)成立于2019年,旨在联合国际上高病例量的儿童甲状腺中心开展协作。该联盟希望通过整合数据,全面描绘儿童DTC的疾病谱,并识别侵袭性疾病的预测因素,从而为个体化治疗策略提供依据。

研究设计

本项CATC首个研究为一项回顾性、国际多中心分析,纳入2010年至2019年间确诊的19岁以下分化型甲状腺癌患儿。研究汇总了来自5家高病例量儿童甲状腺癌中心的数据,从而能够对较大队列进行分析。

研究共纳入该期间确诊的715名儿童,收集了人口学资料、肿瘤组织学与分期、分子特征、治疗方案及结局等详细信息。主要目标是描述儿童DTC的临床病理特征,并识别侵袭性疾病的预测因素;侵袭性疾病定义为较晚的肿瘤分期、淋巴结受累、转移或甲状腺外侵犯。

主要发现

该队列共包括715例儿童患者,以女性为主(78.3%),诊断中位年龄为15.2岁(范围3.2至18.9岁)。绝大多数为乳头状甲状腺癌(PTC,94%),其余为滤泡状甲状腺癌(Follicular Thyroid Carcinoma, FTC,6%)。

PTC患者的分期结果显示,大多数(83.5%)为1期(M0)疾病,并按淋巴结状态进一步分层:N0(33%)、N1a(24%)和N1b(27%)。2期(M1)疾病提示远处转移,在16.5%的PTC患者中被识别,主要为肺转移;而FTC患者中仅2.4%存在远处转移。

侵袭性疾病的主要预测因素包括:

  • 年龄小于10岁:这类儿童更常在诊断时即表现为较晚的肿瘤(T)、淋巴结(N)及转移(M)分期。
  • 男性:尽管总体以女性为主,但男性患者的侵袭性特征发生率明显更高。
  • 致癌性融合:与 BRAFV600E 点突变相比,携带致癌基因融合的肿瘤样本表现出更显著的淋巴结及远处转移受累。
  • 甲状腺外侵犯:任何超出甲状腺包膜的肿瘤延伸均与淋巴结转移增加及肺部播散密切相关。

值得注意的是,对2015年前后治疗时期的比较分析显示,治疗强度下调——即手术及辅助治疗策略趋于更保守——并未导致疾病结局变差或复发率升高。这支持当前在合适的儿童患者中采用基于风险分层的保守管理趋势。

专家点评

这项大型国际研究显著推进了对儿童分化型甲状腺癌的认识,突出了与侵袭性疾病相关的人口学和分子学特征。研究结果提示,应对年龄较小的儿童和男性患者保持更高警惕;这些患者可能更适合更密切的随访以及更积极的初始分期评估。

分子分型显示致癌性融合是更侵袭性疾病的标志,提示肿瘤行为受生物学差异影响;这强调了将基因组分析纳入常规诊断评估和风险分层的潜在价值,也可能为难治性或晚期病例带来靶向治疗的新路径。

尽管治疗强度下调,但疾病结局仍保持稳定,这一令人鼓舞的数据与不断演进的指南一致:在低危儿童患者中,可考虑更有限的手术及更有针对性地使用放射性碘,以尽量降低长期治疗相关不良影响,同时不牺牲疗效。

本研究的局限性包括回顾性设计,以及各中心治疗方案可能存在异质性。仍需更长期的随访,以确认结局的持久性,并全面评估治疗调整带来的远期影响。

结论

综上所述,儿童分化型甲状腺癌主要影响青春期女性,但在男性及10岁以下儿童中往往表现得更为侵袭。致癌性融合和甲状腺外侵犯是侵袭性疾病的重要预测因素,可为风险分层和治疗决策提供依据。

自2015年以来治疗强度下调后疾病结局仍保持稳定,支持在部分患者中向个体化、较少侵袭性的管理模式转变,以在最佳肿瘤控制与生活质量之间取得平衡。

未来研究应聚焦于完善分子风险模型、前瞻性验证管理算法,以及开展长期监测,从而优化这一特殊人群的诊疗。

资助与ClinicalTrials.gov

已发表文章中未注明。

参考文献

Wasserman JD, Isaza AR, Waguespack SG, et al. The landscape of pediatric differentiated thyroid carcinoma and predictors of invasive disease: a CATC study. J Clin Endocrinol Metab. 2026 Sep 16;111(10):2837-2849. PMID: 42025318.

本文在创作过程中使用了包括 AI 在内的多种编辑工具,并在发布前经人工编辑审核。

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