
乌帕达西替尼和JAK抑制剂在巨细胞动脉炎中的应用:临床试验与真实世界证据
乌帕达西替尼15 mg联合26周糖皮质激素减量方案在巨细胞动脉炎中显示出优于安慰剂的疗效和相当的安全性。真实世界数据表明,JAK抑制剂(包括乌帕达西替尼)可能对常规治疗无效的复发病例有益。
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乌帕达西替尼15 mg联合26周糖皮质激素减量方案在巨细胞动脉炎中显示出优于安慰剂的疗效和相当的安全性。真实世界数据表明,JAK抑制剂(包括乌帕达西替尼)可能对常规治疗无效的复发病例有益。

导航支气管镜在诊断周围型肺结节方面的准确性不劣于经胸壁针刺活检,并且显著减少了气胸并发症的发生。

一项2期研究显示,贝伐珠单抗和厄洛替尼联合疗法在遗传性和散发性乳头状肾细胞癌中表现出显著的肿瘤反应和生存获益,且毒性可管理。

一项里程碑试验表明,对于新辅助化疗后达到ypN0状态的乳腺癌患者,省略区域淋巴结照射不会影响复发或生存结局。

津巴布韦的一项大型随机试验发现,妊娠期间使用复方磺胺甲恶唑(TMP-SMX)预防性治疗并未显著增加出生体重或减少不良结局。

单次AAV基因疗法输注使重度B型血友病患者保持了持续的IX因子表达,显著减少了出血和IX因子使用,并且在13年内未出现晚期安全性问题。

3期试验表明,Nerandomilast(一种选择性PDE4B抑制剂)在52周内显著减缓了特发性和进行性肺纤维化的肺功能下降,且安全性可管理。

一项大型日本II/III期试验显示,白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨在转移性胰腺癌患者中比mFOLFIRINOX和S-IROX具有更长的总生存期和更好的耐受性。

一项2b期试验发现,efruxifermin在36周内未能显著改善代谢相关脂肪性肝病(MASH)引起的代偿期肝硬化患者的纤维化,但96周时提示有长期获益。

恩科拉非尼、西妥昔单抗和 mFOLFOX6 联合疗法在 BRAF V600E 突变转移性结直肠癌的一线治疗中显著改善了无进展生存期和总生存期,优于标准治疗。

三项主要的中国试验研究了急性大血管闭塞性卒中患者在机械取栓术前后的静脉和动脉内替奈普酶的应用,结果显示在取栓术前使用静脉替奈普酶可改善功能预后,而在再灌注后使用则无显著益处。

Inavolisib联合帕博西利和氟维司群显著延长PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的总生存期,但增加某些毒性。

与标准预防方案相比,移植后环磷酰胺联合环孢素显著改善了匹配相关供者干细胞移植的无移植物抗宿主病、无复发生存率。

一项随机试验显示,儿科急诊后使用多剂量昂丹司琼可减少中度至重度胃肠炎的发生率,但对呕吐持续时间和医疗资源利用的影响有限。

术前术后度伐利尤单抗联合标准FLOT化疗显著改善了可切除胃癌和胃食管交界处腺癌的无事件生存期和病理反应,且未增加严重不良事件。

III期数据显示,Trastuzumab Deruxtecan在HER2阳性转移性胃癌中显著提高生存率,优于Ramucirumab加Paclitaxel,且安全性可控,日本的真实世界证据进一步支持了这一点。

与化疗相比,Tarlatamab显著改善了小细胞肺癌患者的总生存期,并减少了严重不良事件的发生率。

通过原核转移进行的线粒体捐赠和植入前遗传检测有效地减少了致病性mtDNA变异的传播,为有线粒体疾病风险的家庭带来了希望。

在适合移植的多发性骨髓瘤患者中,微小残留病(MRD)指导的巩固策略并未显著提高深度缓解率,这质疑了MRD适应强化治疗的临床价值。

Skytrofa 是一种每周一次注射的生长激素,已获 FDA 批准用于成人 GHD,可提高依从性并带来积极的代谢结果。临床试验显示其疗效优于每日注射的生长激素,并且安全性良好。
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