
降压药物治疗孤立性舒张期高血压的有效性:证据的系统综合
本综述综合了近期证据,包括2026年的一项具有里程碑意义的荟萃分析,表明降压治疗在孤立性舒张期高血压患者中提供的心血管益处与其它高血压表型患者相似,即使基线舒张压较低时也是如此。
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本综述综合了近期证据,包括2026年的一项具有里程碑意义的荟萃分析,表明降压治疗在孤立性舒张期高血压患者中提供的心血管益处与其它高血压表型患者相似,即使基线舒张压较低时也是如此。

一项涉及143,517名患者的大规模回顾性队列研究表明,非嗜酸性粒细胞性COPD急性加重在一年内发生主要不良心血管事件的风险显著高于嗜酸性粒细胞性加重,提示血液嗜酸性粒细胞计数可能作为COPD患者心血管风险分层的潜在生物标志物。

本综述探讨了多基因风险评分和临床因素(如BMI和妊娠史)在分娩后2至7年内预测新发高血压的能力,强调了可改变风险因素相较于遗传倾向的重要性。

一项犬类研究表明,左束支起搏(LBBP)在实现QRS波群变窄和射血分数改善方面与双心室起搏(BiVP)相当,但在分子水平上表现出更优的心脏机械恢复、钙处理和能量代谢。

Essence-TIMI 73b试验显示,尽管通过Olezarsen使甘油三酯减少了64%,残余胆固醇下降了72%,但在12个月内非钙化冠状动脉斑块体积未发生显著变化。

OPTIMAS试验的亚组分析显示,房颤(AF)诊断时机或AF亚型均不改变急性缺血性卒中患者早期与延迟直接口服抗凝药(DOAC)启动的治疗效果。然而,持续性AF患者的不良结局风险是阵发性AF患者的约两倍。

EDESTROKE试验发现,取栓术后早期(<6小时)与延迟(6-12小时)拔管在90天功能结局方面无显著差异,研究重点转向微血管和血流动力学优化。

一项开创性的质谱分析研究,分析了486名心力衰竭患者和98名对照者,鉴定了超过21,000种独特肽段,揭示了1,924种差异表达肽段。研究强调了血管紧张素相关肽、利钠肽通路和心脏代谢调节因子作为关键结果预测因子的重要性,并识别出三个具有不同生存概率的患者群。

一项针对52,850名退伍军人的大规模回顾性研究显示,仅有21.2%的患者在中位时间为197天(约6.5个月)内实现了HFrEF的指南指导下的四联疗法。经济障碍,包括处方药自付费用,成为影响最佳治疗依从性的关键可改变因素。

BEAT PAROX-AF试验表明,脉冲场消融(77.2%)和射频消融(77.6%)在单次手术成功率上相当,但脉冲场消融的安全事件发生率较低(3.4% vs 7.6%)。

本文综合了2026年丹麦全国队列研究和相关文献的证据,表明独立于肾素的醛固酮生成代表了肾功能衰竭和主要心血管不良事件(MACE)的连续风险梯度,即使低于原发性醛固酮增多症的传统诊断阈值。

研究人员开发并验证了ADAPT-CEC,一种可以裁决不同试验定义下心血管事件的人工智能算法。结合AI与选择性人工审查的混合方法达到了95.6%的准确率,并复制了主要试验结果。

本综述综合了成人发病糖尿病亚型的遗传结构证据,强调中度肥胖相关糖尿病(Moderate Obesity-related Diabetes, MOD)通过多基因和孟德尔随机化分析,独特且因果地与冠状动脉疾病风险相关。

本综述综合了ATTRibute-CM开放标签扩展研究的54个月结果,表明早期并持续使用acoramidis治疗可显著降低ATTR-CM患者的全因死亡率和心血管住院率,同时保持功能能力和生物标志物的稳定性。

在高风险非心脏手术患者中,术后心血管医生评估与更少的主要心脏事件和更低的1年死亡率相关。

本综述分析了证据,证明心脏科医生对围手术期心肌梗死/损伤(PMI)的评估通过优化诊断和治疗干预显著减少了1年主要不良心血管事件和全因死亡率。

DKCRUSH VIII试验表明,与造影指导相比,IVUS指导下的复杂冠状动脉分叉病变PCI可显著减少一年靶血管失败率,主要通过确保在双吻压碎技术中遵循特定优化标准来实现。

这篇综述综合了近期证据,确认MR-proADM是转甲状腺素心脏淀粉样变性 (ATTR-CM) 中的顶级预后生物标志物,展示了其超越传统利钠肽的能力,并增强现有的临床分期系统。

这篇综述综合了一项具有里程碑意义的蛋白质组学研究的发现,该研究确定了23种与VTE风险相关的血浆蛋白,突出了免疫和血管衰老中的新途径,并通过孟德尔随机化探讨了因果联系。

一项涵盖五个队列的大规模蛋白质组学荟萃分析发现了15种新的静脉血栓栓塞(VTE)血浆蛋白标志物,强调了细胞外基质、免疫和血管衰老在疾病风险中的作用,并提供了潜在的临床预防新靶点。
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