再発子宮頸癌における HER2 状態を再考する:動的発現が示す分子標的治療への臨床的含意
再発子宮頸癌における HER2 発現は、組織型や再発部位によって大きく異なり、HER2 標的治療を適切に選択するためには再評価が重要であることが示された。
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再発子宮頸癌における HER2 発現は、組織型や再発部位によって大きく異なり、HER2 標的治療を適切に選択するためには再評価が重要であることが示された。
SECA-II研究の10年追跡により、切除不能な大腸癌肝限局転移の厳選症例に対する肝移植は、長期生存を大きく改善し、再発後であっても治癒に至る可能性を示すことが明らかになった。
最新の研究により、非小細胞肺癌(NSCLC)における切除断端陽性は切除術式によって有意に変化せず、腫瘍学的転帰を損なうことなく楔状切除を選択的に用いうることが示されました。

更新されたPIVOTAL第III相試験データにより、中央値36.8か月の追跡期間において、切除可能な第III期メラノーマに対する術前病変内Daromunが再発無病生存および遠隔転移無病生存を有意に改善し、新たな安全性上の懸念は認められないことが示された。

本稿では、低悪性度神経膠腫において従来高リスク因子とされてきた年齢が、分子時代において予後および治療方針にどのように影響するかを検討し、IDH変異状態の重要性を明らかにする。

COMBI-I試験では、BRAF V600変異陽性進行悪性黒色腫患者において、spartalizumabをdabrafenibおよびtrametinibに追加することで、当初の無増悪生存期間エンドポイントは達成されなかったものの、6年以上の追跡後に全生存期間の改善が示されました。
多施設ランダム化試験により、一次診療医と患者の双方を対象とした多層的段階的リマインダーが、年1回の肺がん検診の遵守率を大きく改善する一方、健康コミュニケーション単独では不十分、あるいは逆効果となり得ることが示された。

2026年の SGO–SAGES 臨床実践声明を、EIN と子宮体がんを有する女性への多職種診療に代謝・肥満外科をどう組み込むべきかという観点から、エビデンスに基づいてわかりやすく整理した要約。

がん患者の更年期症状に対する実践的提言を整理。非ホルモン療法を第一選択とし、局所腟エストロゲンの選択的使用、全身ホルモン療法では共同意思決定を重視し、症状緩和と腫瘍学的安全性の両立を目指す。

TC-MAXは、甲状腺がんに特化した不安を測定する初の検証済み尺度であり、高い信頼性と妥当性を示して、治療判断と患者中心の医療の向上に役立つ。

縦断的モニタリングにより、メラノサイト性病変における周辺小球の持続と増大の動態は、静的所見のみよりも高い精度でメラノーマリスクを予測し、個別化されたサーベイランス戦略の構築に資することが示された。

標準治療に周術期pembrolizumabを追加すると、局所進行頭頸部扁平上皮癌(HNSCC)における無イベント生存期間が改善する。費用対効果はPD-L1 combined positive score(CPS)に依存する。

本NHS全国コホート研究は、Lynch症候群患者における大腸内視鏡サーベイランスの遵守状況が、結腸直腸癌の発症率と死亡率に与える影響を評価し、発症率は不変でも死亡率は低下することを示した。これはサーベイランス戦略のあり方に重要な示唆を与える。

原発胃腫瘍におけるゲノム異常、特にKRASおよびPIK3CA変異は、再発リスクおよび転移様式と関連し、術後の個別化サーベイランスと治療戦略の最適化に資する可能性がある。

本研究では、婦人科がん臨床試験の約30%が完遂に至らないことを示し、その主因は患者登録数不足であると明らかにした。介入の種類、試験開始年、および地理的差異が試験完遂率に影響する重要な因子として示されている。

BEACON-HCC は、腫瘍生物学、肝内腫瘍負荷、血管侵襲、および EBRT・TARE・全身療法と局所領域治療の併用などの新規モダリティを統合し、HCC の治療割り当てを更新する多職種・エビデンスベースの北米コンセンサスである。

循環中の細胞外小胞が運ぶPD-1、PD-L1、CTLA-4は、進行肝細胞癌における免疫チェックポイント阻害薬への反応および早期耐性を、非侵襲的に予測できる可能性があり、患者層別化と管理の向上に寄与する。

初回PSA動態から導かれる数学的バイオマーカーは、前立腺癌における適応療法の転帰を的確に予測し、従来のPSA指標を上回る個別化治療戦略の構築に寄与する。

本レビューは、アラートに基づく介入を伴うデジタル患者報告アウトカムモニタリングが、転移性乳がんにおける疲労を軽減し身体機能を改善することを支持する臨床試験エビデンスを統合している。

進行尿路上皮癌に対するエンホルツマブ ベドチン(EV)治療では、皮膚有害事象(cAEs)が高頻度に認められる。本研究では、EV誘発性の皮膚毒性が、免疫チェックポイント阻害薬の使用などの交絡因子を調整した後も、無増悪生存期間および全生存期間の改善と独立して関連することが示された。
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