
EBウイルス BNLF2b 抗体、疑わしい鼻咽頭がんの外来診断で高精度を示す
前向き多施設コホート研究において、P85-Abは疑わしい鼻咽頭がんに対する93.0%の感度と97.3%の特異性を達成し、外来診療における従来のEBウイルス血清学検査を上回った。
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前向き多施設コホート研究において、P85-Abは疑わしい鼻咽頭がんに対する93.0%の感度と97.3%の特異性を達成し、外来診療における従来のEBウイルス血清学検査を上回った。

本レビューは、BRIGHT-2試験の結果とメタ解析データを統合し、bireociclibとフルベストラントの併用投与がホルモン受容体陽性・HER2陰性進行乳がんの無増悪生存期間を有意に延長することを確認しています。

ペムブロリズマブと化学放射線療法の併用は、FIGO 2014年III-IVA期子宮頸がんの生存率と生活調整後の生存率を改善し、15万ドル/QALYの閾値で米国での費用対効果が見込まれました。

本研究将多囊卵巢综合征 (PCOS) 相关的流产风险与肠道微生物组的变化联系起来,特别是 Parabacteroides merdae 的减少和异亮氨酸水平的升高,这些变化可能促进子宫内膜衰老并影响妊娠结局。

長期フェーズ2データによると、局所性粘液性脂肪肉腫に対する36 Gyの術前放射線療法は、傷や遅発性毒性効果を制限しながら優れた局所制御を保つことが示唆されています。

主要な無作為化試験では、手術前の化学療法が局所進行大腸がんの3年無病生存率を改善しなかったが、より個別化された治療への重要な手がかりを示した。

隠匿性乳癌において、新規術前療法後のクリップされた腋窩リンパ節の病理所見は、残存腋窩病変を高特異度で追跡し、選択的な患者、特にcN1-cN2疾患を持つ患者における限られた腋窩手術を支持しています。

KRAS 変異と高血糖は、膵臓がんにおける CLDN18.2 の O-グリコシル化を促進し、このタンパク質を細胞膜から内側に移動させ、転移を増加させ、CLDN18.2 を標的とした治療の効果を弱めます。低用量の MRTX1133 により感度が回復する可能性があります。

ヨウ素吸収性転移性分化型甲状腺がんにおいて、rhTSHと混合rhTSH/甲状腺ホルモン中止準備は調整後の同等の結果を示した。予後は主に転移の程度と年齢によって決定され、個別化された治療選択を支持している。

この国際的な研究では、副腎神経節腫瘍および副神経節腫瘍の生検が低死亡率と低重篤合併症率を示したため、専門的な管理のもとで慎重に選択された患者での生検が合理的である可能性があることが示唆されました。

UKバイオバンクの研究によると、若年成人における生活習慣関連の膵臓がんリスクは特に高かったことが判明しました。特に遺伝的リスクが高い人々では顕著で、早期予防の努力を支援しています。

大規模な実世界レジストリ研究によると、70歳以上の卵巣がん患者でも、しばしば家族歴がないにもかかわらず、治療可能な胚細胞変異を有することが多く、年齢制限のない遺伝子検査の必要性を示唆しています。

高齢者を対象とした集団ベースの研究では、転移性非小細胞肺がん(mNSCLC)の患者の半数以下しか全身治療を受けず、時間の経過とともにわずかな改善しか見られなかった。がん専門医への紹介とバイオマーカー検査は治療の実施と強く関連していた一方で、高齢や医療アクセスの障壁は治療へのアクセスを低下させた。

研究では、診断後のエストロゲン療法が高グレード漿液性および透明細胞型卵巣がんの生存率を改善することが示されましたが、内膜症型亜型では結果が悪化する可能性があることが示されました。これにより、若年生存者の閉経期症状管理に関するガイダンスが提供されます。

大規模な全ゲノム配列解析研究では、固形腫瘍の18.4%で腫瘤浸潤クローン性造血が見られ、高齢、事前に化学療法を受けていたこと、そして全体生存率の悪化と関連していた。特に乳がんでは強い関連性が見られた。

コホート研究では、60 Gyの低用量化学放射線療法が、HPV陽性の口咽頭癌患者において局所制御を維持しながら治療毒性を最小限に抑え、5年生存率が92%以上であることが示されました。

本研究では、術前免疫不全がHPV陽性の口咽頭癌患者の生存率や予後への影響を検討しています。免疫不全患者は非免疫不全患者と比較して有意に悪い総生存率を示しており、個別化されたケア戦略の必要性を強調しています。

研究では、監視待機アプローチを受けている直腸癌患者の62%が最適な監視を受けていることが判明しました。若い患者ほど順守率が高い傾向が見られました。特に初年度に内視鏡検査や画像検査、大腸内視鏡検査での重要なギャップが見られました。

米国の543人の卵巣がん患者を対象としたコホート研究で、37%の患者がニラパリブ維持療法中に血小板減少症を経験したことが明らかになりました。発症は通常1ヶ月以内に起こりましたが、用量調整により急速に解消され、離脱率は低く(16%)でした。しかし、離脱の多くは事前の用量調整なしで行われており、管理の最適化の機会があることを示唆しています。

本記事では、デユビキチネイゼ JOSD1 が HCC の進行を促進する新しい PTM スイッチを制御することにより、糖代謝と免疫回避を促進し、併用免疫療法の新規標的を提供することを解説します。
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