
CTNNA1 トランサクリプト欠失変異が中等度浸透性の遺伝性拡散性胃がんスペクトラムを定義 — 検査、監視、リスク軽減への影響
大規模な臨床および機能研究は、CTNNA1 トランサクリプト欠失変異が無意味メディエーテッドデグレダーションにより αE-カテニンの喪失を引き起こし、一般集団と比較して拡散性胃がんと小葉性乳がんの発症リスクを大幅に高めることを示しました。CDH1 変異よりも浸透性は低いですが、簡素化された検査(ポルト基準)と臨床的含意が提案されています。
500 articles · 20 / page

大規模な臨床および機能研究は、CTNNA1 トランサクリプト欠失変異が無意味メディエーテッドデグレダーションにより αE-カテニンの喪失を引き起こし、一般集団と比較して拡散性胃がんと小葉性乳がんの発症リスクを大幅に高めることを示しました。CDH1 変異よりも浸透性は低いですが、簡素化された検査(ポルト基準)と臨床的含意が提案されています。

単一細胞解析と空間プロファイリングにより、PDE5A+ CAFサブセットが間質を再構成し、PI3K/AKT/mTOR–CXCL12シグナルを活性化し、疲弊したLAG3+ CD8 T細胞を誘引することで免疫除外を促進することが明らかになりました。ヴァルデナフィルとLAG3ブロックの併用は、前臨床モデルで抗腫瘍免疫を回復させ、生物マーカー駆動の組み合わせ試験の実施を支持しています。

大規模なアジア集団研究では、血清 HBsAg <100 IU/mL が年間 HCC 発症率が 0.2% 未満の非活動性慢性 B 型肝炎患者を確実に特定できることを示しています。これは監視の段階低下と部分的な HBV 治癒定義の見直しに役立つ可能性があります。

一致するHER2+胃がんの空間トランスクリプトミクスは、トラスツズマブとトラスツズマブ・デルクステカンに対する異なる耐性プログラムを特定しました。これには、免疫活性化を伴う上皮間質移行(EMT)、ER関連の分解(ERAD)経路の亢進、CLDN18.2の高発現、HLAの喪失、酸化的リン酸化の亢進が含まれ、併用療法や再生検に基づく治療への示唆があります。

多施設後方視的コホート研究で、移植前の免疫関連有害事象(irAE)が肝細胞がん(HCC)患者の肝移植後の早期肝移植片拒絶リスクを著しく増加させることが明らかになった。irAE、ICI洗出期間の短さ、受者の年齢が若いことが独立した予測因子であった。

6件の無作為化試験のメタ分析によると、[177Lu]Lu-PSMAはPSA反応と客観的反応率を有意に増加させ、画像所見進行のリスクを低減させることが示されました。高グレードの有害事象の増加は認められず、現時点では明確な全生存期間の利益は確認されていません。

22年間の単施設データは、CRSとHIPECがPMPに対して安全かつ効果的であることを確認し、5年生存率が62%を達成しています。予後因子、最適化されたHIPECレジメン、および術前・術後管理が結果と再発に影響を与えています。
![[ルテチウム-177]Lu-PSMA-617はPSMA陽性のmCRPCにおける生活の質の低下、疼痛の進行、症状性骨イベントを遅延させる:PSMAforeの詳細分析](https://news.medxy.ai/wp-content/uploads/2025/11/9d3c0201-d1b3-49f2-a408-3ea3d0347451-2-600x600.jpg)
PSMAforeは、タキサン未治療、PSMA陽性のmCRPC患者に[177Lu]Lu-PSMA-617を投与することで、健康関連生活の質の悪化、疼痛、初発症状性骨イベントが、AR経路阻害剤の変更よりも遅延することを示しています。

在ENZA-p(ANZUP1901)亞研究中,基線PSMA PET全腫瘤體積(PSMA-TTV)對總生存期有強烈的預後價值,并預測加入177Lu-PSMA-617至恩扎盧胺可獲得更大的OS益處;PSMA SUVmean對OS無預測價值。

AlphaBet第1/2相試験の中間データでは、177Lu-PSMA-I&Tとラジウム-223の併用が可能で、用量制限毒性は見られず、ラジウム-223の推奨用量は55.0 kBq/kg、PSA50率は55%(95% CI 36–72)でした。3級以上の血液学的有害事象はまれでした。

最終TALAPRO-2データでは、タルアゾパリブをエンザルタミドに追加することで、転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)の全生存期間(OS)と無増悪生存期間(rPFS)が改善し、特にBRCA1/2変異腫瘍で最大の効果が見られました。血液学的毒性は一般的ですが管理可能です。

フェーズ3 CYCLONE 2試験では、アビラテロンにCDK4/6阻害薬アベマシクリブを追加しても、転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)の患者における画像所見進行までの無増悪生存期間(rPFS)は有意に延長せず、治療関連の間質性肺疾患を含む毒性が増加しました。

多施設共同フェーズ3 TRIM試験の中間結果によると、ステージIIB-CおよびIIIの皮膚メラノーマに対する根治的手術後の全身CTまたはFDG-PET-CTスケジュール検査を追加しても、身体診察のみの場合と比較して生存率の向上は見られなかった(中央値33.6ヶ月)。

オルヴェレマチニブは、琥珀酸デヒドロゲナーゼ(SDH)欠損型胃腸間質腫瘍(GIST)の治療に優れた効果を示し、中央値の進行無生存期間を従来の治療法と比較して25.7か月に大幅に延長しました。

AI-RAPNOは、小児脳腫瘍の画像診断における現在のAI開発を統合し、RAPNOフレームワークを使用したAI駆動型反応評価の信頼性、汎用性、および臨床実装の改善に向けた実践的な推奨事項を提供します。

INDIGO第3相試験では、vorasidenibが無増悪生存期間と次回介入までの時間を有意に延長し、腫瘍の体積成長率と発作頻度を低下させ、生活の質と神経認知機能を維持することが示されました。これは手術後のグレード2 IDH1/2変異型拡散性グリオーマ患者において観察されました。

一项多中心回顾性队列研究显示,在头颈部鳞状细胞癌的化放疗中,每周低剂量顺铂显著降低了耳毒性,与每三周一次的标准高剂量顺铂相比,两年生存率相似。

フェーズ 3 HARMONi-6:イボネシマブ + パクリタキセル/カルボプラチンは、チソリズマブ+化学療法と比較して、無増悪生存期間中央値を 11.1 か月対 6.9 か月 (ハザード比 0.60, P<0.0001) に延長し、奏効率も向上。主要出血(グレード 3 以上、1.9%)は低かった。

新しい研究では、牛乳などの食物源から得られるガラクトースが肝臓の代謝を再プログラムし、T細胞の活動を高めることで腫瘍の進行を防ぐことが明らかになりました。

米国のコホート研究(シスタースタディ)では、最近のヘアストレートナー/ケミカルリラクサーの使用が甲状腺がん、膵臓がんの発症率の上昇と関連していることが判明しました。また、非ホジキンリンパ腫(NHL)の発症率も増加する可能性があることが示されました。しかし、これらの関連性は不正確であり、用量反応関係は見られませんでした。
言語別の専門フィードと診療科ページを開けます。